Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av psykodramabaserat grupparbete

2 januari 2026 uppdaterad av: Ömer USLU

Effekten av psyko-drama-baserat grupparbete på postpartumkvinnors depression och förlåtelsetendenser: En randomiserad kontrollerad studie

Syftet Denna studie undersökte effekten av psykodramabaserat grupparbete på förlossningskvinnors tendenser till depression och förlåtelse.

Metod Denna studie använde en randomiserad kontrollerad experimentell metod med för-, efter- och uppföljningstest. Studiens urval bestod av 23 förlossningsmödrar (11 experimentella och 12 kontroller) vars barn fick behandling på neonatal intensivvårdsavdelning mellan april och juni 2025. Medan psykodramabaserat gruppintervention tillämpades på experimentgruppen, utfördes ingen intervention i kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av ett personuppgiftsformulär, Postnatal Depression Screening Scale och Forgiveness Scale.

Resultat I studien fann man att medelförlåtelsepoängen i sluttestet och uppföljningsmätningarna hos förlossningskvinnorna i experimentgruppen var statistiskt signifikant högre jämfört med kontrollgruppen (p<0.05). I sluttestet och uppföljningsmätningarna fann man att medelpostpartumdepressionspoängen hos kvinnorna i experimentgruppen var statistiskt signifikant lägre än hos mödrarna i kontrollgruppen (p<0.05).

Slutsatser Psykodramabaserat grupparbete ökade förlåtelsetendenser och minskade depressiva nivåer hos förlossningskvinnor. I detta avseende rekommenderas att psykodramasessioner genomförs för förlossningskvinnor.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den neonatala perioden är en kritisk utvecklingsfas under de första 28 dagarna efter födseln, under vilken barnet anpassar sig fysiologiskt och biologiskt till den yttre miljön. På grund av problem som prematuritet, låg födelsevikt, medfödda missbildningar och andningssvårigheter behöver vissa barn avancerad medicinsk stöd, vilket understryker den vitala betydelsen av neonatal intensivvårdsavdelning (NICU) (Çavuşoğlu, 2019). Under denna process upplever mödrar intensiv psykologisk stress på grund av faktorer som osäkerhet om barnets hälsa, begränsad fysisk kontakt, en högteknologisk miljö och uppskjutande av modersroller, vilket leder till uppkomsten av negativa känslor, såsom skuld, otillräcklighet, hopplöshet, hjälplöshet och ångest, vilket gör förlossningsperioden mer känslomässigt bräcklig (Shetty et al., 2024). Dessa negativa känslor försvagar också den psykologiska motståndskraften hos nyförlösta mödrar och utgör en betydande riskfaktor, särskilt för utvecklingen av postpartum depression (Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024). Studier i litteraturen indikerar att mödrar som upplever postpartum depression påverkar sina amningsbeteenden, anpassning till förlossningsperioden, förmåga att hantera utmaningar, livskvalitet och övergripande mental, fysisk och social hälsa negativt (Curren et al., 2022; Demir och Taşpınar, 2022). Begreppet förlåtelse, som underlättar lindring från smärta och nöd orsakad av intensiva negativa känslor som intensifieras under förlossningsperioden, definieras som en viktig psykologisk komponent för att övervinna depression, ångest, relationskonflikter och kriser på ett hälsosamt sätt (Worthington et al., 2016). Förlåtelse har rapporterats göra ett betydande bidrag, särskilt i att minska depressiva symptom (Öz, 2022; Şahin och Demirkıran, 2023). Förlåtelse har visats ha positiva effekter i att lindra psykologisk nöd, skydda och förbättra hälsa, och har befunnits vara fördelaktig i behandlingen av olika psykiska störningar (Rasmussen et al., 2019; Şahin och Demirkıran, 2023). Ett sådant tillvägagångssätt är psykodrama. Psykodrama har använts inom omvårdnadsområdet sedan 1960-talet och har funnit en plats i klinisk praxis (Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024). Psykodrama är en effektiv och viktig psykoterapimetod när det gäller att öka kamratstöd, hitta en modell för identifiering, uppleva positiva relationer, se olika tillvägagångssätt till relationer och uppleva olika roller (Gümüş och Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025). En ökning av antalet psykiatriska sjuksköterskor med kunskap och färdigheter i psykodrama kommer att lägga till en vetenskaplig och konstnärlig dimension till omvårdnadsområdet, vilket skapar en speciell nivå av framsteg i kvaliteten på vård som tillhandahålls av sjuksköterskor genom interaktioner med människor (Çam och Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021). I detta sammanhang, med tanke på kvinnors kritiska roll i att forma samhällets framtid, utvärderade denna studie effekterna av en psykodramabaserad gruppintervention som syftar till att stödja mödrars psykologiska välbefinnande under förlossningsperioden, minska depressiva symptom och stärka tendenser mot förlåtelse.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turkiet (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18-55 år eller (till menopaus)
  • Ha mental kapacitet och tillräckliga kommunikationsfärdigheter för att följa forskningsinstruktionerna, vara läskunnig.
  • Ha ett spädbarn som får behandling på neonatal intensivvårdsavdelning.

Exklusionskriterier:

  • Ha ett tillstånd som försämrar kommunikation
  • Ha en diagnosticerad psykisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: psykodramabaserad gruppintervention
Deltagarna kommer att få en 8-sessions gruppintervention baserad på psykodrama.
För förlossningsmödrar i experimentgruppen genomfördes en psyko dramabaserad gruppintervention ansikte mot ansikte, med en session per vecka, var och en med en varaktighet på 120 minuter, totalt 8 sessioner (under 8 veckor).
ingen intervention utfördes i kontrollgruppen
Inget ingripande: Kontroll
Under hela studien tillämpades den psykodramabaserade gruppinterventionen endast på experimentgruppen, och ingen intervention utfördes i kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postpartumdepressionsskattningsskala
Tidsram: Baseline (pretest), 8 veckor (posttest) och en månad efter posttest
Utvärdering av förändringen i den totala poängen på Postpartum Depression Screening Scale.
Den lägsta poängen som erhölls från skalan var 35 och den högsta poängen var 175.
Högre poäng indikerar högre nivåer av postpartum depression.
Baseline (pretest), 8 veckor (posttest) och en månad efter posttest

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förlåtelseskalan
Tidsram: Baseline (pretest), 8 veckor (posttest) och en månad efter posttest
Förlåtelseskalan, utvecklad av Ersanlı och Batık, är utformad för att mäta individers nivåer av självförlåtelse och förlåtelse av andra. Skalan poängsätts från "instämmer starkt" till "instämmer inte alls", där högre poäng indikerar högre nivåer av förlåtelse.
Baseline (pretest), 8 veckor (posttest) och en månad efter posttest

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

29 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2025

Första postat (Beräknad)

26 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) från denna studie kommer inte att delas på grund av etiska och institutionella begränsningar. Datasetet innehåller känslig hälsoinformation från postpartumkvinnor, och informationssamtyckesprocessen inkluderade inte tillstånd för offentlig datadelning. Därför, i enlighet med sekretessbestämmelser och etikkommittékrav, kommer IPD inte att göras tillgänglig för andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera