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El Efecto del Trabajo Grupal Basado en Psicodrama

2 de enero de 2026 actualizado por: Ömer USLU

El Efecto del Trabajo Grupal Basado en Psicodrama en la Depresión y las Tendencias de Perdón de las Mujeres Postparto: Un Estudio Controlado Aleatorizado

Objetivos Este estudio examinó el efecto del trabajo grupal basado en psicodrama en las tendencias hacia la depresión y el perdón en mujeres posparto.

Métodos Este estudio utilizó un método experimental aleatorizado controlado con pretest-posttest-seguimiento. La muestra del estudio consistió en 23 madres posparto (11 experimentales y 12 de control) cuyos bebés recibían tratamiento en la unidad de cuidados intensivos neonatales entre abril y junio de 2025. Mientras se aplicó la intervención grupal basada en psicodrama al grupo experimental, no se realizó ninguna intervención en el grupo de control. Los datos se recopilaron utilizando un formulario de información personal, la Escala de Detección de Depresión Posnatal y la Escala de Perdón.

Resultados En el estudio, se encontró que las puntuaciones medias de perdón en las mediciones de prueba final y seguimiento de las mujeres posparto en el grupo experimental fueron estadísticamente significativamente más altas en comparación con el grupo de control (p<0.05). En las mediciones de prueba final y seguimiento, se encontró que las puntuaciones medias de depresión posparto de las mujeres en el grupo experimental fueron estadísticamente significativamente más bajas que las de las madres en el grupo de control (p<0.05).

Conclusiones El trabajo grupal basado en psicodrama aumentó las tendencias de perdón y redujo los niveles de depresión en mujeres posparto. En este sentido, se recomienda que se realicen sesiones de psicodrama para mujeres posparto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El periodo neonatal es una etapa crítica del desarrollo durante los primeros 28 días después del nacimiento, durante la cual el bebé se adapta fisiológica y biológicamente al entorno externo. Debido a problemas como la prematuridad, el bajo peso al nacer, las anomalías congénitas y la dificultad respiratoria, algunos bebés requieren soporte médico avanzado, lo que destaca la importancia vital de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) (Çavuşoğlu, 2019). Durante este proceso, las madres experimentan un intenso estrés psicológico debido a factores como la incertidumbre sobre la salud del bebé, el contacto físico limitado, un entorno altamente tecnológico y la postergación de los roles maternos, lo que lleva a la aparición de emociones negativas, como culpa, insuficiencia, desesperanza, impotencia y ansiedad, haciendo así que el periodo posparto sea más frágil emocionalmente (Shetty et al., 2024). Estas emociones negativas también debilitan la resiliencia psicológica de las madres posparto y constituyen un factor de riesgo significativo, especialmente para el desarrollo de la depresión posparto (Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024). Los estudios en la literatura indican que las madres que experimentan depresión posparto afectan negativamente sus comportamientos de lactancia, la adaptación al periodo posparto, la capacidad para afrontar desafíos, la calidad de vida y la salud mental, física y social en general (Curren et al., 2022; Demir y Taşpınar, 2022). El concepto de perdón, que facilita el alivio del dolor y la angustia causados por emociones negativas intensas que se intensifican durante el periodo posparto, se define como un componente psicológico importante para superar la depresión, la ansiedad, los conflictos en las relaciones y las crisis de manera saludable (Worthington et al., 2016). Se ha informado que el perdón contribuye significativamente, particularmente en la reducción de los síntomas depresivos (Öz, 2022; Şahin y Demirkıran, 2023). Se ha demostrado que el perdón tiene efectos positivos en el alivio del malestar psicológico, la protección y mejora de la salud, y se ha encontrado beneficioso en el tratamiento de diversos trastornos mentales (Rasmussen et al., 2019; Şahin y Demirkıran, 2023). Uno de estos enfoques es el psicodrama. El psicodrama se ha utilizado en el campo de la enfermería desde la década de 1960 y ha encontrado un lugar en la práctica clínica (Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024). El psicodrama es un método de psicoterapia efectivo e importante en términos de aumentar el apoyo entre pares, encontrar un modelo para la identificación, experimentar relaciones positivas, ver diferentes enfoques de las relaciones y experimentar diferentes roles (Gümüş y Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025). Un aumento en el número de enfermeras psiquiátricas con conocimientos y habilidades en psicodrama agregará una dimensión científica y artística al campo de la enfermería, creando un nivel especial de avance en la calidad de la atención proporcionada por las enfermeras a través de interacciones con las personas (Çam y Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021). En este contexto, considerando el papel crítico de las mujeres en la configuración del futuro de la sociedad, este estudio evaluó los efectos de una intervención grupal basada en psicodrama dirigida a apoyar el bienestar psicológico de las madres durante el periodo posparto, reducir los síntomas depresivos y fortalecer las tendencias hacia el perdón.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turquía (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18-55 años o (hasta la menopausia)
  • Tener la capacidad mental y habilidades de comunicación suficientes para seguir las instrucciones de la investigación, ser alfabetizado.
  • Tener un bebé recibiendo tratamiento en la unidad de cuidados intensivos neonatales.

Criterios de exclusión:

  • Tener una condición que dificulte la comunicación
  • Tener una enfermedad mental diagnosticada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervención grupal basada en psicodrama
Los participantes recibirán una intervención grupal basada en psicodrama de 8 sesiones.
Para las madres posparto del grupo experimental, se llevó a cabo una intervención grupal basada en psicodrama de forma presencial, con una sesión por semana, cada una con una duración de 120 minutos, para un total de 8 sesiones (a lo largo de 8 semanas).
no se realizó ninguna intervención en el grupo de control
Sin intervención: Control
A lo largo del estudio, la intervención grupal basada en psicodrama se aplicó únicamente al grupo experimental, y no se realizó ninguna intervención en el grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Detección de la Depresión Postparto
Periodo de tiempo: Línea de base (pretest), 8 semanas (postest) y un mes después del postest
Evaluación del cambio en la puntuación total de la Escala de Detección de Depresión Posparto. La puntuación mínima obtenida de la escala fue 35, y la puntuación máxima fue 175. Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de depresión posparto.
Línea de base (pretest), 8 semanas (postest) y un mes después del postest

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala del Perdón
Periodo de tiempo: Línea base (pretest), 8 semanas (posttest) y un mes después del posttest
Escala de Perdón, desarrollada por Ersanlı y Batık, diseñada para medir los niveles de autoperdón y perdón hacia los demás de los individuos. La escala se puntúa desde "totalmente en desacuerdo" hasta "totalmente de acuerdo", con puntuaciones más altas que indican mayores niveles de perdón.
Línea base (pretest), 8 semanas (posttest) y un mes después del posttest

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

29 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) de este estudio no se compartirán debido a restricciones éticas e institucionales. El conjunto de datos incluye información de salud sensible de mujeres en el posparto, y el proceso de consentimiento informado no incluyó permiso para compartir datos públicamente. Por lo tanto, de acuerdo con las regulaciones de privacidad y los requisitos del comité ético, los IPD no estarán disponibles para otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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