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L'Effetto del Lavoro di Gruppo Basato sullo Psicodramma

2 gennaio 2026 aggiornato da: Ömer USLU

L'Effetto del Lavoro di Gruppo Basato sullo Psicodramma sulla Depressione Postpartum e sulle Tendenze al Perdono nelle Donne: Uno Studio Controllato Randomizzato

Obiettivi Questo studio ha esaminato l'effetto del lavoro di gruppo basato sulla psicodramma sulle tendenze alla depressione e al perdono delle donne nel postpartum.

Metodi Questo studio ha utilizzato un metodo sperimentale randomizzato controllato con pretest-posttest-follow-up. Il campione dello studio era composto da 23 madri nel postpartum (11 sperimentali e 12 di controllo) i cui bambini erano in trattamento nell'unità di terapia intensiva neonatale tra aprile e giugno 2025. Mentre al gruppo sperimentale è stato applicato un intervento di gruppo basato sulla psicodramma, nessun intervento è stato eseguito nel gruppo di controllo. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo di informazioni personali, la Scala di Screening della Depressione Postnatale e la Scala del Perdono.

Risultati Nello studio, si è riscontrato che i punteggi medi del perdono nelle misurazioni finali e di follow-up delle donne nel postpartum nel gruppo sperimentale erano statisticamente significativamente più alti rispetto al gruppo di controllo (p<0.05). Nelle misurazioni finali e di follow-up, i punteggi medi della depressione postpartum delle donne nel gruppo sperimentale sono risultati statisticamente significativamente più bassi di quelli delle madri nel gruppo di controllo (p<0.05).

Conclusioni Il lavoro di gruppo basato sulla psicodramma ha aumentato le tendenze al perdono e ridotto i livelli di depressione nelle donne nel postpartum. A questo riguardo, si raccomanda che siano condotte sessioni di psicodramma per le donne nel postpartum.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il periodo neonatale è una fase critica dello sviluppo nei primi 28 giorni dopo la nascita, durante la quale il neonato si adatta fisiologicamente e biologicamente all'ambiente esterno. A causa di problemi come la prematurità, il basso peso alla nascita, le anomalie congenite e la difficoltà respiratoria, alcuni neonati richiedono un supporto medico avanzato, sottolineando la vitale importanza dell'Unità di Terapia Intensiva Neonatale (UTIN) (Çavuşoğlu, 2019). Durante questo processo, le madri sperimentano un intenso stress psicologico a causa di fattori come l'incertezza sulla salute del bambino, il contatto fisico limitato, un ambiente altamente tecnologico e il rinvio dei ruoli materni, il che porta all'emergere di emozioni negative, come senso di colpa, inadeguatezza, disperazione, impotenza e ansia, rendendo così il periodo postpartum più emotivamente fragile (Shetty et al., 2024). Queste emozioni negative indeboliscono anche la resilienza psicologica delle madri nel postpartum e costituiscono un fattore di rischio significativo, in particolare per lo sviluppo della depressione postpartum (Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024). Studi in letteratura indicano che le madri che sperimentano depressione postpartum influenzano negativamente i loro comportamenti di allattamento al seno, l'adattamento al periodo postpartum, la capacità di affrontare le sfide, la qualità della vita e la salute mentale, fisica e sociale complessiva (Curren et al., 2022; Demir e Taşpınar, 2022). Il concetto di perdono, che facilita il sollievo dal dolore e dalla sofferenza causati da intense emozioni negative che si intensificano durante il periodo postpartum, è definito come un importante componente psicologico per superare la depressione, l'ansia, i conflitti relazionali e le crisi in modo sano (Worthington et al., 2016). È stato riferito che il perdono apporta un contributo significativo, in particolare nella riduzione dei sintomi depressivi (Öz, 2022; Şahin e Demirkıran, 2023). Il perdono ha dimostrato di avere effetti positivi nell'alleviare il disagio psicologico, proteggere e migliorare la salute, ed è risultato benefico nel trattamento di vari disturbi mentali (Rasmussen et al., 2019; Şahin e Demirkıran, 2023). Uno di questi approcci è lo psicodramma. Lo psicodramma è stato utilizzato nel campo dell'infermieristica dagli anni '60 e ha trovato spazio nella pratica clinica (Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024). Lo psicodramma è un metodo di psicoterapia efficace e importante in termini di aumento del supporto tra pari, ricerca di un modello per l'identificazione, sperimentazione di relazioni positive, visione di diversi approcci alle relazioni e sperimentazione di ruoli diversi (Gümüş e Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025). Un aumento del numero di infermieri psichiatrici con conoscenze e competenze in psicodramma aggiungerà una dimensione scientifica e artistica al campo dell'infermieristica, creando un livello speciale di avanzamento nella qualità dell'assistenza fornita dagli infermieri attraverso le interazioni con le persone (Çam e Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021). In questo contesto, considerando il ruolo critico delle donne nel plasmare il futuro della società, questo studio ha valutato gli effetti di un intervento di gruppo basato sullo psicodramma mirato a supportare il benessere psicologico delle madri durante il periodo postpartum, ridurre i sintomi depressivi e rafforzare le tendenze al perdono.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turchia (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 55 anni o (fino alla menopausa)
  • Avere la capacità mentale e competenze comunicative sufficienti per seguire le istruzioni della ricerca, essere alfabetizzati.
  • Avere un neonato in trattamento nell'unità di terapia intensiva neonatale.

Criteri di esclusione:

  • Avere una condizione che compromette la comunicazione
  • Avere una malattia mentale diagnosticata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento di gruppo basato sullo psicodramma
I partecipanti riceveranno un intervento di gruppo basato sulla psicodramma della durata di 8 sessioni.
Per le madri nel periodo post-partum del gruppo sperimentale, è stata condotta un'intervento di gruppo basato sulla psicodramma in presenza, con una sessione a settimana, della durata di 120 minuti ciascuna, per un totale di 8 sessioni (nel corso di 8 settimane).
non è stato eseguito alcun intervento nel gruppo di controllo
Nessun intervento: Controllo
Durante lo studio, l'intervento di gruppo basato sullo psicodramma è stato applicato solo al gruppo sperimentale, e nessun intervento è stato effettuato nel gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Screening per la Depressione Postpartum
Lasso di tempo: Baseline (pretest), 8 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
Valutazione della variazione del punteggio totale della Scala di Screening della Depressione Postpartum. Il punteggio minimo ottenuto dalla scala era 35 e il punteggio massimo era 175. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di depressione postpartum.
Baseline (pretest), 8 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La Scala del Perdono
Lasso di tempo: Baseline (pretest), 8 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
Forgiveness Scale, sviluppata da Ersanlı e Batık, progettata per misurare i livelli di auto-perdono e perdono degli altri degli individui. La scala è valutata da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo", con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di perdono.
Baseline (pretest), 8 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

29 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

26 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) di questo studio non saranno condivisi a causa di restrizioni etiche e istituzionali. Il dataset include informazioni sanitarie sensibili di donne nel post-partum, e il processo di consenso informato non ha incluso il permesso per la condivisione pubblica dei dati. Pertanto, in conformità con le normative sulla privacy e i requisiti del comitato etico, l'IPD non sarà reso disponibile ad altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su intervento di gruppo basato sullo psicodramma

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