運動不足の人々における運動反応のVR刺激
2025年12月19日 更新者：Alyson Sujkowski、Wayne State University
運動不足の人間における運動反応のVR刺激
長時間の座位状態は、人間集団全体の健康の低下に寄与し、運動を妨げる病気や怪我を抱える多くの患者にとって、重大な二次的な健康上の影響を引き起こします。 私たちは、小型動物のショウジョウバエモデルにおいて、アドレナリン作動性シグナル伝達を促進するニューロンの遺伝的刺激が、運動トレーニングの利点を模倣するのに十分であることを、座位状態の動物でも実証しました。 人間でのパイロット研究では、運動を模倣する仮想現実（VR）刺激に人間が反応し、アドレナリン作動性活動の増加と一致する方法で心拍数を増加させ、心拍変動を変化させることを確認しました。
本提案の目的3（目的1および2のショウジョウバエシステムでの分子遺伝学的分析と組み合わせて）では、座位状態の人間においてアドレナリン作動性活動を誘発するVR刺激への繰り返し制御された曝露が、高血圧の有無にかかわらず前糖尿病患者において、実際の運動によって生じるものと同様の、タンパク質発現と持久力パフォーマンスへの適応的変化を生み出すかどうかを、初めて直接的に検証します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alyson Sujkowski, PhD
- 電話番号：419-461-4317
- メール：asujkows@med.wayne.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Robert J Wessells, PhD
- 電話番号：7344764325
研究場所
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48201
- 募集
- Wayne State University
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コンタクト：
- Alyson Sujkowski, PhD
- 電話番号：419-461-4317
- メール：asujkows@med.wayne.edu
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コンタクト：
- Robert J Wessells, PhD
- 電話番号：734-476-4325
- メール：rwessell@med.wayne.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 男女同数（各32名）
- 血糖値HbA1C：5.7-6.4% または 100-125 mg/dL
- 血圧：収縮期<120 かつ 拡張期<80 mmHg、収縮期120-129 mmHg かつ 拡張期 <80 mmHg、または 収縮期 >130 mmHg かつ 拡張期 >80 mmHg
除外基準：
- BMI>35kg/m²
- 現在運動プログラムまたは類似活動に従事している
- ベータブロッカーやSSRIなど結果に影響を与える可能性のある薬剤を服用している
- VR体験中に不安感や吐き気などの不快感を自己申告により示す
- 少量以上のアルコール摂取（<2 oz/晩）
- 血圧：収縮期 >160 mmHg かつ 拡張期 >110 mmHg
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：EX-20分間サブマックスサイクリング運動
20分間の自転車運動
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20分間のサイクリング運動
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実験的：VR仮想現実エクササイズ
20分間のバーチャルサイクリング
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20分間のバーチャルサイクリング
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アクティブコンパレータ：VR+: 20分間のサブマックスサイクリング運動 + 仮想現実
20分間の自転車運動 + 20分間のバーチャルサイクリング
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20分間のサイクリング運動
20分間のバーチャルサイクリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血糖値、HbA1C
時間枠：10週間
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糖尿病予備群の患者（血糖値 100-125 mg/dL、HbA1c 5.7-6.4%）は、介入後に数値の改善が見られる可能性があります
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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10分間歩行時間
時間枠：10週間
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介入前と介入後の10分間歩行距離が記録され、改善する可能性があります
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Robert J Wessells, PhD、Wayne State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月30日
一次修了 (推定)
2028年8月1日
研究の完了 (推定)
2028年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月18日
最初の投稿 (推定)
2025年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-23-06-5927
- 5R01AG059683-07 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
ヒト研究のデータは、出版時に集計および／または識別情報を除去した形式で共有され、施設内審査委員会の条件および承認された同意書に従い、研究担当者の間で共有ドライブにバックアップされます。
識別可能なデータは、研究責任者の監督下で施錠されたキャビネットに保管され、研究終了時に破棄されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。