Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект групповой работы на основе психодрамы

2 января 2026 г. обновлено: Ömer USLU

Влияние групповой работы на основе психодрамы на депрессию и склонность к прощению у женщин в послеродовом периоде: рандомизированное контролируемое исследование

Цели В данном исследовании изучалось влияние групповой работы на основе психодрамы на склонность послеродовых женщин к депрессии и прощению.

Методы В исследовании использовался рандомизированный контролируемый экспериментальный метод с предварительным, итоговым и последующим тестированием. Выборка исследования состояла из 23 послеродовых матерей (11 — экспериментальная группа, 12 — контрольная группа), чьи дети проходили лечение в отделении интенсивной терапии новорожденных в период с апреля по июнь 2025 года. В то время как в экспериментальной группе применялось групповое вмешательство на основе психодрамы, в контрольной группе никакого вмешательства не проводилось. Данные собирались с использованием анкеты личной информации, Шкалы скрининга послеродовой депрессии и Шкалы прощения.

Результаты В исследовании было установлено, что средние баллы прощения в итоговом тесте и последующих измерениях у послеродовых женщин в экспериментальной группе были статистически значимо выше по сравнению с контрольной группой (p<0.05). В итоговом тесте и последующих измерениях средние баллы послеродовой депрессии у женщин в экспериментальной группе оказались статистически значимо ниже, чем у матерей в контрольной группе (p<0.05).

Выводы Групповая работа на основе психодрамы повысила склонность к прощению и снизила уровень депрессии у послеродовых женщин. В связи с этим рекомендуется проводить сеансы психодрамы для послеродовых женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Неонатальный период представляет собой критическую стадию развития в первые 28 дней после рождения, в течение которой ребёнок адаптируется физиологически и биологически к внешней среде. Из-за таких проблем, как преждевременные роды, низкий вес при рождении, врождённые аномалии и респираторный дистресс, некоторым младенцам требуется продвинутая медицинская поддержка, что подчёркивает жизненную важность отделения интенсивной терапии новорождённых (ОИТН) (Çavuşoğlu, 2019). В течение этого процесса матери испытывают интенсивный психологический стресс из-за таких факторов, как неопределённость относительно здоровья ребёнка, ограниченный физический контакт, высокотехнологичная среда и откладывание материнских ролей, что приводит к возникновению негативных эмоций, таких как чувство вины, неадекватность, безнадёжность, беспомощность и тревога, тем самым делая послеродовой период более эмоционально уязвимым (Shetty et al., 2024). Эти негативные эмоции также ослабляют психологическую устойчивость матерей в послеродовом периоде и представляют собой значительный фактор риска, особенно для развития послеродовой депрессии (Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024). Исследования в литературе указывают, что матери, испытывающие послеродовую депрессию, негативно влияют на своё грудное вскармливание, адаптацию к послеродовому периоду, способность справляться с трудностями, качество жизни, а также на общее психическое, физическое и социальное здоровье (Curren et al., 2022; Demir и Taşpınar, 2022). Концепция прощения, которая облегчает освобождение от боли и страданий, вызванных интенсивными негативными эмоциями, усиливающимися в послеродовой период, определяется как важный психологический компонент в преодолении депрессии, тревоги, конфликтов в отношениях и кризисов здоровым образом (Worthington et al., 2016). Сообщается, что прощение вносит значительный вклад, особенно в уменьшение депрессивных симптомов (Öz, 2022; Şahin и Demirkıran, 2023). Было показано, что прощение оказывает положительное влияние на облегчение психологического дистресса, защиту и улучшение здоровья, а также было признано полезным в лечении различных психических расстройств (Rasmussen et al., 2019; Şahin и Demirkıran, 2023). Одним из таких подходов является психодрама. Психодрама используется в области сестринского дела с 1960-х годов и нашла своё место в клинической практике (Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024). Психодрама является эффективным и важным методом психотерапии с точки зрения увеличения поддержки со стороны сверстников, нахождения модели для идентификации, переживания позитивных отношений, видения различных подходов к отношениям и переживания различных ролей (Gümüş и Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025). Увеличение числа психиатрических медсестёр, обладающих знаниями и навыками в области психодрамы, добавит научное и художественное измерение в область сестринского дела, создавая особый уровень повышения качества ухода, предоставляемого медсёстрами через взаимодействие с людьми (Çam и Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021). В этом контексте, учитывая критическую роль женщин в формировании будущего общества, данное исследование оценило эффекты группового вмешательства на основе психодрамы, направленного на поддержку психологического благополучия матерей в послеродовой период, уменьшение депрессивных симптомов и укрепление тенденций к прощению.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 55 лет или (до наступления менопаузы)
  • Наличие психической дееспособности и достаточных коммуникативных навыков для следования инструкциям исследования, грамотность.
  • Наличие младенца, получающего лечение в отделении интенсивной терапии новорожденных.

Критерии исключения:

  • Наличие состояния, нарушающего коммуникацию
  • Наличие диагностированного психического заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: психодраматическое групповое вмешательство
Участники получат 8-сеансовое групповое вмешательство на основе психодрамы.
Для послеродовых матерей в экспериментальной группе было проведено групповое вмешательство на основе психодрамы очно, с одной сессией в неделю, каждая продолжительностью 120 минут, всего 8 сессий (в течение 8 недель).
в контрольной группе не проводилось никакого вмешательства
Без вмешательства: Контроль
На протяжении всего исследования психодраматическое групповое вмешательство применялось только в экспериментальной группе, и никакого вмешательства не проводилось в контрольной группе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала скрининга послеродовой депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень (предварительное тестирование), 8 недель (послетестовое) и через месяц после послетестового
Оценка изменения общего балла по Шкале скрининга послеродовой депрессии. Минимальный балл, полученный по шкале, составлял 35, а максимальный — 175. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень послеродовой депрессии.
Исходный уровень (предварительное тестирование), 8 недель (послетестовое) и через месяц после послетестового

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала прощения
Временное ограничение: Базовый уровень (предварительное тестирование), 8 недель (послетестовое тестирование) и через один месяц после послетестового тестирования
Шкала прощения, разработанная Эрсанлы и Батък, предназначенная для измерения уровня самопрощения и прощения других у индивидов. Шкала оценивается от "категорически не согласен" до "полностью согласен", при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень прощения.
Базовый уровень (предварительное тестирование), 8 недель (послетестовое тестирование) и через один месяц после послетестового тестирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (ИДУ) этого исследования не будут предоставлены из-за этических и институциональных ограничений. Набор данных включает конфиденциальную медицинскую информацию от женщин в послеродовом периоде, и процесс информированного согласия не предусматривал разрешения на публичное распространение данных. Поэтому, в соответствии с правилами конфиденциальности и требованиями этического комитета, ИДУ не будут доступны другим исследователям

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться