- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07305571
L'Effetto del Lavoro di Gruppo Basato sullo Psicodramma
L'Effetto del Lavoro di Gruppo Basato sullo Psicodramma sulla Depressione Postpartum e sulle Tendenze al Perdono nelle Donne: Uno Studio Controllato Randomizzato
Obiettivi Questo studio ha esaminato l'effetto del lavoro di gruppo basato sulla psicodramma sulle tendenze alla depressione e al perdono delle donne nel postpartum.
Metodi Questo studio ha utilizzato un metodo sperimentale randomizzato controllato con pretest-posttest-follow-up. Il campione dello studio era composto da 23 madri nel postpartum (11 sperimentali e 12 di controllo) i cui bambini erano in trattamento nell'unità di terapia intensiva neonatale tra aprile e giugno 2025. Mentre al gruppo sperimentale è stato applicato un intervento di gruppo basato sulla psicodramma, nessun intervento è stato eseguito nel gruppo di controllo. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo di informazioni personali, la Scala di Screening della Depressione Postnatale e la Scala del Perdono.
Risultati Nello studio, si è riscontrato che i punteggi medi del perdono nelle misurazioni finali e di follow-up delle donne nel postpartum nel gruppo sperimentale erano statisticamente significativamente più alti rispetto al gruppo di controllo (p<0.05). Nelle misurazioni finali e di follow-up, i punteggi medi della depressione postpartum delle donne nel gruppo sperimentale sono risultati statisticamente significativamente più bassi di quelli delle madri nel gruppo di controllo (p<0.05).
Conclusioni Il lavoro di gruppo basato sulla psicodramma ha aumentato le tendenze al perdono e ridotto i livelli di depressione nelle donne nel postpartum. A questo riguardo, si raccomanda che siano condotte sessioni di psicodramma per le donne nel postpartum.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Turchia (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 55 anni o (fino alla menopausa)
- Avere la capacità mentale e competenze comunicative sufficienti per seguire le istruzioni della ricerca, essere alfabetizzati.
- Avere un neonato in trattamento nell'unità di terapia intensiva neonatale.
Criteri di esclusione:
- Avere una condizione che compromette la comunicazione
- Avere una malattia mentale diagnosticata.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: intervento di gruppo basato sullo psicodramma
I partecipanti riceveranno un intervento di gruppo basato sulla psicodramma della durata di 8 sessioni.
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Per le madri nel periodo post-partum del gruppo sperimentale, è stata condotta un'intervento di gruppo basato sulla psicodramma in presenza, con una sessione a settimana, della durata di 120 minuti ciascuna, per un totale di 8 sessioni (nel corso di 8 settimane).
non è stato eseguito alcun intervento nel gruppo di controllo
|
|
Nessun intervento: Controllo
Durante lo studio, l'intervento di gruppo basato sullo psicodramma è stato applicato solo al gruppo sperimentale, e nessun intervento è stato effettuato nel gruppo di controllo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di Screening per la Depressione Postpartum
Lasso di tempo: Baseline (pretest), 8 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
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Valutazione della variazione del punteggio totale della Scala di Screening della Depressione Postpartum.
Il punteggio minimo ottenuto dalla scala era 35 e il punteggio massimo era 175.
Punteggi più alti indicano livelli più elevati di depressione postpartum.
|
Baseline (pretest), 8 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La Scala del Perdono
Lasso di tempo: Baseline (pretest), 8 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
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Forgiveness Scale, sviluppata da Ersanlı e Batık, progettata per misurare i livelli di auto-perdono e perdono degli altri degli individui.
La scala è valutata da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo", con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di perdono.
|
Baseline (pretest), 8 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
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Completamento primario (Effettivo)
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MERVE-RCT-2025-PAD
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