Konstruktion och klinisk valideringsstudie av en prediktionsmodell för depression efter ischemisk stroke
3 februari 2026 uppdaterad av: Min Su
Poststroke-depression (PSD) är den vanligaste neuropsykiatriska störningen efter ett stroke, med en incidens på 20 % till 60 %.
PSD är inte bara förknippad med högre dödlighet, sämre återhämtning, tydligare kognitiva nedsättningar, större ekonomiska bördor och lägre livskvalitet, utan medför också ytterligare medicinska kostnader och omsorgstryck för familjer.
Samhället måste också bära högre sjukvårdskostnader.
För närvarande är tidig diagnos av PSD svår, vilket kan leda till dålig prognos efter stroke.
Denna studie syftar till att använda maskininlärningsteknik för att integrera flerdimensionella indikatorer hos patienter med ischemisk stroke, upprätta en riskprediktionsmodell för PSD och assistera i tidig, noggrann och individualiserad bedömning av PSD-risk i klinisk praktik.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
488
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yanping Zhang
- Telefonnummer: 86+15223049366
- E-post: zhangyp8415@163.com
Studieorter
-
-
-
Chongqing, Kina
- Rekrytering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Yanping Zhang
- Telefonnummer: 86+15223049366
- E-post: zhangyp8415@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Akuta ischemiska stroke-patienter som kan utveckla poststroke-depression
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) patienter med akut ischemisk stroke; (2) inläggning inom 7 dagar efter symtomdebut; (3) patienten och/eller familjemedlemmarna undertecknar ett skriftligt informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- (1) personer med tidigare depression, schizofreni, bipolär sjukdom etc; (2) patienter med en pre-stroke modifierad Rankin-skala poäng större än 2; (3) personer som inte kan delta i neuropsykologiska undersökningar på grund av hörselnedsättningar, brist på koordination eller neurologiska brister, inklusive svår afasi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PSD-gruppen
Patienten diagnostiserades med PSD.
|
Gruppera patienter baserat på om de har diagnostiserats med PSD.
|
|
NPSD
Patienten hade inte diagnosticerats med PSD.
|
Gruppera patienter baserat på om de har diagnostiserats med PSD.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antalet fall av post-stroke depression (PSD) som uppstår 3 månader efter stroke
Tidsram: 3 månader efter stroke
|
3 månader efter stroke
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
20 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
20 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2025
Första postat (Faktisk)
19 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20251114
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .