사이코드라마 기반 집단 작업의 효과
2026년 1월 2일 업데이트: Ömer USLU
정신극 기반 집단 작업이 산후 여성의 우울증과 용서 성향에 미치는 영향: 무작위 대조군 연구
목적 본 연구는 심리극 기반 집단 작업이 산후 여성의 우울증 및 용서 경향성에 미치는 영향을 조사했습니다.
방법 본 연구는 사전-사후-추적 검사 무작위 대조 실험 방법을 사용했습니다. 연구 표본은 2025년 4월부터 6월 사이에 신생아 중환자실에서 아기가 치료를 받고 있는 23명의 산모(실험군 11명, 대조군 12명)로 구성되었습니다. 실험군에는 심리극 기반 집단 중재가 적용된 반면, 대조군에는 중재가 수행되지 않았습니다. 데이터는 개인정보 양식, 산후 우울증 선별 척도 및 용서 척도를 사용하여 수집되었습니다.
결과 연구에서 실험군 산후 여성의 최종 검사 및 추적 측정에서의 평균 용서 점수가 대조군에 비해 통계적으로 유의미하게 높은 것으로 나타났습니다(p<0.05). 최종 검사 및 추적 측정에서 실험군 여성의 평균 산후 우울증 점수가 대조군 산모에 비해 통계적으로 유의미하게 낮은 것으로 나타났습니다(p<0.05).
결론 심리극 기반 집단 작업은 산후 여성의 용서 경향성을 높이고 우울증 수준을 감소시켰습니다. 이와 관련하여 산후 여성을 대상으로 심리극 세션을 실시하는 것이 권장됩니다.
연구 개요
상세 설명
신생아 시기는 출생 후 첫 28일 동안의 중요한 발달 단계로, 이 기간 동안 아기는 생리적·생물학적으로 외부 환경에 적응합니다.
미숙아, 저체중 출생, 선천적 이상, 호흡 곤란 등의 문제로 인해 일부 아기는 고도의 의료적 지원이 필요하며, 이는 신생아 집중치료실(NICU)의 중요한 중요성을 강조합니다(Çavuşoğlu, 2019).
이 과정에서 어머니들은 아기의 건강 상태에 대한 불확실성, 제한된 신체 접촉, 고도로 기술적인 환경, 모성 역할의 연기와 같은 요인들로 인해 강한 심리적 스트레스를 경험하며, 이는 죄책감, 부적절감, 절망감, 무력감, 불안과 같은 부정적 감정을 유발하여 산후 기간을 정서적으로 더 취약하게 만듭니다(Shetty et al., 2024).
이러한 부정적 감정은 산후 어머니들의 심리적 회복력을 약화시키며, 특히 산후 우울증 발병에 대한 중요한 위험 요인으로 작용합니다(Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024).
문헌 연구에 따르면, 산후 우울증을 경험하는 어머니들은 모유 수유 행동, 산후 기간 적응, 도전에 대처하는 능력, 삶의 질, 전반적인 정신적·신체적·사회적 건강에 부정적인 영향을 미칩니다(Curren et al., 2022; Demir ve Taşpınar, 2022).
산후 기간 동안 강화되는 강한 부정적 감정으로 인한 고통과 고통에서 벗어나도록 돕는 용서의 개념은 우울증, 불안, 관계 갈등 및 위기를 건강하게 극복하는 중요한 심리적 구성 요소로 정의됩니다(Worthington et al., 2016).
용서는 특히 우울 증상을 줄이는 데 상당한 기여를 하는 것으로 보고되었습니다(Öz, 2022; Şahin ve Demirkıran, 2023).
용서는 심리적 고통을 완화하고 건강을 보호 및 개선하는 데 긍정적인 효과를 보이며, 다양한 정신 장애 치료에 유익한 것으로 밝혀졌습니다(Rasmussen et al., 2019; Şahin ve Demirkıran, 2023).
이러한 접근법 중 하나가 사이코드라마입니다.
사이코드라마는 1960년대부터 간호 분야에서 사용되기 시작했으며 임상 실무에서 자리를 잡았습니다(Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024).
사이코드라마는 동료 지원을 증가시키고, 동일시를 위한 모델을 찾으며, 긍정적인 관계를 경험하고, 관계에 대한 다양한 접근 방식을 보며, 다양한 역할을 경험하는 측면에서 효과적이고 중요한 심리 치료 방법입니다(Gümüş ve Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025).
사이코드라마에 대한 지식과 기술을 갖춘 정신 간호사 수의 증가는 간호 분야에 과학적·예술적 차원을 더하며, 사람들과의 상호작용을 통해 간호사가 제공하는 돌봄의 질을 특별한 수준으로 발전시킬 것입니다(Çam ve Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021).
이러한 맥락에서, 여성이 사회의 미래를 형성하는 데 있어 중요한 역할을 고려할 때, 본 연구는 산후 기간 동안 어머니들의 심리적 안녕을 지원하고, 우울 증상을 줄이며, 용서 경향성을 강화하는 것을 목표로 하는 사이코드라마 기반 집단 중재의 효과를 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bergama
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Izmir, Bergama, 터키 (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-55세 사이 또는 (폐경 전까지)
- 연구 지시를 따를 수 있는 정신 능력과 충분한 의사소통 능력을 갖추고, 문해력이 있는 경우.
- 신생아 중환자실에서 치료를 받는 영아가 있는 경우.
제외 기준:
- 의사소통을 저해하는 상태가 있는 경우
- 진단된 정신 질환이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심리극 기반 집단 중재
참가자들은 8회기로 구성된 심리극 기반 그룹 중재를 받게 됩니다.
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실험군 산후 어머니를 대상으로, 심리극 기반 집단 중재를 대면으로 진행하였으며, 주 1회, 회당 120분씩 총 8회(8주에 걸쳐) 실시하였다.
대조군에서는 어떤 중재도 수행되지 않았습니다
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간섭 없음: 대조군
연구 전반에 걸쳐, 심리극 기반 집단 중재는 실험군에만 적용되었으며, 대조군에는 어떠한 중재도 시행되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 우울증 선별 척도
기간: 기초선(사전검사), 8주(사후검사) 및 사후검사 후 1개월
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산후 우울증 선별 척도 총점 변화 평가.
척도에서 얻은 최소 점수는 35점, 최대 점수는 175점이었습니다.
높은 점수는 산후 우울증 수준이 높음을 나타냅니다.
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기초선(사전검사), 8주(사후검사) 및 사후검사 후 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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용서 척도
기간: 기준선(사전 검사), 8주(사후 검사) 및 사후 검사 후 1개월
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Ersanlı ve Batık tarafından geliştirilen Affetme Ölçeği, bireylerin kendini affetme ve başkalarını affetme düzeylerini ölçmek üzere tasarlanmıştır.
Ölçek, "kesinlikle katılmıyorum"dan "kesinlikle katılıyorum"a kadar puanlanır ve daha yüksek puanlar daha yüksek affetme düzeylerini gösterir.
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기준선(사전 검사), 8주(사후 검사) 및 사후 검사 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 29일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MERVE-RCT-2025-PAD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 연구의 개별 참가자 데이터(IPD)는 윤리적 및 기관적 제한으로 인해 공유되지 않습니다.
데이터셋에는 산후 여성들의 민감한 건강 정보가 포함되어 있으며, 동의 과정에는 공개적 데이터 공유에 대한 허가가 포함되지 않았습니다.
따라서 개인정보 보호 규정 및 윤리위원회 요구사항에 따라, IPD는 다른 연구자들에게 제공되지 않을 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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심리극 기반 집단 개입에 대한 임상 시험
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Bezmialem Vakif UniversityProf. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization; Istanbul Sultanbeyli... 그리고 다른 협력자들완전한
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Norther Private Collage of Nursing완전한
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Hanoi Medical University완전한