- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07305571
O Efeito do Trabalho de Grupo Baseado em Psicodrama
O Efeito do Trabalho de Grupo Baseado em Psicodrama na Depressão Pós-Parto e nas Tendências de Perdão das Mulheres: Um Estudo Controlado Randomizado
Objetivos Este estudo examinou o efeito do trabalho de grupo baseado em psicodrama nas tendências para depressão e perdão em mulheres no pós-parto.
Métodos Este estudo utilizou um método experimental controlado randomizado com pré-teste, pós-teste e seguimento. A amostra do estudo consistiu em 23 mães no pós-parto (11 no grupo experimental e 12 no grupo de controlo) cujos bebés estavam a receber tratamento na unidade de cuidados intensivos neonatais entre abril e junho de 2025. Enquanto a intervenção de grupo baseada em psicodrama foi aplicada ao grupo experimental, nenhuma intervenção foi realizada no grupo de controlo. Os dados foram recolhidos utilizando um formulário de informação pessoal, a Escala de Rastreio de Depressão Pós-Natal e a Escala de Perdão.
Resultados No estudo, verificou-se que as pontuações médias de perdão nas medições do teste final e do seguimento das mulheres no pós-parto do grupo experimental foram estatisticamente significativamente mais elevadas em comparação com o grupo de controlo (p<0.05). Nas medições do teste final e do seguimento, as pontuações médias de depressão pós-parto das mulheres do grupo experimental foram estatisticamente significativamente mais baixas do que as das mães do grupo de controlo (p<0.05).
Conclusões O trabalho de grupo baseado em psicodrama aumentou as tendências de perdão e reduziu os níveis de depressão em mulheres no pós-parto. Neste sentido, recomenda-se a realização de sessões de psicodrama para mulheres no pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Turquia (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18-55 anos ou (até à menopausa)
- Ter capacidade mental e competências de comunicação suficientes para seguir as instruções da investigação, sendo alfabetizado.
- Ter um bebé a receber tratamento na unidade de cuidados intensivos neonatais.
Critérios de Exclusão:
- Ter uma condição que prejudique a comunicação
- Ter uma doença mental diagnosticada.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: intervenção de grupo baseada em psicodrama
Os participantes receberão uma intervenção em grupo baseada em psicodrama, composta por 8 sessões.
|
Para as mães no pós-parto do grupo experimental, foi realizada uma intervenção em grupo baseada em psicodrama presencialmente, com uma sessão por semana, cada uma com duração de 120 minutos, num total de 8 sessões (ao longo de 8 semanas).
não foi realizada qualquer intervenção no grupo de controlo
|
|
Sem intervenção: Controlo
Ao longo do estudo, a intervenção de grupo baseada em psicodrama foi aplicada apenas ao grupo experimental, e nenhuma intervenção foi realizada no grupo de controlo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Rastreio da Depressão Pós-Parto
Prazo: Linha de base (pré-teste), 8 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste
|
Avaliação da alteração na pontuação total da Escala de Rastreio da Depressão Pós-Parto.
A pontuação mínima obtida na escala foi de 35, e a pontuação máxima foi de 175.
Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de depressão pós-parto.
|
Linha de base (pré-teste), 8 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A Escala do Perdão
Prazo: Linha de base (pré-teste), 8 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste
|
Escala de Perdão, desenvolvida por Ersanlı e Batık, concebida para medir os níveis de perdão a si mesmo e aos outros dos indivíduos.
A escala é pontuada de "discordo totalmente" a "concordo totalmente", com pontuações mais altas a indicar níveis mais elevados de perdão.
|
Linha de base (pré-teste), 8 semanas (pós-teste) e um mês após o pós-teste
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MERVE-RCT-2025-PAD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .