Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykodraamaan perustuvan ryhmätyön vaikutus

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ömer USLU

Psykodramaan perustuvan ryhmätyön vaikutus synnyttäneiden naisten masennukseen ja anteeksiantokykyyn: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tavoitteet Tässä tutkimuksessa selvitettiin psykodraamaan perustuvan ryhmätyön vaikutusta synnyttäneiden naisten masennustendensseihin ja anteeksiantoon.

Menetelmät Tutkimus käytti esitestaus-jälkitestaus-seuranta satunnaistettua kontrolloitua kokeellista menetelmää. Tutkimusotos koostui 23 synnyttäneestä äidistä (11 koe- ja 12 kontrolliryhmää), joiden vauvat saivat hoitoa vastasyntyneiden tehohoidon yksikössä huhtikuun ja kesäkuun 2025 välillä. Kun koe-ryhmälle sovellettiin psykodraamaan perustuvaa ryhmäinterventiota, kontrolliryhmälle ei tehty interventiota. Aineisto kerättiin käyttäen henkilötietolomaketta, synnytyksen jälkeisen masennuksen seulontaskaalaa ja anteeksiantoskaalaa.

Tulokset Tutkimuksessa havaittiin, että koe-ryhmän synnyttäneiden naisten keskimääräiset anteeksiantopisteet lopputestissä ja seurantamittauksissa olivat tilastollisesti merkitsevästi korkeammat verrattuna kontrolliryhmään (p<0.05). Lopputestissä ja seurantamittauksissa koe-ryhmän naisten keskimääräiset synnytyksen jälkeiset masennuspisteet olivat tilastollisesti merkitsevästi alhaisemmat kuin kontrolliryhmän äideillä (p<0.05).

Johtopäätökset Psykodraamaan perustuva ryhmätyö lisäsi anteeksiantotendenssejä ja vähensi masennustasoja synnyttäneillä naisilla. Tässä suhteessa suositellaan psykodraamakeskustelujen järjestämistä synnyttäneille naisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vastasyntyneisyysjakso on kriittinen kehitysvaihe ensimmäisten 28 syntymän jälkeisen päivän aikana, jonka aikana vauva sopeutuu fysiologisesti ja biologisesti ulkoiseen ympäristöön. Johtuen ongelmista kuten ennenaikaisuus, alhainen syntymäpaino, synnynnäiset poikkeavuudet ja hengitysvaikeudet, jotkut vauvat tarvitsevat kehittynyttä lääketieteellistä tukea, mikä korostaa vastasyntyneiden teho-osaston (NICU) elintärkeää merkitystä (Çavuşoğlu, 2019). Tässä prosessissa äidit kokevat voimakasta psykologista stressiä tekijöiden, kuten epävarmuuden vauvan terveydestä, rajoitetun fyysisen kontaktin, erittäin teknologisen ympäristön ja äitiysroolien lykkäämisen, vuoksi, mikä johtaa negatiivisten tunteiden, kuten syyllisyyden, riittämättömyyden, toivottomuuden, avuttomuuden ja ahdistuksen, ilmenemiseen, mikä tekee synnytyksen jälkeisestä jaksosta emotionaalisesti hauraamman (Shetty et al., 2024). Nämä negatiiviset tunteet heikentävät myös synnytyksen jälkeisten äitien psykologista resilienssiä ja muodostavat merkittävän riskitekijän, erityisesti synnytyksen jälkeisen masennuksen kehittymiselle (Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024). Kirjallisuuden tutkimukset osoittavat, että synnytyksen jälkeistä masennusta kokeneet äidit vaikuttavat negatiivisesti heidän imetyskäyttäytymiseensä, sopeutumiseen synnytyksen jälkeiseen jaksoon, kykyyn selviytyä haasteista, elämänlaatuun ja kokonaisvaltaiseen henkiseen, fyysiseen ja sosiaaliseen terveyteen (Curren et al., 2022; Demir ve Taşpınar, 2022). Anteeksiantamisen käsite, joka helpottaa lievitystä voimakkaista negatiivisista tunteista aiheutuvasta kivusta ja ahdistuksesta, jotka voimistuvat synnytyksen jälkeisenä aikana, määritellään tärkeäksi psykologiseksi komponentiksi masennuksen, ahdistuksen, suhteiden konfliktien ja kriisien voittamisessa terveellä tavalla (Worthington et al., 2016). Anteeksiantamisesta on raportoitu tekevän merkittävän panoksen, erityisesti masennusoireiden vähentämisessä (Öz, 2022; Şahin ve Demirkıran, 2023). Anteeksiantamisella on osoitettu olevan positiivisia vaikutuksia psykologisen ahdistuksen lievittämisessä, terveyden suojelemisessa ja parantamisessa, ja sen on havaittu olevan hyödyllinen erilaisten mielenterveyshäiriöiden hoidossa (Rasmussen et al., 2019; Şahin ve Demirkıran, 2023). Yksi tällainen lähestymistapa on psykodraama. Psykodraamaa on käytetty hoitotyön alalla 1960-luvulta lähtien ja se on löytänyt paikkansa kliinisessä käytännössä (Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024). Psykodraama on tehokas ja tärkeä psykoterapiamenetelmä vertaistuen lisäämisen, mallin löytämisen identifioitumista varten, positiivisten suhteiden kokemisen, erilaisten lähestymistapojen näkemisen suhteisiin ja eri roolien kokemisen kannalta (Gümüş ve Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025). Psykodraaman tietotaitoisien psykiatristen hoitajien määrän kasvu tuo hoitotyön alalle tieteellisen ja taiteellisen ulottuvuuden, luoden erityisen edistysasteen hoitajien tarjoaman hoidon laatuun vuorovaikutuksessa ihmisten kanssa (Çam ve Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021). Tässä kontekstissa, ottaen huomioon naisten kriittisen roolin yhteiskunnan tulevaisuuden muovaamisessa, tämä tutkimus arvioi psykodraamaan perustuvan ryhmäintervention vaikutuksia, jotka tähtäävät äitien psykologisen hyvinvoinnin tukemiseen synnytyksen jälkeisenä aikana, masennusoireiden vähentämiseen ja anteeksiantamistaipumusten vahvistamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turkki (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18–55 vuotta (vaihtoehtoisesti menopaussiin saakka)
  • Mentaalinen kyky ja riittävät viestintätaidot tutkimusohjeiden seuraamiseksi, lukutaitoinen.
  • Vauvan sairaalahoito teho-osastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Viestintää haittaava sairaus tai tila
  • Diagnosoitu mielenterveyden häiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: psykodraamapohjainen ryhmäinterventio
Osallistujat saavat 8 istunnon psykodraamaan perustuvan ryhmäintervention.
Kokeellisen ryhmän synnyttäneille äideille toteutettiin psykodraamaan perustuva ryhmäinterventio kasvokkain, yksi istunto viikossa, kukin kesto 120 minuuttia, yhteensä 8 istuntoa (yli 8 viikon ajan).
kontrolliryhmälle ei tehty mitään toimenpidettä
Ei väliintuloa: Kontrolli
Koko tutkimuksen ajan psykodraamaan perustuva ryhmäinterventio sovellettiin vain kokeelliseen ryhmään, eikä kontrolliryhmään tehty mitään interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syntymän jälkeisen masennuksen seulontamittari
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti), 8 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen
Postpartum Depression Screening Scale -asteikon kokonaispistemäärän muutoksen arviointi. Asteikolta saadun pistemäärän minimi oli 35 ja maksimi 175. Korkeammat pistemäärät osoittavat korkeampaa synnytyksen jälkeisen masennuksen tasoa.
Perustaso (esitesti), 8 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anteeksiantamisen Asteikko
Aikaikkuna: Alkutilanne (pretest), 8 viikkoa (posttest) ja kuukausi posttestin jälkeen
Ersanlı ja Batık tarjoama Anteeksiantamisen asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden itselleen ja muille antamisen tasoja. Asteikko pisteytetään vaihteluvälillä "täysin eri mieltä" - "täysin samaa mieltä", jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa anteeksiantamisen tasoa.
Alkutilanne (pretest), 8 viikkoa (posttest) ja kuukausi posttestin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta eettisten ja institutionaalisten rajoitusten vuoksi. Tietoaineisto sisältää arkaluonteista terveystietoja synnyttäneiltä naisilta, ja tietoon perustuvan suostumuksen antamisprosessi ei sisältänyt lupaa julkiseen tietojen jakamiseen. Siksi yksityisyyden suojaa koskevien säädösten ja eettisen toimikunnan vaatimusten mukaisesti IPD-tietoja ei tehdä saatavilla muille tutkijoille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa