Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Budowa i walidacja kliniczna modelu predykcyjnego depresji po udarze niedokrwiennym

3 lutego 2026 zaktualizowane przez: Min Su

Badanie konstrukcji i walidacji klinicznej modelu predykcyjnego depresji po udarze niedokrwiennym

Depresja poudarowa (PSD) to najczęstsze zaburzenie neuropsychiatryczne po udarze, z częstością występowania od 20% do 60%. PSD jest nie tylko związana z wyższą śmiertelnością, gorszym powrotem do zdrowia, bardziej wyraźnymi zaburzeniami poznawczymi, większymi obciążeniami ekonomicznymi i niższą jakością życia, ale także przynosi dodatkowe koszty medyczne i presję opieki dla rodzin. Społeczeństwo również musi ponosić wyższe koszty opieki zdrowotnej. Obecnie wczesna diagnoza PSD jest trudna, co może prowadzić do złego rokowania po udarze. Niniejsze badanie ma na celu wykorzystanie technologii uczenia maszynowego do integracji wielowymiarowych wskaźników pacjentów z udarem niedokrwiennym, stworzenie modelu predykcji ryzyka PSD oraz wsparcie wczesnej, dokładnej i zindywidualizowanej oceny ryzyka PSD w praktyce klinicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

488

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Chongqing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym, u których może rozwinąć się depresja poudarowa

Opis

Kryteria włączenia:

  • (1) pacjenci z ostrym niedokrwiennym udarem mózgu; (2) przyjęcie w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów; (3) pacjent i/lub członkowie rodziny podpisują pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • (1) osoby z historią depresji, schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej itp.; (2) pacjenci z wynikiem zmodyfikowanej skali Rankina sprzed udaru większym niż 2; (3) osoby niezdolne do udziału w badaniach neuropsychologicznych z powodu upośledzenia słuchu, braku koordynacji lub deficytów neurologicznych, w tym ciężkiej afazji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa PSD
U pacjenta zdiagnozowano PSD.
Test diagnostyczny: Grupuj pacjentów w zależności od tego, czy zostali zdiagnozowani z PSD.
Pogrupuj pacjentów na podstawie tego, czy zostali zdiagnozowani z PSD.
NPSD
U pacjenta nie zdiagnozowano PSD.
Test diagnostyczny: Grupuj pacjentów w zależności od tego, czy zostali zdiagnozowani z PSD.
Pogrupuj pacjentów na podstawie tego, czy zostali zdiagnozowani z PSD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba przypadków depresji poudarowej (PSD), która występuje 3 miesiące po udarze
Ramy czasowe: 3 miesiące po udarze
3 miesiące po udarze

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Min Su

Współpracownicy

Chongqing Traditional Chinese Medicine Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20251114

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Depresja poudarowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj