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閉経年齢と不安-抑うつ

2025年12月16日 更新者：Merve Didem Eşkin Tanrıverdi、Ankara City Hospital Bilkent

閉経年齢と不安・抑うつレベルとの関連

閉経は、通常50歳以降に起こり、卵巣濾胞の枯渇による月経周期の永久的な停止と定義され、エストロゲンレベルの低下と関連しています。 原発性卵巣不全（POI）は、40歳以前の早期卵巣機能不全を含み、不妊が主な懸念事項です。 閉経とPOIの両方は、社会人口統計学的および健康要因の影響を受ける、不安やうつ病を含む心理的症状に寄与する可能性があります。 文献では中年女性の不安が報告されていますが、閉経時期との関連に関するデータは限られています。 本研究は、POI患者と40歳以降に自然閉経を経験した女性を比較し、閉経年齢と不安・うつ病の関係、およびPOI患者の心理的幸福に対する妊娠期待の影響を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

136

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Not Valid
      • Ankara、Not Valid、トルコ（Türkiye）、06100
        • Ankara Bilkent City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計136名の参加者が研究に含まれ、そのうち83名が閉経群、53名が原発性卵巣不全群でした。

説明

対象基準：

  • 当院を定期外来診察で訪れ、閉経と診断され、閉経前に精神疾患の既往歴がない24歳以上の健康な女性。

除外基準：

  • 高血圧を含む心血管疾患
  • 1型または2型糖尿病
  • 病的肥満
  • 原発性副腎不全
  • 子宮筋腫
  • 橋本病やバセドウ病を含む甲状腺機能障害
  • 肝機能障害
  • 腎不全
  • モノソミーX、トリソミーX、およびBMP15、FMR I、POFIB、GDF9などの遺伝子変異を含む染色体構成または核型分析における遺伝性疾患
  • 神経疾患
  • 精神疾患
  • アジソン病、自己免疫症候群、強皮症、シェーグレン症候群、重症筋無力症、炎症性腸疾患、多発性硬化症、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、家族性地中海熱を含む自己免疫疾患または症候群
  • 悪性腫瘍の既往歴
  • 化学療法剤または放射線療法への曝露歴
  • 不安や抑うつ症状を引き起こす可能性のある慢性または定期的な薬物使用歴のある個人
  • 精神疾患の個人歴のある個人
  • 過去6か月間に抑うつの既往歴のある個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
閉経グループ
40歳以上で閉経を経験し、当院の産婦人科外来で定期健診を受診した患者で、追加の疾患や愁訴がない方。
他の：ベック不安尺度 (BAI)
ベック不安評価尺度（BAI）の説明：この尺度は、通常の外来診察時に患者自身が記入し、完了します。
他の名前：
  • 状態特性不安尺度（STAI）1-2
他の：状態特性不安尺度 (STAI) 1-2
State-Trait Anxiety Scale (STAI) 1-2 説明: この尺度は、患者が通常の外来診察中に自己記入方式で完了します。
原発性卵巣不全（POI）群
40歳前に閉経を経験し、当院の産婦人科外来を定期健診で受診した患者で、追加の疾患や愁訴のない方。
他の：ベック不安尺度 (BAI)
ベック不安評価尺度（BAI）の説明：この尺度は、通常の外来診察時に患者自身が記入し、完了します。
他の名前：
  • 状態特性不安尺度（STAI）1-2
他の：状態特性不安尺度 (STAI) 1-2
State-Trait Anxiety Scale (STAI) 1-2 説明: この尺度は、患者が通常の外来診察中に自己記入方式で完了します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベック不安尺度（BAI）、不安レベル
時間枠：ベースライン（通常の診療受診時に登録時に行う単一評価）。
ベック不安尺度（BAI）による不安重症度（通常診察時測定）
ベースライン（通常の診療受診時に登録時に行う単一評価）。
状態・特性不安尺度（STAI）1-2、不安レベル
時間枠：ベースライン（通常の診療受診時に登録時に行う単回評価）。
通常の診察時に状態特性不安検査（STAI）フォーム1および2で測定した不安の重症度。
ベースライン（通常の診療受診時に登録時に行う単回評価）。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ankara City Hospital Bilkent

捜査官

  • 主任研究者：Merve Didem Eşkin Tanrıverdi、Ankara City Hospital Bilkent

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (実際)

2025年8月5日

研究の完了 (実際)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月16日

最初の投稿 (実際)

2025年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月16日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TABED 1-25-1981

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDは必要な条件で共有される可能性があるデータが利用可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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