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O Efeito do Trabalho de Grupo Baseado em Psicodrama

2 de janeiro de 2026 atualizado por: Ömer USLU

O Efeito do Trabalho de Grupo Baseado em Psicodrama na Depressão Pós-Parto e nas Tendências de Perdão das Mulheres: Um Estudo Controlado Randomizado

Objetivos Este estudo examinou o efeito do trabalho de grupo baseado em psicodrama nas tendências para depressão e perdão em mulheres no pós-parto.

Métodos Este estudo utilizou um método experimental controlado randomizado com pré-teste, pós-teste e seguimento. A amostra do estudo consistiu em 23 mães no pós-parto (11 no grupo experimental e 12 no grupo de controlo) cujos bebés estavam a receber tratamento na unidade de cuidados intensivos neonatais entre abril e junho de 2025. Enquanto a intervenção de grupo baseada em psicodrama foi aplicada ao grupo experimental, nenhuma intervenção foi realizada no grupo de controlo. Os dados foram recolhidos utilizando um formulário de informação pessoal, a Escala de Rastreio de Depressão Pós-Natal e a Escala de Perdão.

Resultados No estudo, verificou-se que as pontuações médias de perdão nas medições do teste final e do seguimento das mulheres no pós-parto do grupo experimental foram estatisticamente significativamente mais elevadas em comparação com o grupo de controlo (p<0.05). Nas medições do teste final e do seguimento, as pontuações médias de depressão pós-parto das mulheres do grupo experimental foram estatisticamente significativamente mais baixas do que as das mães do grupo de controlo (p<0.05).

Conclusões O trabalho de grupo baseado em psicodrama aumentou as tendências de perdão e reduziu os níveis de depressão em mulheres no pós-parto. Neste sentido, recomenda-se a realização de sessões de psicodrama para mulheres no pós-parto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O período neonatal é uma fase crítica de desenvolvimento nos primeiros 28 dias após o nascimento, durante a qual o bebé se adapta fisiológica e biologicamente ao ambiente externo. Devido a questões como prematuridade, baixo peso ao nascer, anomalias congénitas e dificuldades respiratórias, alguns bebés necessitam de suporte médico avançado, destacando a importância vital da Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais (UCIN) (Çavuşoğlu, 2019). Durante este processo, as mães experienciam um intenso stresse psicológico devido a fatores como a incerteza sobre a saúde do bebé, o contacto físico limitado, um ambiente altamente tecnológico e o adiamento dos papéis maternos, o que leva ao surgimento de emoções negativas, como culpa, inadequação, desesperança, desamparo e ansiedade, tornando assim o período pós-parto mais frágil emocionalmente (Shetty et al., 2024). Estas emoções negativas também enfraquecem a resiliência psicológica das mães no pós-parto e constituem um fator de risco significativo, especialmente para o desenvolvimento de depressão pós-parto (Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024). Estudos na literatura indicam que as mães que experienciam depressão pós-parto afetam negativamente os seus comportamentos de amamentação, a adaptação ao período pós-parto, a capacidade de lidar com desafios, a qualidade de vida e a saúde mental, física e social geral (Curren et al., 2022; Demir e Taşpınar, 2022). O conceito de perdão, que facilita o alívio da dor e do sofrimento causados por emoções negativas intensas que se intensificam durante o período pós-parto, é definido como um componente psicológico importante para superar a depressão, ansiedade, conflitos relacionais e crises de forma saudável (Worthington et al., 2016). Foi relatado que o perdão contribui significativamente, particularmente na redução dos sintomas depressivos (Öz, 2022; Şahin e Demirkıran, 2023). Demonstrou-se que o perdão tem efeitos positivos no alívio do sofrimento psicológico, na proteção e melhoria da saúde, e foi considerado benéfico no tratamento de vários transtornos mentais (Rasmussen et al., 2019; Şahin e Demirkıran, 2023). Uma dessas abordagens é o psicodrama. O psicodrama tem sido utilizado na área de enfermagem desde a década de 1960 e encontrou lugar na prática clínica (Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024). O psicodrama é um método de psicoterapia eficaz e importante em termos de aumentar o apoio entre pares, encontrar um modelo para identificação, experienciar relações positivas, ver diferentes abordagens às relações e experienciar diferentes papéis (Gümüş e Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025). Um aumento no número de enfermeiros psiquiátricos com conhecimentos e competências em psicodrama adicionará uma dimensão científica e artística à área de enfermagem, criando um nível especial de avanço na qualidade dos cuidados prestados pelos enfermeiros através de interações com as pessoas (Çam e Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021). Neste contexto, considerando o papel crítico das mulheres na moldagem do futuro da sociedade, este estudo avaliou os efeitos de uma intervenção de grupo baseada em psicodrama, com o objetivo de apoiar o bem-estar psicológico das mães durante o período pós-parto, reduzir os sintomas depressivos e fortalecer as tendências para o perdão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turquia (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18-55 anos ou (até à menopausa)
  • Ter capacidade mental e competências de comunicação suficientes para seguir as instruções da investigação, sendo alfabetizado.
  • Ter um bebé a receber tratamento na unidade de cuidados intensivos neonatais.

Critérios de Exclusão:

  • Ter uma condição que prejudique a comunicação
  • Ter uma doença mental diagnosticada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção de grupo baseada em psicodrama
Os participantes receberão uma intervenção em grupo baseada em psicodrama, composta por 8 sessões.
Para as mães no pós-parto do grupo experimental, foi realizada uma intervenção em grupo baseada em psicodrama presencialmente, com uma sessão por semana, cada uma com duração de 120 minutos, num total de 8 sessões (ao longo de 8 semanas).
não foi realizada qualquer intervenção no grupo de controlo
Sem intervenção: Controlo
Ao longo do estudo, a intervenção de grupo baseada em psicodrama foi aplicada apenas ao grupo experimental, e nenhuma intervenção foi realizada no grupo de controlo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Rastreio da Depressão Pós-Parto
Prazo: Linha de base (pré-teste), 8 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste
Avaliação da alteração na pontuação total da Escala de Rastreio da Depressão Pós-Parto. A pontuação mínima obtida na escala foi de 35, e a pontuação máxima foi de 175. Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de depressão pós-parto.
Linha de base (pré-teste), 8 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala do Perdão
Prazo: Linha de base (pré-teste), 8 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste
Escala de Perdão, desenvolvida por Ersanlı e Batık, concebida para medir os níveis de perdão a si mesmo e aos outros dos indivíduos. A escala é pontuada de "discordo totalmente" a "concordo totalmente", com pontuações mais altas a indicar níveis mais elevados de perdão.
Linha de base (pré-teste), 8 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

29 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

26 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) deste estudo não serão partilhados devido a restrições éticas e institucionais. O conjunto de dados inclui informações de saúde sensíveis de mulheres no pós-parto, e o processo de consentimento informado não incluiu permissão para partilha pública de dados. Portanto, de acordo com os regulamentos de privacidade e os requisitos do comitê de ética, o IPD não estará disponível para outros investigadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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