- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07305571
Psykodraamaan perustuvan ryhmätyön vaikutus
Psykodramaan perustuvan ryhmätyön vaikutus synnyttäneiden naisten masennukseen ja anteeksiantokykyyn: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tavoitteet Tässä tutkimuksessa selvitettiin psykodraamaan perustuvan ryhmätyön vaikutusta synnyttäneiden naisten masennustendensseihin ja anteeksiantoon.
Menetelmät Tutkimus käytti esitestaus-jälkitestaus-seuranta satunnaistettua kontrolloitua kokeellista menetelmää. Tutkimusotos koostui 23 synnyttäneestä äidistä (11 koe- ja 12 kontrolliryhmää), joiden vauvat saivat hoitoa vastasyntyneiden tehohoidon yksikössä huhtikuun ja kesäkuun 2025 välillä. Kun koe-ryhmälle sovellettiin psykodraamaan perustuvaa ryhmäinterventiota, kontrolliryhmälle ei tehty interventiota. Aineisto kerättiin käyttäen henkilötietolomaketta, synnytyksen jälkeisen masennuksen seulontaskaalaa ja anteeksiantoskaalaa.
Tulokset Tutkimuksessa havaittiin, että koe-ryhmän synnyttäneiden naisten keskimääräiset anteeksiantopisteet lopputestissä ja seurantamittauksissa olivat tilastollisesti merkitsevästi korkeammat verrattuna kontrolliryhmään (p<0.05). Lopputestissä ja seurantamittauksissa koe-ryhmän naisten keskimääräiset synnytyksen jälkeiset masennuspisteet olivat tilastollisesti merkitsevästi alhaisemmat kuin kontrolliryhmän äideillä (p<0.05).
Johtopäätökset Psykodraamaan perustuva ryhmätyö lisäsi anteeksiantotendenssejä ja vähensi masennustasoja synnyttäneillä naisilla. Tässä suhteessa suositellaan psykodraamakeskustelujen järjestämistä synnyttäneille naisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Turkki (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18–55 vuotta (vaihtoehtoisesti menopaussiin saakka)
- Mentaalinen kyky ja riittävät viestintätaidot tutkimusohjeiden seuraamiseksi, lukutaitoinen.
- Vauvan sairaalahoito teho-osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Viestintää haittaava sairaus tai tila
- Diagnosoitu mielenterveyden häiriö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: psykodraamapohjainen ryhmäinterventio
Osallistujat saavat 8 istunnon psykodraamaan perustuvan ryhmäintervention.
|
Kokeellisen ryhmän synnyttäneille äideille toteutettiin psykodraamaan perustuva ryhmäinterventio kasvokkain, yksi istunto viikossa, kukin kesto 120 minuuttia, yhteensä 8 istuntoa (yli 8 viikon ajan).
kontrolliryhmälle ei tehty mitään toimenpidettä
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Koko tutkimuksen ajan psykodraamaan perustuva ryhmäinterventio sovellettiin vain kokeelliseen ryhmään, eikä kontrolliryhmään tehty mitään interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syntymän jälkeisen masennuksen seulontamittari
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti), 8 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen
|
Postpartum Depression Screening Scale -asteikon kokonaispistemäärän muutoksen arviointi.
Asteikolta saadun pistemäärän minimi oli 35 ja maksimi 175.
Korkeammat pistemäärät osoittavat korkeampaa synnytyksen jälkeisen masennuksen tasoa.
|
Perustaso (esitesti), 8 viikkoa (jälkitesti) ja kuukausi jälkikokeen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anteeksiantamisen Asteikko
Aikaikkuna: Alkutilanne (pretest), 8 viikkoa (posttest) ja kuukausi posttestin jälkeen
|
Ersanlı ja Batık tarjoama Anteeksiantamisen asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden itselleen ja muille antamisen tasoja.
Asteikko pisteytetään vaihteluvälillä "täysin eri mieltä" - "täysin samaa mieltä", jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa anteeksiantamisen tasoa.
|
Alkutilanne (pretest), 8 viikkoa (posttest) ja kuukausi posttestin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MERVE-RCT-2025-PAD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .