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L'Effet du Travail de Groupe Basé sur le Psychodrame

2 janvier 2026 mis à jour par: Ömer USLU

Effet du travail de groupe basé sur le psychodrame sur la dépression et les tendances au pardon des femmes en post-partum : une étude randomisée contrôlée

Objectifs Cette étude a examiné l'effet d'un travail de groupe basé sur le psychodrame sur les tendances à la dépression et au pardon chez les femmes en post-partum.

Méthodes Cette étude a utilisé une méthode expérimentale randomisée contrôlée avec prétest-posttest-suivi. L'échantillon de l'étude était composé de 23 mères en post-partum (11 expérimentales et 12 témoins) dont les bébés recevaient un traitement en unité de soins intensifs néonatals entre avril et juin 2025. Alors qu'une intervention de groupe basée sur le psychodrame était appliquée au groupe expérimental, aucune intervention n'était réalisée dans le groupe témoin. Les données ont été recueillies à l'aide d'un formulaire d'informations personnelles, de l'Échelle de dépistage de la dépression postnatale et de l'Échelle du pardon.

Résultats Dans l'étude, il a été constaté que les scores moyens de pardon dans les mesures finales et de suivi des femmes en post-partum du groupe expérimental étaient statistiquement significativement plus élevés par rapport au groupe témoin (p<0.05). Dans les mesures finales et de suivi, les scores moyens de dépression post-partum des femmes du groupe expérimental se sont avérés statistiquement significativement inférieurs à ceux des mères du groupe témoin (p<0.05).

Conclusions Le travail de groupe basé sur le psychodrame a augmenté les tendances au pardon et réduit les niveaux de dépression chez les femmes en post-partum. À cet égard, il est recommandé de mener des séances de psychodrame pour les femmes en post-partum.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La période néonatale est une étape cruciale du développement au cours des 28 premiers jours après la naissance, durant laquelle le bébé s'adapte physiologiquement et biologiquement à l'environnement externe. En raison de problèmes tels que la prématurité, le faible poids de naissance, les anomalies congénitales et la détresse respiratoire, certains bébés nécessitent un soutien médical avancé, soulignant l'importance vitale de l'Unité de Soins Intensifs Néonatals (USIN) (Çavuşoğlu, 2019). Au cours de ce processus, les mères subissent un stress psychologique intense en raison de facteurs tels que l'incertitude concernant la santé du bébé, le contact physique limité, un environnement hautement technologique et le report des rôles maternels, ce qui conduit à l'émergence d'émotions négatives, comme la culpabilité, l'insuffisance, le désespoir, l'impuissance et l'anxiété, rendant ainsi la période post-partum plus émotionnellement fragile (Shetty et al., 2024). Ces émotions négatives affaiblissent également la résilience psychologique des mères en post-partum et constituent un facteur de risque significatif, notamment pour le développement de la dépression post-partum (Deligiannidis et al., 2021; Kırıcı et al., 2024). Les études dans la littérature indiquent que les mères souffrant de dépression post-partum affectent négativement leurs comportements d'allaitement, l'adaptation à la période post-partum, la capacité à faire face aux défis, la qualité de vie et la santé mentale, physique et sociale globale (Curren et al., 2022; Demir et Taşpınar, 2022). Le concept de pardon, qui facilite le soulagement de la douleur et de la détresse causées par des émotions négatives intenses qui s'intensifient pendant la période post-partum, est défini comme une composante psychologique importante pour surmonter la dépression, l'anxiété, les conflits relationnels et les crises de manière saine (Worthington et al., 2016). Le pardon a été rapporté comme apportant une contribution significative, notamment dans la réduction des symptômes dépressifs (Öz, 2022; Şahin et Demirkıran, 2023). Le pardon s'est avéré avoir des effets positifs dans l'atténuation de la détresse psychologique, la protection et l'amélioration de la santé, et s'est révélé bénéfique dans le traitement de divers troubles mentaux (Rasmussen et al., 2019; Şahin et Demirkıran, 2023). L'une de ces approches est le psychodrame. Le psychodrame est utilisé dans le domaine des soins infirmiers depuis les années 1960 et a trouvé sa place dans la pratique clinique (Kamışlı et al., 2021; Şimşek et al., 2024). Le psychodrame est une méthode de psychothérapie efficace et importante en termes d'augmentation du soutien par les pairs, de recherche d'un modèle d'identification, d'expérience de relations positives, de vision de différentes approches des relations et d'expérience de différents rôles (Gümüş et Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021; Maya et al., 2025). Une augmentation du nombre d'infirmiers psychiatriques possédant des connaissances et des compétences en psychodrame ajoutera une dimension scientifique et artistique au domaine des soins infirmiers, créant un niveau spécial d'avancement dans la qualité des soins fournis par les infirmiers grâce aux interactions avec les personnes (Çam et Engin, 2014; Gümüş & Kaya, 2020; Kamışlı et al., 2021). Dans ce contexte, compte tenu du rôle crucial des femmes dans la formation de l'avenir de la société, cette étude a évalué les effets d'une intervention de groupe basée sur le psychodrame visant à soutenir le bien-être psychologique des mères pendant la période post-partum, à réduire les symptômes dépressifs et à renforcer les tendances au pardon.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bergama
      • Izmir, Bergama, Turquie (Türkiye), 35700
        • Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge entre 18 et 55 ans ou (jusqu'à la ménopause)
  • Avoir la capacité mentale et des compétences de communication suffisantes pour suivre les instructions de la recherche, être alphabétisé.
  • Avoir un nourrisson recevant un traitement dans l'unité de soins intensifs néonatals.

Critères d'exclusion :

  • Avoir une condition qui altère la communication
  • Avoir une maladie mentale diagnostiquée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention de groupe basée sur le psychodrame
Les participants recevront une intervention de groupe de 8 séances basée sur le psychodrame.
Pour les mères postpartum du groupe expérimental, une intervention de groupe basée sur la psychodrame a été menée en face-à-face, avec une séance par semaine, chacune durant 120 minutes, pour un total de 8 séances (sur 8 semaines).
aucune intervention n'a été réalisée dans le groupe témoin
Aucune intervention: Contrôle
Tout au long de l'étude, l'intervention de groupe basée sur le psychodrame a été appliquée uniquement au groupe expérimental, et aucune intervention n'a été effectuée dans le groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Dépistage de la Dépression Post-partum
Délai: Baseline (prétest), 8 semaines (post-test) et un mois après le post-test
Évaluation de l'évolution du score total de l'Échelle de dépistage de la dépression postpartum. Le score minimum obtenu à partir de l'échelle était de 35, et le score maximum était de 175. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de dépression postpartum.
Baseline (prétest), 8 semaines (post-test) et un mois après le post-test

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'Échelle du Pardon
Délai: Ligne de base (prétest), 8 semaines (post-test) et un mois après le post-test
Échelle de pardon, développée par Ersanlı et Batık, conçue pour mesurer les niveaux de pardon de soi et de pardon envers les autres des individus. L'échelle est notée de « pas du tout d'accord » à « tout à fait d'accord », les scores plus élevés indiquant des niveaux de pardon plus élevés.
Ligne de base (prétest), 8 semaines (post-test) et un mois après le post-test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

29 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Première publication (Estimé)

26 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) de cette étude ne seront pas partagées en raison de restrictions éthiques et institutionnelles. L'ensemble de données comprend des informations de santé sensibles provenant de femmes en post-partum, et le processus de consentement éclairé n'incluait pas d'autorisation pour le partage public des données. Par conséquent, conformément aux règlements sur la protection de la vie privée et aux exigences du comité d'éthique, les IPD ne seront pas mises à la disposition d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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