- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07305571
Effekten av psykodramabaserat grupparbete
Effekten av psyko-drama-baserat grupparbete på postpartumkvinnors depression och förlåtelsetendenser: En randomiserad kontrollerad studie
Syftet Denna studie undersökte effekten av psykodramabaserat grupparbete på förlossningskvinnors tendenser till depression och förlåtelse.
Metod Denna studie använde en randomiserad kontrollerad experimentell metod med för-, efter- och uppföljningstest. Studiens urval bestod av 23 förlossningsmödrar (11 experimentella och 12 kontroller) vars barn fick behandling på neonatal intensivvårdsavdelning mellan april och juni 2025. Medan psykodramabaserat gruppintervention tillämpades på experimentgruppen, utfördes ingen intervention i kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av ett personuppgiftsformulär, Postnatal Depression Screening Scale och Forgiveness Scale.
Resultat I studien fann man att medelförlåtelsepoängen i sluttestet och uppföljningsmätningarna hos förlossningskvinnorna i experimentgruppen var statistiskt signifikant högre jämfört med kontrollgruppen (p<0.05). I sluttestet och uppföljningsmätningarna fann man att medelpostpartumdepressionspoängen hos kvinnorna i experimentgruppen var statistiskt signifikant lägre än hos mödrarna i kontrollgruppen (p<0.05).
Slutsatser Psykodramabaserat grupparbete ökade förlåtelsetendenser och minskade depressiva nivåer hos förlossningskvinnor. I detta avseende rekommenderas att psykodramasessioner genomförs för förlossningskvinnor.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Turkiet (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18-55 år eller (till menopaus)
- Ha mental kapacitet och tillräckliga kommunikationsfärdigheter för att följa forskningsinstruktionerna, vara läskunnig.
- Ha ett spädbarn som får behandling på neonatal intensivvårdsavdelning.
Exklusionskriterier:
- Ha ett tillstånd som försämrar kommunikation
- Ha en diagnosticerad psykisk sjukdom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: psykodramabaserad gruppintervention
Deltagarna kommer att få en 8-sessions gruppintervention baserad på psykodrama.
|
För förlossningsmödrar i experimentgruppen genomfördes en psyko dramabaserad gruppintervention ansikte mot ansikte, med en session per vecka, var och en med en varaktighet på 120 minuter, totalt 8 sessioner (under 8 veckor).
ingen intervention utfördes i kontrollgruppen
|
|
Inget ingripande: Kontroll
Under hela studien tillämpades den psykodramabaserade gruppinterventionen endast på experimentgruppen, och ingen intervention utfördes i kontrollgruppen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postpartumdepressionsskattningsskala
Tidsram: Baseline (pretest), 8 veckor (posttest) och en månad efter posttest
|
Utvärdering av förändringen i den totala poängen på Postpartum Depression Screening Scale.
Den lägsta poängen som erhölls från skalan var 35 och den högsta poängen var 175. Högre poäng indikerar högre nivåer av postpartum depression. |
Baseline (pretest), 8 veckor (posttest) och en månad efter posttest
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förlåtelseskalan
Tidsram: Baseline (pretest), 8 veckor (posttest) och en månad efter posttest
|
Förlåtelseskalan, utvecklad av Ersanlı och Batık, är utformad för att mäta individers nivåer av självförlåtelse och förlåtelse av andra.
Skalan poängsätts från "instämmer starkt" till "instämmer inte alls", där högre poäng indikerar högre nivåer av förlåtelse.
|
Baseline (pretest), 8 veckor (posttest) och en månad efter posttest
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MERVE-RCT-2025-PAD
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .