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Die Wirkung psychodramabasierter Gruppenarbeit

2. Januar 2026 aktualisiert von: Ömer USLU

Die Wirkung psychodramabasierter Gruppenarbeit auf Depressionen und Vergebungsneigungen bei Frauen nach der Geburt: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziele Diese Studie untersuchte die Wirkung psychodramabasierter Gruppenarbeit auf die Neigung postpartaler Frauen zu Depressionen und Vergebung.

Methoden Diese Studie verwendete eine randomisierte kontrollierte experimentelle Methode mit Vor-, Nach- und Folgeuntersuchungen. Die Studienstichprobe bestand aus 23 postpartalen Müttern (11 Versuchs- und 12 Kontrollgruppe), deren Babys zwischen April und Juni 2025 auf der neonatologischen Intensivstation behandelt wurden. Während der Versuchsgruppe eine psychodramabasierte Gruppenintervention angeboten wurde, erfolgte bei der Kontrollgruppe keine Intervention. Die Daten wurden mithilfe eines persönlichen Informationsbogens, der Postnatalen Depressions-Screening-Skala und der Vergebungs-Skala erhoben.

Ergebnisse In der Studie wurde festgestellt, dass die durchschnittlichen Vergebungs-Scores in den Abschlusstests und Folgeuntersuchungen der postpartalen Frauen in der Versuchsgruppe statistisch signifikant höher waren als in der Kontrollgruppe (p<0.05). In den Abschlusstests und Folgeuntersuchungen waren die durchschnittlichen postpartalen Depressions-Scores der Frauen in der Versuchsgruppe statistisch signifikant niedriger als bei den Müttern in der Kontrollgruppe (p<0.05).

Schlussfolgerungen Psychodramabasierte Gruppenarbeit erhöhte die Vergebungsneigung und reduzierte die Depressionslevel bei postpartalen Frauen. In dieser Hinsicht wird empfohlen, Psychodrama-Sitzungen für postpartale Frauen durchzuführen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Neonatalperiode ist eine kritische Entwicklungsphase in den ersten 28 Tagen nach der Geburt, in der sich das Baby physiologisch und biologisch an die äußere Umwelt anpasst. Aufgrund von Problemen wie Frühgeburtlichkeit, niedrigem Geburtsgewicht, angeborenen Anomalien und Atemnot benötigen einige Babys fortschrittliche medizinische Unterstützung, was die lebenswichtige Bedeutung der Neonatologischen Intensivstation (NICU) unterstreicht (Çavuşoğlu, 2019). Während dieses Prozesses erleben Mütter intensiven psychologischen Stress aufgrund von Faktoren wie Unsicherheit über die Gesundheit des Babys, begrenztem physischem Kontakt, einer hochtechnologischen Umgebung und der Verschiebung mütterlicher Rollen, was zum Auftreten negativer Emotionen wie Schuldgefühlen, Unzulänglichkeit, Hoffnungslosigkeit, Hilflosigkeit und Angst führt und dadurch die postpartale Periode emotional fragiler macht (Shetty et al., 2024). Diese negativen Emotionen schwächen auch die psychologische Widerstandsfähigkeit von Müttern nach der Geburt und stellen einen signifikanten Risikofaktor dar, insbesondere für die Entwicklung von postpartaler Depression (Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024). Studien in der Literatur zeigen, dass Mütter mit postpartaler Depression ihr Stillverhalten, ihre Anpassung an die postpartale Periode, ihre Fähigkeit, Herausforderungen zu bewältigen, ihre Lebensqualität und ihre allgemeine geistige, körperliche und soziale Gesundheit negativ beeinflussen (Curren et al., 2022; Demir und Taşpınar, 2022). Das Konzept der Vergebung, das die Linderung von Schmerz und Not erleichtert, die durch intensive negative Emotionen verursacht werden, die sich während der postpartalen Periode verstärken, wird als wichtige psychologische Komponente definiert, um Depressionen, Ängste, Beziehungskonflikte und Krisen auf gesunde Weise zu überwinden (Worthington et al., 2016). Es wurde berichtet, dass Vergebung einen signifikanten Beitrag leistet, insbesondere bei der Reduzierung depressiver Symptome (Öz, 2022; Şahin und Demirkıran, 2023). Es hat sich gezeigt, dass Vergebung positive Effekte bei der Linderung psychologischer Belastung, beim Schutz und der Verbesserung der Gesundheit hat und sich als vorteilhaft bei der Behandlung verschiedener psychischer Störungen erwiesen hat (Rasmussen et al., 2019; Şahin und Demirkıran, 2023). Ein solcher Ansatz ist Psychodrama. Psychodrama wird seit den 1960er Jahren im Bereich der Pflege eingesetzt und hat in der klinischen Praxis einen Platz gefunden (Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024). Psychodrama ist eine effektive und wichtige Psychotherapiemethode hinsichtlich der Steigerung von Peer-Support, der Findung eines Identifikationsmodells, des Erlebens positiver Beziehungen, des Sehens unterschiedlicher Beziehungsansätze und des Erlebens verschiedener Rollen (Gümüş und Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025). Eine Zunahme der Anzahl von psychiatrischen Pflegekräften mit Kenntnissen und Fähigkeiten in Psychodrama wird dem Pflegebereich eine wissenschaftliche und künstlerische Dimension verleihen und durch Interaktionen mit Menschen eine besondere Stufe der Weiterentwicklung in der Qualität der von Pflegekräften erbrachten Betreuung schaffen (Çam und Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021). In diesem Kontext, unter Berücksichtigung der kritischen Rolle von Frauen bei der Gestaltung der Zukunft der Gesellschaft, bewertete diese Studie die Auswirkungen einer psychodramabasierten Gruppenintervention, die darauf abzielt, das psychologische Wohlbefinden von Müttern während der postpartalen Periode zu unterstützen, depressive Symptome zu reduzieren und Tendenzen zur Vergebung zu stärken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Türkei (türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-55 Jahren oder (bis zur Menopause)
  • Über die geistige Fähigkeit und ausreichende Kommunikationsfähigkeiten verfügen, um den Forschungsanweisungen zu folgen, alphabetisiert sein.
  • Ein Säugling, der auf der neonatologischen Intensivstation behandelt wird.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Erkrankung haben, die die Kommunikation beeinträchtigt
  • Eine diagnostizierte psychische Erkrankung haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: psychodramabasierte Gruppenintervention
Die Teilnehmer erhalten eine 8-sitzige psychodramabasierte Gruppenintervention.
Für Mütter nach der Geburt in der Versuchsgruppe wurde eine psychodramabasierte Gruppenintervention persönlich durchgeführt, mit einer Sitzung pro Woche, die jeweils 120 Minuten dauerte, insgesamt 8 Sitzungen (über 8 Wochen).
in der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt
Kein Eingriff: Kontrolle
Während der gesamten Studie wurde die psychodrama-basierte Gruppenintervention nur bei der Experimentalgruppe angewendet, und bei der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postpartale Depressions-Screening-Skala
Zeitfenster: Baseline (Pretest), 8 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
Bewertung der Veränderung des Gesamtwerts auf der Postpartum Depression Screening Scale. Der Mindestwert auf der Skala betrug 35 und der Höchstwert 175. Höhere Werte weisen auf höhere Ausprägungen der postpartalen Depression hin.
Baseline (Pretest), 8 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Vergebungsskala
Zeitfenster: Baseline (Pretest), 8 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
Der Vergebungsskala, entwickelt von Ersanlı und Batık, wurde entwickelt, um das Ausmaß der Selbstvergebung und Vergebung anderer bei Individuen zu messen. Die Skala wird von "stimme überhaupt nicht zu" bis "stimme voll und ganz zu" bewertet, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Vergebung anzeigen.
Baseline (Pretest), 8 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) aus dieser Studie werden aufgrund ethischer und institutioneller Beschränkungen nicht geteilt. Der Datensatz enthält sensible Gesundheitsinformationen von Frauen nach der Entbindung, und der Einwilligungsprozess umfasste keine Erlaubnis zur öffentlichen Datenweitergabe. Daher werden IPD gemäß den Datenschutzbestimmungen und den Anforderungen des Ethikausschusses anderen Forschern nicht zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur psychodramabasierte Gruppenintervention

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