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绝经年龄与焦虑抑郁

2025年12月16日 更新者:Merve Didem Eşkin Tanrıverdi、Ankara City Hospital Bilkent

绝经年龄与焦虑抑郁水平之间的关联

更年期被定义为由于卵巢卵泡耗竭导致月经周期永久性停止,通常发生在50岁之后,并与雌激素水平降低相关。 原发性卵巢功能不全(POI)涉及40岁前卵巢功能早期障碍,不孕是其主要关注点。 更年期和POI都可能导致心理症状,包括焦虑和抑郁,受社会人口和健康因素影响。 虽然文献报告了中年女性的焦虑情况,但关于其与绝经时间关联的数据有限。 本研究旨在比较POI女性和40岁后自然绝经的女性,评估绝经年龄、焦虑和抑郁之间的关系,以及生育期望对POI患者心理健康的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

136

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Not Valid
      • Ankara、Not Valid、土耳其(türkiye)、06100
        • Ankara Bilkent City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究共纳入136名参与者,其中83名属于绝经组,53名属于原发性卵巢功能不全组。

描述

纳入标准:

  • 年龄超过24岁、因常规门诊检查到我院就诊、已被诊断为绝经、且在绝经前无精神病史的健康女性。

排除标准:

  • 心血管疾病,包括高血压
  • 1型或2型糖尿病
  • 病态肥胖
  • 原发性肾上腺皮质功能减退症
  • 子宫肌瘤
  • 甲状腺功能障碍,包括桥本甲状腺炎和格雷夫斯病
  • 肝功能不全
  • 肾功能不全
  • 染色体组成或核型分析中的遗传性疾病,包括X单体、X三体以及BMP15、FMR I、POFIB和GDF9等基因突变
  • 神经系统疾病
  • 精神疾病
  • 自身免疫性疾病或综合征,包括艾迪生病、自身免疫综合征、硬皮病、干燥综合征、重症肌无力、炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和家族性地中海热
  • 任何恶性肿瘤病史
  • 有化疗药物或放疗暴露史
  • 有慢性或定期用药史,可能导致焦虑或抑郁症状的个体
  • 有个人精神病史的个体
  • 过去6个月内有抑郁症病史的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
更年期组
年龄超过40岁、已绝经且曾在我院妇产科门诊进行常规检查,无任何其他疾病或不适主诉的患者。
贝克焦虑量表 (BAI) 描述:该量表将在常规门诊就诊期间由患者自行填写完成。
其他名称:
  • 状态-特质焦虑量表 (STAI) 1-2
状态-特质焦虑量表 (STAI) 1-2 描述:该量表将由患者在常规门诊就诊期间自行填写完成。
原发性卵巢功能不全(POI)组
患者于40岁前经历绝经,并曾在我院妇产科门诊进行常规检查,无任何其他疾病或不适。
贝克焦虑量表 (BAI) 描述:该量表将在常规门诊就诊期间由患者自行填写完成。
其他名称:
  • 状态-特质焦虑量表 (STAI) 1-2
状态-特质焦虑量表 (STAI) 1-2 描述:该量表将由患者在常规门诊就诊期间自行填写完成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
贝克焦虑量表 (BAI), 焦虑水平
大体时间:基线(在常规门诊就诊期间于入组时进行的单次评估)。
常规门诊就诊时,采用贝克焦虑量表(BAI)测量的焦虑严重程度。
基线(在常规门诊就诊期间于入组时进行的单次评估)。
状态-特质焦虑量表(STAI)1-2,焦虑水平
大体时间:基线(在常规门诊就诊期间入组时进行的单次评估)。
在常规门诊就诊期间,通过状态-特质焦虑量表(STAI)表1和表2测量的焦虑严重程度。
基线(在常规门诊就诊期间入组时进行的单次评估)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Merve Didem Eşkin Tanrıverdi、Ankara City Hospital Bilkent

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月15日

初级完成 (实际的)

2025年8月5日

研究完成 (实际的)

2025年9月15日

研究注册日期

首次提交

2025年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月16日

首次发布 (实际的)

2025年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月16日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

IPD 在必要条件下可以共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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