在门诊癌症护理中实施静脉血栓栓塞预防
2025年12月5日 更新者：Karlyn Martin、University of Vermont
评估一种，与常规护理相比，以评估
本研究的目标是了解改进的临床方案能否提高门诊癌症患者遵守预防静脉血栓栓塞指南建议的依从性。 其主要旨在回答的问题是：
改进的方案是否增加了开始全身治疗的门诊肿瘤患者接受静脉血栓栓塞风险评估的人数？ 改进的方案是否增加了接受适当预防性抗凝治疗的患者人数？ 研究人员将与常规护理（无临床方案）进行比较。
参与研究的临床医生将被要求
- 接受关于静脉血栓栓塞预防建议的教育
- 进行风险评估、抗凝治疗讨论，并记录结果。参与研究的患者将作为其癌症护理的一部分，接受参与研究的临床医生的护理。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Vermont
-
Burlington、Vermont、美国、05405
- Vermont Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 临床医生：在研究诊所（UVMMC）执业的肿瘤学家
- 患者：确诊为癌症；在参与研究的临床医生指导下，于研究诊所开始新的系统性癌症导向治疗
排除标准：
- 无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：临床项目
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修订版佛蒙特州模型临床项目，包括为肿瘤护理团队提供标准化教育与培训、临床决策支持，以及修订后的静脉血栓栓塞风险评估和血栓预防工作流程。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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有文件记录的VTE风险评估
大体时间：新患者预约后30天
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记录有VTE风险评估的新患者比例
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新患者预约后30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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适当的血栓预防
大体时间：新患者预约后30天
|
已识别的高危患者接受血栓预防处方与低危患者未接受血栓预防的比例
|
新患者预约后30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Karlyn Martin, MD、University of Vermont
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月1日
初级完成 (估计的)
2026年4月30日
研究完成 (估计的)
2026年7月30日
研究注册日期
首次提交
2025年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月5日
首次发布 (实际的)
2025年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月5日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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