Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Idade da Menopausa e Ansiedade-Depressão

16 de dezembro de 2025 atualizado por: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, Ankara City Hospital Bilkent

Associação Entre a Idade na Menopausa e os Níveis de Ansiedade e Depressão

A menopausa é definida como a cessação permanente dos ciclos menstruais devido à depleção dos folículos ovarianos, ocorrendo tipicamente após os 50 anos de idade, e está associada à diminuição dos níveis de estrogénio.
A insuficiência ovárica primária (IOP) envolve disfunção ovárica precoce antes dos 40 anos, sendo a infertilidade uma preocupação principal.
Tanto a menopausa como a IOP podem contribuir para sintomas psicológicos, incluindo ansiedade e depressão, influenciados por fatores sociodemográficos e de saúde.
Embora a literatura reporte ansiedade em mulheres de meia-idade, os dados sobre a sua associação com o momento da menopausa são limitados.
Este estudo visa comparar mulheres com IOP e mulheres que sofrem menopausa natural após os 40 anos, avaliando a relação entre a idade na menopausa, ansiedade e depressão, bem como o impacto das expectativas de fertilidade no bem-estar psicológico em pacientes com IOP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

136

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Not Valid
      • Ankara, Not Valid, Turquia (Türkiye), 06100
        • Ankara Bilkent City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um total de 136 participantes foram incluídos no estudo, dos quais 83 estavam no grupo da menopausa e 53 no grupo da insuficiência ovárica primária.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres saudáveis com mais de 24 anos de idade que visitaram o nosso hospital para consultas de rotina em ambulatório, tinham sido diagnosticadas com menopausa e não tinham antecedentes de perturbações psiquiátricas antes da menopausa.

Critérios de Exclusão:

  • Doenças cardiovasculares incluindo hipertensão
  • Diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2
  • Obesidade mórbida
  • Insuficiência adrenal primária
  • Miomas uterinos
  • Disfunções da tiróide incluindo tiroidite de Hashimoto e doença de Graves
  • Disfunções hepáticas
  • Insuficiência renal
  • Perturbações genéticas na constituição cromossómica ou análise do cariótipo incluindo monossomia X, trissomia X e mutações genéticas como BMP15, FMR I, POFIB e GDF9
  • Doenças neurológicas
  • Perturbações psiquiátricas
  • Doenças ou síndromes autoimunes incluindo doença de Addison, síndromes autoimunes, esclerodermia, síndrome de Sjögren, miastenia gravis, doenças inflamatórias intestinais, esclerose múltipla, artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistémico e febre familiar do Mediterrâneo
  • Antecedentes de qualquer malignidade
  • Antecedentes de exposição a agentes quimioterapêuticos ou radioterapia
  • Indivíduos com antecedentes de uso crónico ou regular de medicação que pudesse causar sintomas de ansiedade ou depressão
  • Indivíduos com antecedentes pessoais de perturbações psiquiátricas
  • Indivíduos com antecedentes de depressão nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo da menopausa
Doentes com mais de 40 anos de idade que tenham passado pela menopausa e que visitaram a consulta externa de obstetrícia e ginecologia do nosso hospital para exames de rotina, sem quaisquer doenças ou queixas adicionais.
Outro: Inventário de Ansiedade de Beck (BAI)
Descrição do Inventário de Ansiedade de Beck (BAI): A escala será auto-administrada e preenchida pelo paciente durante a consulta de rotina na clínica de ambulatório.
Outros nomes:
  • Escala de Ansiedade Estado-Traço (STAI) 1-2
Outro: Escala de Ansiedade Estado-Traço (STAI) 1-2
Escala de Ansiedade Estado-Traço (STAI) 1-2 Descrição: A escala será auto-administrada e preenchida pelo paciente durante a consulta de rotina na clínica de ambulatório.
Grupo de insuficiência ovárica primária (POI)
Doentes que experienciaram menopausa antes dos 40 anos e que visitaram a clínica externa de obstetrícia e ginecologia do nosso hospital para exames de rotina, sem quaisquer doenças ou queixas adicionais.
Outro: Inventário de Ansiedade de Beck (BAI)
Descrição do Inventário de Ansiedade de Beck (BAI): A escala será auto-administrada e preenchida pelo paciente durante a consulta de rotina na clínica de ambulatório.
Outros nomes:
  • Escala de Ansiedade Estado-Traço (STAI) 1-2
Outro: Escala de Ansiedade Estado-Traço (STAI) 1-2
Escala de Ansiedade Estado-Traço (STAI) 1-2 Descrição: A escala será auto-administrada e preenchida pelo paciente durante a consulta de rotina na clínica de ambulatório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Ansiedade de Beck (BAI), Nível de ansiedade
Prazo: Baseline (avaliação única no momento da inscrição durante a consulta de rotina na clínica).
Gravidade da ansiedade medida pelo Inventário de Ansiedade de Beck (BAI) durante a consulta clínica de rotina.
Baseline (avaliação única no momento da inscrição durante a consulta de rotina na clínica).
Escala de Ansiedade Traço-Estado (STAI) 1-2, Nível de ansiedade
Prazo: Baseline (avaliação única na inscrição durante a consulta de rotina na clínica).
Gravidade da ansiedade medida pelo Inventário de Ansiedade Estado-Traço (STAI) formas 1 e 2 durante a consulta de rotina na clínica.
Baseline (avaliação única na inscrição durante a consulta de rotina na clínica).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ankara City Hospital Bilkent

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, Ankara City Hospital Bilkent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TABED 1-25-1981

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

IPD estão disponíveis e podem ser partilhados em condições necessárias.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever