Разработка и клиническая валидация модели прогнозирования депрессии после ишемического инсульта
3 февраля 2026 г. обновлено: Min Su
Постинсультная депрессия (ПИД) является наиболее распространенным нейропсихиатрическим расстройством после инсульта, с частотой встречаемости от 20% до 60%.
ПИД не только связана с более высокой смертностью, худшим восстановлением, более выраженными когнитивными нарушениями, большими экономическими затратами и снижением качества жизни, но также создает дополнительные медицинские расходы и нагрузку по уходу для семей.
Обществу также приходится нести более высокие медицинские расходы.
В настоящее время ранняя диагностика ПИД затруднена, что может привести к неблагоприятному прогнозу после инсульта.
Данное исследование направлено на использование технологии машинного обучения для интеграции многомерных показателей пациентов с ишемическим инсультом, создания модели прогнозирования риска ПИД и помощи в ранней, точной и индивидуализированной оценке риска ПИД в клинической практике.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
488
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yanping Zhang
- Номер телефона: 86+15223049366
- Электронная почта: zhangyp8415@163.com
Места учебы
-
-
-
Chongqing, Китай
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Контакт:
- Yanping Zhang
- Номер телефона: 86+15223049366
- Электронная почта: zhangyp8415@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с острым ишемическим инсультом, у которых может развиться постинсультная депрессия
Описание
Критерии включения:
- (1) пациенты с острым ишемическим инсультом; (2) поступление в течение 7 дней с момента появления симптомов; (3) пациент и/или члены семьи подписывают письменную форму информированного согласия.
Критерии исключения:
- (1) лица с историей депрессии, шизофрении, биполярного расстройства и т.д.; (2) пациенты с оценкой по модифицированной шкале Рэнкина до инсульта более 2; (3) лица, неспособные участвовать в нейропсихологических обследованиях из-за нарушений слуха, недостаточной координации или неврологических дефицитов, включая тяжелую афазию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа PSD
Пациенту был поставлен диагноз ПСД.
|
Группировать пациентов на основании того, были ли у них диагностированы ПСД.
|
|
NPSD
Пациенту не был поставлен диагноз ПСД.
|
Группировать пациентов на основании того, были ли у них диагностированы ПСД.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество случаев постинсультной депрессии (ПИД), возникающих через 3 месяца после инсульта
Временное ограничение: 3 месяца после инсульта
|
3 месяца после инсульта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20251114
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .