Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Constructie en klinische validatiestudie van een voorspellingsmodel voor depressie na ischemisch herseninfarct

3 februari 2026 bijgewerkt door: Min Su

Constructie en klinische validatiestudie van een voorspellingsmodel voor depressie na ischemisch beroerte

Post-stroke depressie (PSD) is de meest voorkomende neuropsychiatrische aandoening na een beroerte, met een incidentiepercentage van 20% tot 60%. PSD wordt niet alleen geassocieerd met hogere sterftecijfers, slechter herstel, duidelijkere cognitieve stoornissen, grotere economische lasten en een lagere kwaliteit van leven, maar brengt ook extra medische kosten en zorgdruk voor gezinnen met zich mee. De samenleving moet ook hogere medische kosten dragen. Momenteel is de vroege diagnose van PSD moeilijk, wat kan leiden tot een slechte prognose na een beroerte. Deze studie heeft tot doel machine learning-technologie te gebruiken om multidimensionale indicatoren van patiënten met ischemische beroerte te integreren, een risicovoorspellingsmodel voor PSD op te stellen en te helpen bij een vroege, nauwkeurige en geïndividualiseerde beoordeling van het PSD-risico in de klinische praktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

488

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Chongqing, China
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Acute ischemische beroertepatiënten die mogelijk een post-beroerte depressie kunnen ontwikkelen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) patiënten met een acuut ischemisch CVA; (2) opname binnen 7 dagen na het ontstaan van de symptomen; (3) De patiënt en/of de familieleden ondertekenen een schriftelijke geïnformeerde toestemmingsverklaring.

Exclusiecriteria:

  • (1) personen met een voorgeschiedenis van depressie, schizofrenie, bipolaire stoornis, enz.; (2) patiënten met een pre-CVA gemodificeerde Rankin-schaalscore groter dan 2; (3) personen die niet kunnen deelnemen aan neuropsychologisch onderzoek vanwege gehoorproblemen, gebrek aan coördinatie of neurologische uitval, waaronder ernstige afasie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
De groep van PSD
De patiënt werd gediagnosticeerd met PSD.
Diagnostische toets: Groep patiënten op basis van of zij de diagnose PSD hebben gekregen.
Groep patiënten op basis van of ze zijn gediagnosticeerd met PSD.
NPSD
De patiënt werd niet gediagnosticeerd met PSD.
Diagnostische toets: Groep patiënten op basis van of zij de diagnose PSD hebben gekregen.
Groep patiënten op basis van of ze zijn gediagnosticeerd met PSD.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het aantal gevallen van post-stroke depressie (PSD) dat 3 maanden na een beroerte optreedt
Tijdsspanne: 3 maanden na een beroerte
3 maanden na een beroerte

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Min Su

Medewerkers

Chongqing Traditional Chinese Medicine Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20251114

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren