虚血性脳卒中後うつ病の予測モデルの構築と臨床的検証研究
2026年2月3日 更新者：Min Su
虚血性脳卒中後のうつ病予測モデルの構築と臨床的妥当性検証研究
脳卒中後うつ病（PSD）は、脳卒中後に最も一般的な神経精神障害であり、発生率は20％から60％です。
PSDは、高い死亡率、回復の遅れ、より明白な認知障害、大きな経済的負担、および低い生活の質と関連しているだけでなく、家族に追加の医療費と介護の負担をもたらします。
社会もより高い医療費を負担する必要があります。
現在、PSDの早期診断は困難であり、脳卒中後の予後不良につながる可能性があります。
本研究は、機械学習技術を活用して虚血性脳卒中患者の多次元指標を統合し、PSDのリスク予測モデルを確立し、臨床現場で早期、正確、かつ個別化されたPSDリスク評価を支援することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
488
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yanping Zhang
- 電話番号：86+15223049366
- メール：zhangyp8415@163.com
研究場所
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Chongqing、中国
- 募集
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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コンタクト：
- Yanping Zhang
- 電話番号：86+15223049366
- メール：zhangyp8415@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中後うつ病を発症する可能性のある急性虚血性脳卒中患者
説明
対象基準：
- (1) 急性虚血性脳卒中の患者；(2) 発症7日以内に入院した患者；(3) 患者および/または家族が書面によるインフォームドコンセントに署名すること。
除外基準：
- (1) うつ病、統合失調症、双極性障害などの既往歴のある者；(2) 発症前の修正Rankinスケールスコアが2を超える患者；(3) 聴覚障害、協調運動障害、または重度の失語症を含む神経学的欠損により神経心理学的検査に参加できない者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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PSDのグループ
患者はPSDと診断されました。
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PSDと診断されたかどうかに基づいて患者をグループ化します。
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NPSD
患者はPSDと診断されませんでした。
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PSDと診断されたかどうかに基づいて患者をグループ化します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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脳卒中後3ヶ月に発生する脳卒中後うつ病（PSD）の数
時間枠：脳卒中から3か月後
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脳卒中から3か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月1日
一次修了 (推定)
2026年7月20日
研究の完了 (推定)
2026年7月20日
試験登録日
最初に提出
2025年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月8日
最初の投稿 (実際)
2025年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月3日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20251114
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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