缺血性脑卒中后抑郁预测模型的构建与临床验证研究
2026年2月3日 更新者：Min Su
卒中后抑郁（PSD）是脑卒中后最常见的神经精神障碍，发病率达20%至60%。
PSD不仅与更高的死亡率、更差的恢复情况、更明显的认知障碍、更大的经济负担以及更低的生活质量相关，还给家庭带来额外的医疗费用和护理压力。
社会也需要承担更高的医疗成本。
目前，PSD的早期诊断较为困难，这可能导致卒中后预后不良。
本研究旨在利用机器学习技术，整合缺血性脑卒中患者的多维度指标，建立PSD的风险预测模型，以辅助临床实践中早期、准确且个体化地评估PSD风险。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
488
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yanping Zhang
- 电话号码：86+15223049366
- 邮箱：zhangyp8415@163.com
学习地点
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Chongqing、中国
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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接触：
- Yanping Zhang
- 电话号码：86+15223049366
- 邮箱：zhangyp8415@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
可能发生卒中后抑郁的急性缺血性卒中患者
描述
纳入标准：
- (1) 急性缺血性卒中患者；(2) 症状出现7天内入院；(3) 患者和/或家属签署书面知情同意书。
排除标准：
- (1) 有抑郁、精神分裂症、双相情感障碍等病史者；(2) 卒中前改良Rankin量表评分大于2分的患者；(3) 因听力障碍、协调能力差或神经功能缺损（包括严重失语症）而无法参与神经心理学检查者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PSD组
患者被诊断为PSD。
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根据患者是否被诊断为PSD进行分组。
|
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NPSD
患者未被诊断为PSD。
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根据患者是否被诊断为PSD进行分组。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
卒中后3个月发生的卒中后抑郁（PSD）数量
大体时间：中风后3个月
|
中风后3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月1日
初级完成 (估计的)
2026年7月20日
研究完成 (估计的)
2026年7月20日
研究注册日期
首次提交
2025年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月8日
首次发布 (实际的)
2025年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月3日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20251114
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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