针对久坐人群的VR刺激运动反应研究
2025年12月19日 更新者：Alyson Sujkowski、Wayne State University
VR刺激久坐人群的运动反应
长期久坐状态导致人类整体健康状况下降，并为许多因疾病或受伤而无法运动的患者造成严重的继发性健康后果。 我们已证明，在小动物果蝇模型中，即使对于久坐动物，通过基因刺激促进肾上腺素能信号传导的神经元也足以模拟运动训练带来的益处。 我们在人体中的初步研究证实，人类对模拟运动的虚拟现实（VR）刺激会产生反应，表现为心率增加和心率变异性改变，这与肾上腺素能活动增强的表现一致。
在本提案的第三个目标中（与第一和第二个目标中果蝇系统的分子遗传学分析相结合），我们将首次直接测试：对于久坐人类，反复、受控地暴露于能诱导肾上腺素能活动的VR刺激，是否能在患有/未患有高血压的糖尿病前期参与者中，产生与实际运动类似的蛋白质表达适应性变化和耐力表现提升。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alyson Sujkowski, PhD
- 电话号码：419-461-4317
- 邮箱：asujkows@med.wayne.edu
研究联系人备份
- 姓名：Robert J Wessells, PhD
- 电话号码：7344764325
学习地点
-
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Michigan
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Detroit、Michigan、美国、48201
- 招聘中
- Wayne State University
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接触：
- Alyson Sujkowski, PhD
- 电话号码：419-461-4317
- 邮箱：asujkows@med.wayne.edu
-
接触：
- Robert J Wessells, PhD
- 电话号码：734-476-4325
- 邮箱：rwessell@med.wayne.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男女数量相等（各32名）
- 血糖HbA1C：5.7-6.4%或100-125 mg/dL
- 血压：收缩压<120且舒张压<80 mmHg，收缩压120-129 mmHg且舒张压<80 mmHg，或收缩压>130 mmHg且舒张压>80 mmHg
排除标准：
- BMI>35 kg/m²
- 目前正在参与运动计划或类似活动
- 正在服用可能影响结果的药物，包括β受体阻滞剂或SSRI类药物
- 通过自我报告的焦虑或恶心症状表现出对VR体验的任何形式不适
- 酒精摄入量超过最低水平（<2盎司/晚）
- 血压：收缩压>160 mmHg且舒张压>110 mmHg
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：EX-20分钟次最大强度自行车运动
20分钟自行车运动
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20分钟骑行锻炼
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实验性的：VR-虚拟现实运动
20分钟虚拟骑行
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20分钟虚拟自行车骑行
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有源比较器：VR+：20分钟次最大强度自行车运动+虚拟现实
20分钟骑行锻炼 + 20分钟虚拟骑行
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20分钟骑行锻炼
20分钟虚拟自行车骑行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血糖，糖化血红蛋白
大体时间：10周
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糖尿病前期患者（血糖 100-125 mg/dL，糖化血红蛋白 5.7-6.4%）在干预后数值可能有所改善
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10周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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10分钟步行时间
大体时间：10周
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干预前和干预后记录10分钟内步行的距离，并可能有所改善
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10周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert J Wessells, PhD、Wayne State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月30日
初级完成 (估计的)
2028年8月1日
研究完成 (估计的)
2028年8月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月18日
首次发布 (估计的)
2025年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月19日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-23-06-5927
- 5R01AG059683-07 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
根据机构审查委员会的条款和批准的同意书，人类研究数据将在发表时以汇总和/或去标识化的形式共享，并在研究人员的共享驱动器上进行备份。
识别数据将由主要研究者监督下保存在上锁的柜子中，并在研究结束时销毁。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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