Implementering av VTE-forebygging i ambulant kreftbehandling
Implementering av VTE-forebygging i ambulant kreftomsorg
vurdere effektiviteten av et , sammenlignet med vanlig behandling, for å vurdere
Målet med denne studien er å undersøke om et modifisert klinisk program kan forbedre overholdelsen av retningslinjene for forebygging av venøs tromboembolisme hos ambulante kreftpasienter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
Forbedrer det modifiserte programmet antallet ambulante onkologipasienter som starter systemisk behandling og får VTE-risikovurdering? Forbedrer det modifiserte programmet antallet pasienter som får riktig forebyggende antikoagulasjon? Forskere vil sammenligne med vanlig behandling (ingen klinisk program).
Deltakende klinikere vil bli bedt om å
- få opplæring om VTE-forebyggingsanbefalinger
- utføre risikovurdering, diskutere antikoagulasjon og dokumentere resultatene Deltakende pasienter vil få behandling fra klinikere som deltar i studien som en del av sin kreftbehandling.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Forente stater, 05405
- Vermont Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinikere: praktiserende onkolog ved studie klinikksted (UVMMC)
- Pasienter: diagnose av kreft; starter ny systemisk kreftrettet behandling ved et studie klinikksted under veiledning av den registrerte klinikeren
Eksklusjonskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Klinisk program
|
Revidert Vermont-modell klinisk program, inkludert standardisert utdanning og trening for onkologisk omsorgsteam, klinisk beslutningsstøtte og revidert arbeidsflyt for VTE-risikovurdering og tromboprofylakse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dokumentert VTE-risikovurdering
Tidsramme: 30 dager etter ny pasientavtale
|
Andel nye pasienter som har dokumentert VTE-risikovurdering
|
30 dager etter ny pasientavtale
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Passende tromboseprofylakse
Tidsramme: 30 dager etter ny pasientavtale
|
Andel identifiserte høytrisikopasienter med resept for tromboprofilakse og lavrisikopasienter uten tromboprofilakse
|
30 dager etter ny pasientavtale
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Karlyn Martin, MD, University of Vermont
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FP00005110
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .