- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07305571
L'Effet du Travail de Groupe Basé sur le Psychodrame
Effet du travail de groupe basé sur le psychodrame sur la dépression et les tendances au pardon des femmes en post-partum : une étude randomisée contrôlée
Objectifs Cette étude a examiné l'effet d'un travail de groupe basé sur le psychodrame sur les tendances à la dépression et au pardon chez les femmes en post-partum.
Méthodes Cette étude a utilisé une méthode expérimentale randomisée contrôlée avec prétest-posttest-suivi. L'échantillon de l'étude était composé de 23 mères en post-partum (11 expérimentales et 12 témoins) dont les bébés recevaient un traitement en unité de soins intensifs néonatals entre avril et juin 2025. Alors qu'une intervention de groupe basée sur le psychodrame était appliquée au groupe expérimental, aucune intervention n'était réalisée dans le groupe témoin. Les données ont été recueillies à l'aide d'un formulaire d'informations personnelles, de l'Échelle de dépistage de la dépression postnatale et de l'Échelle du pardon.
Résultats Dans l'étude, il a été constaté que les scores moyens de pardon dans les mesures finales et de suivi des femmes en post-partum du groupe expérimental étaient statistiquement significativement plus élevés par rapport au groupe témoin (p<0.05). Dans les mesures finales et de suivi, les scores moyens de dépression post-partum des femmes du groupe expérimental se sont avérés statistiquement significativement inférieurs à ceux des mères du groupe témoin (p<0.05).
Conclusions Le travail de groupe basé sur le psychodrame a augmenté les tendances au pardon et réduit les niveaux de dépression chez les femmes en post-partum. À cet égard, il est recommandé de mener des séances de psychodrame pour les femmes en post-partum.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Bergama
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Izmir, Bergama, Turquie (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âge entre 18 et 55 ans ou (jusqu'à la ménopause)
- Avoir la capacité mentale et des compétences de communication suffisantes pour suivre les instructions de la recherche, être alphabétisé.
- Avoir un nourrisson recevant un traitement dans l'unité de soins intensifs néonatals.
Critères d'exclusion :
- Avoir une condition qui altère la communication
- Avoir une maladie mentale diagnostiquée.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: intervention de groupe basée sur le psychodrame
Les participants recevront une intervention de groupe de 8 séances basée sur le psychodrame.
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Pour les mères postpartum du groupe expérimental, une intervention de groupe basée sur la psychodrame a été menée en face-à-face, avec une séance par semaine, chacune durant 120 minutes, pour un total de 8 séances (sur 8 semaines).
aucune intervention n'a été réalisée dans le groupe témoin
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Aucune intervention: Contrôle
Tout au long de l'étude, l'intervention de groupe basée sur le psychodrame a été appliquée uniquement au groupe expérimental, et aucune intervention n'a été effectuée dans le groupe témoin
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de Dépistage de la Dépression Post-partum
Délai: Baseline (prétest), 8 semaines (post-test) et un mois après le post-test
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Évaluation de l'évolution du score total de l'Échelle de dépistage de la dépression postpartum.
Le score minimum obtenu à partir de l'échelle était de 35, et le score maximum était de 175.
Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de dépression postpartum.
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Baseline (prétest), 8 semaines (post-test) et un mois après le post-test
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'Échelle du Pardon
Délai: Ligne de base (prétest), 8 semaines (post-test) et un mois après le post-test
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Échelle de pardon, développée par Ersanlı et Batık, conçue pour mesurer les niveaux de pardon de soi et de pardon envers les autres des individus.
L'échelle est notée de « pas du tout d'accord » à « tout à fait d'accord », les scores plus élevés indiquant des niveaux de pardon plus élevés.
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Ligne de base (prétest), 8 semaines (post-test) et un mois après le post-test
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MERVE-RCT-2025-PAD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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