- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07305571
Die Wirkung psychodramabasierter Gruppenarbeit
Die Wirkung psychodramabasierter Gruppenarbeit auf Depressionen und Vergebungsneigungen bei Frauen nach der Geburt: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Ziele Diese Studie untersuchte die Wirkung psychodramabasierter Gruppenarbeit auf die Neigung postpartaler Frauen zu Depressionen und Vergebung.
Methoden Diese Studie verwendete eine randomisierte kontrollierte experimentelle Methode mit Vor-, Nach- und Folgeuntersuchungen. Die Studienstichprobe bestand aus 23 postpartalen Müttern (11 Versuchs- und 12 Kontrollgruppe), deren Babys zwischen April und Juni 2025 auf der neonatologischen Intensivstation behandelt wurden. Während der Versuchsgruppe eine psychodramabasierte Gruppenintervention angeboten wurde, erfolgte bei der Kontrollgruppe keine Intervention. Die Daten wurden mithilfe eines persönlichen Informationsbogens, der Postnatalen Depressions-Screening-Skala und der Vergebungs-Skala erhoben.
Ergebnisse In der Studie wurde festgestellt, dass die durchschnittlichen Vergebungs-Scores in den Abschlusstests und Folgeuntersuchungen der postpartalen Frauen in der Versuchsgruppe statistisch signifikant höher waren als in der Kontrollgruppe (p<0.05). In den Abschlusstests und Folgeuntersuchungen waren die durchschnittlichen postpartalen Depressions-Scores der Frauen in der Versuchsgruppe statistisch signifikant niedriger als bei den Müttern in der Kontrollgruppe (p<0.05).
Schlussfolgerungen Psychodramabasierte Gruppenarbeit erhöhte die Vergebungsneigung und reduzierte die Depressionslevel bei postpartalen Frauen. In dieser Hinsicht wird empfohlen, Psychodrama-Sitzungen für postpartale Frauen durchzuführen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Türkei (türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18-55 Jahren oder (bis zur Menopause)
- Über die geistige Fähigkeit und ausreichende Kommunikationsfähigkeiten verfügen, um den Forschungsanweisungen zu folgen, alphabetisiert sein.
- Ein Säugling, der auf der neonatologischen Intensivstation behandelt wird.
Ausschlusskriterien:
- Eine Erkrankung haben, die die Kommunikation beeinträchtigt
- Eine diagnostizierte psychische Erkrankung haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: psychodramabasierte Gruppenintervention
Die Teilnehmer erhalten eine 8-sitzige psychodramabasierte Gruppenintervention.
|
Für Mütter nach der Geburt in der Versuchsgruppe wurde eine psychodramabasierte Gruppenintervention persönlich durchgeführt, mit einer Sitzung pro Woche, die jeweils 120 Minuten dauerte, insgesamt 8 Sitzungen (über 8 Wochen).
in der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Während der gesamten Studie wurde die psychodrama-basierte Gruppenintervention nur bei der Experimentalgruppe angewendet, und bei der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Postpartale Depressions-Screening-Skala
Zeitfenster: Baseline (Pretest), 8 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
|
Bewertung der Veränderung des Gesamtwerts auf der Postpartum Depression Screening Scale.
Der Mindestwert auf der Skala betrug 35 und der Höchstwert 175.
Höhere Werte weisen auf höhere Ausprägungen der postpartalen Depression hin.
|
Baseline (Pretest), 8 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Vergebungsskala
Zeitfenster: Baseline (Pretest), 8 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
|
Der Vergebungsskala, entwickelt von Ersanlı und Batık, wurde entwickelt, um das Ausmaß der Selbstvergebung und Vergebung anderer bei Individuen zu messen.
Die Skala wird von "stimme überhaupt nicht zu" bis "stimme voll und ganz zu" bewertet, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Vergebung anzeigen.
|
Baseline (Pretest), 8 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MERVE-RCT-2025-PAD
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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