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心理剧团体工作的效果

2026年1月2日 更新者:Ömer USLU

心理剧团体辅导对产后女性抑郁与宽恕倾向的影响:一项随机对照研究

目的 本研究探讨了心理剧为基础的团体工作对产后女性抑郁倾向和宽恕倾向的影响。

方法 本研究采用前测-后测-随访随机对照实验方法。 研究样本包括23名产后母亲(11名实验组,12名对照组),她们的婴儿在2025年4月至6月期间正在新生儿重症监护室接受治疗。 实验组接受了心理剧为基础的团体干预,而对照组未进行任何干预。 数据收集使用了个人信息表、产后抑郁筛查量表和宽恕量表。

结果 研究发现,实验组产后女性在最终测试和随访测量中的平均宽恕得分,与对照组相比在统计学上显著更高(p<0.05)。 在最终测试和随访测量中,实验组女性的平均产后抑郁得分,与对照组母亲相比在统计学上显著更低(p<0.05)。

结论 心理剧为基础的团体工作提高了产后女性的宽恕倾向,并降低了抑郁水平。 在这方面,建议为产后女性开展心理剧干预。

研究概览

详细说明

新生儿期是出生后前28天发育的关键阶段,在此期间婴儿在生理和生物学上适应外部环境。 由于早产、低出生体重、先天性异常和呼吸窘迫等问题,一些婴儿需要先进的医疗支持,这凸显了新生儿重症监护室(NICU)的至关重要性(Çavuşoğlu,2019年)。 在此过程中,母亲因婴儿健康状况的不确定性、有限的肢体接触、高度技术化的环境以及母亲角色的延迟等因素,经历强烈的心理压力,导致出现内疚、不足感、绝望、无助和焦虑等负面情绪,从而使产后时期在情感上更加脆弱(Shetty等人,2024年)。 这些负面情绪还削弱了产后母亲的心理韧性,并构成一个重要的风险因素,特别是对于产后抑郁症的发展(Deligiannidis等人,2021年;Kırıcı等人,2024年)。 文献研究表明,经历产后抑郁症的母亲对其母乳喂养行为、产后适应能力、应对挑战的能力、生活质量以及整体心理、生理和社会健康产生负面影响(Curren等人,2022年;Demir和Taşpınar,2022年)。 宽恕的概念,有助于缓解产后期间加剧的强烈负面情绪所引起的痛苦和困扰,被定义为以健康方式克服抑郁、焦虑、关系冲突和危机的重要心理组成部分(Worthington等人,2016年)。 据报道,宽恕在减轻抑郁症状方面做出了显著贡献(Öz,2022年;Şahin和Demirkıran,2023年)。 宽恕已被证明在缓解心理困扰、保护和改善健康方面具有积极效果,并发现对各种精神障碍的治疗有益(Rasmussen等人,2019年;Şahin和Demirkıran,2023年)。 其中一种方法是心理剧。 心理剧自20世纪60年代以来已在护理领域得到应用,并在临床实践中占有一席之地(Kamışlı等人,2021年;Şimşek等人,2024年)。 心理剧是一种有效且重要的心理治疗方法,在增加同伴支持、寻找认同模型、体验积极关系、看到不同的关系方法以及体验不同角色方面具有优势(Gümüş和Kaya,2020年;Kamışlı等人,2021年;Maya等人,2025年)。 拥有心理剧知识和技能的精神科护士数量的增加,将为护理领域增添科学和艺术维度,通过与人互动,在护士提供的护理质量上创造特殊的进步水平(Çam和Engin,2014年;Gümüş和Kaya,2020年;Kamışlı等人,2021年)。 在此背景下,考虑到女性在塑造社会未来中的关键作用,本研究评估了基于心理剧的团体干预的效果,该干预旨在支持母亲在产后期间的心理健康、减少抑郁症状并增强宽恕倾向。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bergama
      • Izmir、Bergama、土耳其(türkiye)、35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 年龄在18-55岁之间(或直至绝经)
  • 具备遵循研究指示的心智能力和足够的沟通技巧,能够读写。
  • 有婴儿正在新生儿重症监护室接受治疗。

排除标准:

  • 患有影响沟通的疾病
  • 确诊患有精神疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于心理剧的团体干预
参与者将接受基于心理剧的8次团体干预。
对于实验组的产后母亲,进行了基于心理剧的面对面小组干预,每周一次,每次持续120分钟,共8次(为期8周)。
对照组未进行任何干预
无干预:对照
在整个研究过程中,基于心理剧的团体干预仅应用于实验组,对照组未进行任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产后抑郁症筛查量表
大体时间:基线(测试前)、8周(测试后)及测试后一个月
评估产后抑郁筛查量表总分的改变。 该量表最低得分为35分,最高得分为175分。 分数越高表明产后抑郁程度越严重。
基线(测试前)、8周(测试后)及测试后一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
《宽恕量表》
大体时间:基线(前测)、8周(后测)以及后测后一个月
由Ersanlı和Batık开发的宽恕量表,旨在衡量个体的自我宽恕和宽恕他人的水平。 该量表评分从“非常不同意”到“非常同意”,得分越高表示宽恕水平越高。
基线(前测)、8周(后测)以及后测后一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Merve Şahin, PhD, RN、Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月2日

初级完成 (实际的)

2025年6月29日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月13日

首次发布 (估计的)

2025年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月2日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于伦理和机构限制,本研究不会共享个体参与者数据(IPD)。 数据集包含产后女性的敏感健康信息,且知情同意流程未包含公开数据共享的许可。 因此,根据隐私法规和伦理委员会要求,IPD将不会提供给其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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