サイコドラマに基づくグループワークの効果
2026年1月2日 更新者:Ömer USLU
心理劇に基づくグループワークが産後女性のうつ病と許容傾向に及ぼす影響:無作為化比較試験
目的 本研究は、心理劇に基づくグループワークが産後女性の抑うつ傾向と許容性に及ぼす効果を検討しました。
方法 本研究は、事前テスト・事後テスト・追跡調査によるランダム化比較試験法を用いました。 研究対象は、2025年4月から6月の間に新生児集中治療室で治療を受けている赤ちゃんを持つ23名の産後母親(実験群11名、対照群12名)で構成されました。 実験群には心理劇に基づくグループ介入が実施され、対照群には介入は行われませんでした。 データは、個人情報フォーム、産後うつ病スクリーニング尺度、および許容性尺度を用いて収集されました。
結果 本研究では、実験群の産後女性の最終テストおよび追跡調査測定における平均許容性スコアが、対照群と比較して統計的に有意に高いことが明らかになりました(p<0.05)。 最終テストおよび追跡調査測定では、実験群の女性の平均産後うつ病スコアが、対照群の母親よりも統計的に有意に低いことが判明しました(p<0.05)。
結論 心理劇に基づくグループワークは、産後女性の許容性傾向を高め、抑うつレベルを減少させました。 この点において、産後女性に対して心理劇セッションを実施することが推奨されます。
調査の概要
詳細な説明
新生児期は、生後28日間の重要な発達段階であり、この期間中に赤ちゃんは生理学的・生物学的に外部環境に適応します。
未熟児、低出生体重、先天性異常、呼吸窮迫などの問題により、一部の赤ちゃんは高度な医療サポートを必要とし、新生児集中治療室(NICU)の極めて重要な重要性が強調されています(Çavuşoğlu, 2019)。
この過程において、母親たちは、赤ちゃんの健康に関する不確実性、限られた身体的接触、高度に技術的な環境、母性役割の延期などの要因により、強い心理的ストレスを経験し、罪悪感、不適切感、絶望感、無力感、不安などの否定的な感情が生じ、それによって産褥期をより感情的にもろいものにしています(Shetty et al., 2024)。
これらの否定的な感情は、産後の母親の心理的レジリエンスも弱め、特に産後うつ病の発症にとって重要なリスク要因を構成します(Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024)。
文献の研究は、産後うつ病を経験する母親が、授乳行動、産褥期への適応、課題への対処能力、生活の質、および全体的な精神的・身体的・社会的健康に否定的に影響を与えることを示しています(Curren et al., 2022; Demir and Taşpınar, 2022)。
産褥期に強まる強い否定的感情によって引き起こされる痛みや苦痛からの解放を促進する許しの概念は、うつ病、不安、人間関係の対立、危機を健康的に克服するための重要な心理的構成要素として定義されています(Worthington et al., 2016)。
許しは、特に抑うつ症状の軽減に大きな貢献をすることが報告されています(Öz, 2022; Şahin and Demirkıran, 2023)。
許しは、心理的苦痛の緩和、健康の保護と改善にプラスの効果があり、様々な精神障害の治療に有益であることが示されています(Rasmussen et al., 2019; Şahin and Demirkıran, 2023)。
そのようなアプローチの一つがサイコドラマです。
サイコドラマは1960年代から看護分野で使用され、臨床実践に位置づけられています(Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024)。
サイコドラマは、仲間からのサポートの増加、同一視のためのモデルの発見、ポジティブな関係の経験、関係への異なるアプローチの理解、異なる役割の経験という点で、効果的で重要な心理療法の方法です(Gümüş and Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025)。
サイコドラマに関する知識とスキルを持つ精神科看護師の数の増加は、看護分野に科学的かつ芸術的な次元を加え、人々との相互作用を通じて看護師が提供するケアの質に特別なレベルの進歩をもたらします(Çam and Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021)。
この文脈において、社会の未来を形作る上での女性の重要な役割を考慮し、本研究は、産褥期の母親の心理的ウェルビーイングをサポートし、抑うつ症状を軽減し、許しへの傾向を強化することを目的としたサイコドラマベースのグループ介入の効果を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bergama
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Izmir、Bergama、トルコ(Türkiye)、35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 年齢18歳から55歳まで(または閉経まで)
- 研究指示に従うための精神的判断能力と十分なコミュニケーション能力を有し、読み書きができること。
- 新生児集中治療室で治療を受けている乳児を有すること。
除外基準:
- コミュニケーションを妨げる状態を有すること
- 診断された精神疾患を有すること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:心理劇に基づくグループ介入
参加者は、サイコドラマに基づく8回のグループ介入を受けることになります。
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実験群の産後母親に対して、サイコドラマに基づく集団介入が対面で実施され、週に1回、各120分間のセッションを合計8回(8週間にわたって)行いました。
対照群では介入は行われませんでした
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介入なし:コントロール
研究全体を通じて、サイコドラマに基づく集団介入は実験群にのみ適用され、対照群には介入は行われませんでした
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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産後うつ病スクリーニング尺度
時間枠:ベースライン(事前テスト)、8週間(事後テスト)、および事後テストの1か月後
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産後うつ病スクリーニング尺度の総合スコアの変化の評価。
この尺度から得られる最小スコアは35、最大スコアは175でした。
スコアが高いほど、産後うつ病のレベルが高いことを示します。
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ベースライン(事前テスト)、8週間(事後テスト)、および事後テストの1か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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「許しの尺度」
時間枠:ベースライン(事前テスト)、8週間(事後テスト)、および事後テストの1か月後
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ErsanlıとBatıkによって開発された許容尺度は、個人の自己許容と他者許容のレベルを測定するために設計されています。
この尺度は「強く反対する」から「強く同意する」まで採点され、スコアが高いほど許容レベルが高いことを示します。
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ベースライン(事前テスト)、8週間(事後テスト)、および事後テストの1か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Merve Şahin, PhD, RN、Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月2日
一次修了 (実際)
2025年6月29日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月13日
最初の投稿 (推定)
2025年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月2日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MERVE-RCT-2025-PAD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本研究の個別参加者データ(IPD)は、倫理的および制度的な制限により共有されません。
データセットには産後女性の機密性の高い健康情報が含まれており、インフォームド・コンセントの過程で公開データ共有の許可は含まれていません。
したがって、プライバシー規制および倫理委員会の要件に従い、IPDは他の研究者には提供されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。