- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07305571
Эффект групповой работы на основе психодрамы
Влияние групповой работы на основе психодрамы на депрессию и склонность к прощению у женщин в послеродовом периоде: рандомизированное контролируемое исследование
Цели В данном исследовании изучалось влияние групповой работы на основе психодрамы на склонность послеродовых женщин к депрессии и прощению.
Методы В исследовании использовался рандомизированный контролируемый экспериментальный метод с предварительным, итоговым и последующим тестированием. Выборка исследования состояла из 23 послеродовых матерей (11 — экспериментальная группа, 12 — контрольная группа), чьи дети проходили лечение в отделении интенсивной терапии новорожденных в период с апреля по июнь 2025 года. В то время как в экспериментальной группе применялось групповое вмешательство на основе психодрамы, в контрольной группе никакого вмешательства не проводилось. Данные собирались с использованием анкеты личной информации, Шкалы скрининга послеродовой депрессии и Шкалы прощения.
Результаты В исследовании было установлено, что средние баллы прощения в итоговом тесте и последующих измерениях у послеродовых женщин в экспериментальной группе были статистически значимо выше по сравнению с контрольной группой (p<0.05). В итоговом тесте и последующих измерениях средние баллы послеродовой депрессии у женщин в экспериментальной группе оказались статистически значимо ниже, чем у матерей в контрольной группе (p<0.05).
Выводы Групповая работа на основе психодрамы повысила склонность к прощению и снизила уровень депрессии у послеродовых женщин. В связи с этим рекомендуется проводить сеансы психодрамы для послеродовых женщин.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Турция (Туркие), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 55 лет или (до наступления менопаузы)
- Наличие психической дееспособности и достаточных коммуникативных навыков для следования инструкциям исследования, грамотность.
- Наличие младенца, получающего лечение в отделении интенсивной терапии новорожденных.
Критерии исключения:
- Наличие состояния, нарушающего коммуникацию
- Наличие диагностированного психического заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: психодраматическое групповое вмешательство
Участники получат 8-сеансовое групповое вмешательство на основе психодрамы.
|
Для послеродовых матерей в экспериментальной группе было проведено групповое вмешательство на основе психодрамы очно, с одной сессией в неделю, каждая продолжительностью 120 минут, всего 8 сессий (в течение 8 недель).
в контрольной группе не проводилось никакого вмешательства
|
|
Без вмешательства: Контроль
На протяжении всего исследования психодраматическое групповое вмешательство применялось только в экспериментальной группе, и никакого вмешательства не проводилось в контрольной группе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала скрининга послеродовой депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень (предварительное тестирование), 8 недель (послетестовое) и через месяц после послетестового
|
Оценка изменения общего балла по Шкале скрининга послеродовой депрессии.
Минимальный балл, полученный по шкале, составлял 35, а максимальный — 175.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень послеродовой депрессии.
|
Исходный уровень (предварительное тестирование), 8 недель (послетестовое) и через месяц после послетестового
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала прощения
Временное ограничение: Базовый уровень (предварительное тестирование), 8 недель (послетестовое тестирование) и через один месяц после послетестового тестирования
|
Шкала прощения, разработанная Эрсанлы и Батък, предназначенная для измерения уровня самопрощения и прощения других у индивидов.
Шкала оценивается от "категорически не согласен" до "полностью согласен", при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень прощения.
|
Базовый уровень (предварительное тестирование), 8 недель (послетестовое тестирование) и через один месяц после послетестового тестирования
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MERVE-RCT-2025-PAD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .