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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07294274
허혈성 뇌졸중 후 우울증 예측 모델의 구축 및 임상 검증 연구
2026년 2월 3일 업데이트: Min Su
뇌졸중 후 우울증(PSD)은 뇌졸중 후 가장 흔한 신경정신 장애로, 발생률은 20%에서 60%에 이릅니다.
PSD는 더 높은 사망률, 더 나쁜 회복, 더 뚜렷한 인지 장애, 더 큰 경제적 부담, 낮은 삶의 질과 관련될 뿐만 아니라, 가족에게 추가 의료비와 돌봄 부담을 안겨줍니다.
사회도 더 높은 의료비를 부담해야 합니다.
현재 PSD의 조기 진단은 어려워 뇌졸중 후 불량한 예후를 초래할 수 있습니다.
본 연구는 기계 학습 기술을 활용하여 허혈성 뇌졸중 환자의 다차원 지표를 통합하고, PSD 위험 예측 모델을 구축하여 임상 현장에서 조기, 정확, 개인화된 PSD 위험 평가를 지원하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
488
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yanping Zhang
- 전화번호: 86+15223049366
- 이메일: zhangyp8415@163.com
연구 장소
-
-
-
Chongqing, 중국
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
연락하다:
- Yanping Zhang
- 전화번호: 86+15223049366
- 이메일: zhangyp8415@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 후 우울증이 발생할 수 있는 급성 허혈성 뇌졸중 환자
설명
포함 기준:
- (1) 급성 허혈성 뇌졸중 환자;(2) 증상 발현 후 7일 이내 입원;(3) 환자 및/또는 가족 구성원이 서면 동의서에 서명함.
제외 기준:
- (1) 우울증, 정신분열증, 양극성 장애 등의 병력이 있는 개인; (2) 뇌졸중 전 수정된 랭킨 척도 점수가 2점 이상인 환자; (3) 청각 장애, 협응 능력 부족 또는 심한 실어증을 포함한 신경학적 결손으로 인해 신경심리학적 검사에 참여할 수 없는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
PSD 그룹
환자는 PSD로 진단받았습니다.
|
PSD 진단 여부에 따라 환자를 그룹화하십시오.
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NPSD
환자는 PSD 진단을 받지 않았습니다.
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PSD 진단 여부에 따라 환자를 그룹화하십시오.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
뇌졸중 후 3개월 후에 발생하는 뇌졸중 후 우울증(PSD)의 수
기간: 뇌졸중 후 3개월
|
뇌졸중 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20251114
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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