- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07305571
El Efecto del Trabajo Grupal Basado en Psicodrama
El Efecto del Trabajo Grupal Basado en Psicodrama en la Depresión y las Tendencias de Perdón de las Mujeres Postparto: Un Estudio Controlado Aleatorizado
Objetivos Este estudio examinó el efecto del trabajo grupal basado en psicodrama en las tendencias hacia la depresión y el perdón en mujeres posparto.
Métodos Este estudio utilizó un método experimental aleatorizado controlado con pretest-posttest-seguimiento. La muestra del estudio consistió en 23 madres posparto (11 experimentales y 12 de control) cuyos bebés recibían tratamiento en la unidad de cuidados intensivos neonatales entre abril y junio de 2025. Mientras se aplicó la intervención grupal basada en psicodrama al grupo experimental, no se realizó ninguna intervención en el grupo de control. Los datos se recopilaron utilizando un formulario de información personal, la Escala de Detección de Depresión Posnatal y la Escala de Perdón.
Resultados En el estudio, se encontró que las puntuaciones medias de perdón en las mediciones de prueba final y seguimiento de las mujeres posparto en el grupo experimental fueron estadísticamente significativamente más altas en comparación con el grupo de control (p<0.05). En las mediciones de prueba final y seguimiento, se encontró que las puntuaciones medias de depresión posparto de las mujeres en el grupo experimental fueron estadísticamente significativamente más bajas que las de las madres en el grupo de control (p<0.05).
Conclusiones El trabajo grupal basado en psicodrama aumentó las tendencias de perdón y redujo los niveles de depresión en mujeres posparto. En este sentido, se recomienda que se realicen sesiones de psicodrama para mujeres posparto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Turquía (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18-55 años o (hasta la menopausia)
- Tener la capacidad mental y habilidades de comunicación suficientes para seguir las instrucciones de la investigación, ser alfabetizado.
- Tener un bebé recibiendo tratamiento en la unidad de cuidados intensivos neonatales.
Criterios de exclusión:
- Tener una condición que dificulte la comunicación
- Tener una enfermedad mental diagnosticada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: intervención grupal basada en psicodrama
Los participantes recibirán una intervención grupal basada en psicodrama de 8 sesiones.
|
Para las madres posparto del grupo experimental, se llevó a cabo una intervención grupal basada en psicodrama de forma presencial, con una sesión por semana, cada una con una duración de 120 minutos, para un total de 8 sesiones (a lo largo de 8 semanas).
no se realizó ninguna intervención en el grupo de control
|
|
Sin intervención: Control
A lo largo del estudio, la intervención grupal basada en psicodrama se aplicó únicamente al grupo experimental, y no se realizó ninguna intervención en el grupo de control.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Detección de la Depresión Postparto
Periodo de tiempo: Línea de base (pretest), 8 semanas (postest) y un mes después del postest
|
Evaluación del cambio en la puntuación total de la Escala de Detección de Depresión Posparto.
La puntuación mínima obtenida de la escala fue 35, y la puntuación máxima fue 175.
Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de depresión posparto.
|
Línea de base (pretest), 8 semanas (postest) y un mes después del postest
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La Escala del Perdón
Periodo de tiempo: Línea base (pretest), 8 semanas (posttest) y un mes después del posttest
|
Escala de Perdón, desarrollada por Ersanlı y Batık, diseñada para medir los niveles de autoperdón y perdón hacia los demás de los individuos.
La escala se puntúa desde "totalmente en desacuerdo" hasta "totalmente de acuerdo", con puntuaciones más altas que indican mayores niveles de perdón.
|
Línea base (pretest), 8 semanas (posttest) y un mes después del posttest
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MERVE-RCT-2025-PAD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .