Estudio de Construcción y Validación Clínica de un Modelo Predictivo para la Depresión tras un Ictus Isquémico
3 de febrero de 2026 actualizado por: Min Su
Estudio de Construcción y Validación Clínica de un Modelo de Predicción para la Depresión Tras un Ictus Isquémico
La depresión postictus (PSD) es el trastorno neuropsiquiátrico más común después de un ictus, con una tasa de incidencia del 20% al 60%.
La PSD no solo está asociada con mayores tasas de mortalidad, una recuperación más pobre, déficits cognitivos más evidentes, mayores cargas económicas y una menor calidad de vida, sino que también supone gastos médicos adicionales y presión asistencial para las familias.
La sociedad también debe asumir costes médicos más elevados.
Actualmente, el diagnóstico precoz de la PSD es difícil, lo que puede conducir a un mal pronóstico tras el ictus.
Este estudio tiene como objetivo utilizar la tecnología de aprendizaje automático para integrar indicadores multidimensionales de pacientes con ictus isquémico, establecer un modelo de predicción de riesgo para la PSD y ayudar en la evaluación temprana, precisa e individualizada del riesgo de PSD en la práctica clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
488
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yanping Zhang
- Número de teléfono: 86+15223049366
- Correo electrónico: zhangyp8415@163.com
Ubicaciones de estudio
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Chongqing, Porcelana
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Contacto:
- Yanping Zhang
- Número de teléfono: 86+15223049366
- Correo electrónico: zhangyp8415@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo que pueden desarrollar depresión postictus
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) pacientes con ictus isquémico agudo; (2) ingreso dentro de los 7 días posteriores al inicio de los síntomas; (3) El paciente y/o los familiares firman un formulario de consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- (1) personas con antecedentes de depresión, esquizofrenia, trastorno bipolar, etc.; (2) pacientes con una puntuación en la escala modificada de Rankin pre-ictus superior a 2; (3) personas incapaces de participar en exámenes neuropsicológicos debido a deficiencias auditivas, falta de coordinación o déficits neurológicos, incluyendo afasia grave.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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El grupo de PSD
El paciente fue diagnosticado con PSD.
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Agrupar a los pacientes según si han sido diagnosticados con PSD.
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NPSD
El paciente no fue diagnosticado con PSD.
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Agrupar a los pacientes según si han sido diagnosticados con PSD.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El número de depresión postictus (PSD) que se produce 3 meses después del ictus
Periodo de tiempo: 3 meses después del ictus
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3 meses después del ictus
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20251114
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .