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Picture This: 喜びを焦点に合わせ、健全な心の習慣を育む

2025年12月22日 更新者:Laura Mckee、Georgia State University

「Picture This:スマートフォンで学ぶ集中と味わいの時間」

この臨床試験の目的は、写真ベースのスマートフォンエクササイズが、大学生および大学院生の幸福感を高め、抑うつ症状を軽減できるかどうかを検証することです。 主な研究課題は以下の通りです:

スマートフォン写真を通じたポジティブな経験の「味わい」や/または社会的共有は、感情的な幸福感を改善できるか? ポジティブな刺激への注意の再訓練は、抑うつ症状を軽減するか?

研究者は以下の条件を比較しました:

「ピクチャー・ディス!」(21日間、毎日ポジティブな感情を引き起こすものの写真を撮り、その瞬間を味わい、毎晩写真を振り返る)「ピクチャー・ディス!プラス・ソーシャル・シェアリング」(21日間、毎日ポジティブな感情を引き起こすものの写真を撮り、その瞬間を味わい、毎晩写真を振り返る+毎週友人/家族と写真を共有する)「ドキュメント・ディス!」(21日間、毎日「一日の生活」の写真を撮り、毎晩振り返る)受動的対照群(21日間、写真を撮る指示なし)

ポジティブ感情に焦点を当てた介入条件(「ピクチャー・ディス!」および「ピクチャー・ディス!プラス・ソーシャル・シェアリング」)が、心理的健康の改善において、中立的(「ドキュメント・ディス!」)または写真なしの条件よりも優れているかどうかを確認するためです。

参加者は以下の通りでした:

4つのグループのいずれかに無作為に割り当てられました。 ベースラインおよび追跡調査の質問票とコンピュータ課題を完了するよう求められました。

3つの能動的条件:

3週間、毎日2枚以上の写真を撮る。 写真を安全なドライブにアップロードする。 毎晩の「味わい」エクササイズと調査を完了する。 (ソーシャル・シェアリンググループのみ)毎週友人/家族と写真を共有する。

すべての参加者は、毎週の調査と追跡評価を含む最終的な研究室訪問を完了しました。

調査の概要

詳細な説明

提案された介入は、主にポジティブ心理学介入(PPI)と認知バイアス修正(CBI)という2つのパラダイムから着想を得ており、それぞれの要素を組み合わせた技術強化プログラムとして設計されています。このプログラムは、大学生の全体的なウェルビーイングを高め、社会的孤立と抑うつ症状を減少させることを目的としています。 両方の介入パラダイムは比較的研究の初期段階にありますが、心理的健康の向上に関する成功を示す印象的な量の実証的サポートを得ています。 これらは非常に異なる伝統と理論的背景から発展してきましたが、どちらのアプローチも、繁栄しているのではなく停滞している個人を向上させ、行動的、認知的、注意的なツールを提供してポジティブな感情の経験を増やすことを目指しています。

ポジティブ思考の意図的な実践から感謝の手紙を書くこと、社会的相互作用を増やすことまで様々な形態がありますが、すべてのポジティブ心理学介入(PPI)は、参加者の主観的ウェルビーイング感覚を育成または増加させるための実践、ツール、演習を利用します。 定義上、これらは強みに基づいており、欠陥に対処したり病理を癒したりすることを必ずしも意図していません。むしろ、最適化し、構築し、高めるように設計されています。 最近、PPIは抑うつに苦しむ参加者にも利用されています。 この応用は一見定義と矛盾しているように見えるかもしれませんが、よく見ると明確になります。 抑うつは、高いレベルのネガティブな感情だけでなく、低いレベルのポジティブな感情も特徴としています。 これまでの研究は、抑うつ状態の個人におけるポジティブな感情の増加が、「広範な対処能力の向上」、ネガティブな感情からの回復力、さらには再発の防止において有益であることを示しています。 したがって、そのような介入は抑うつに自然に適合します。 最近のメタ分析では、PPIは対照群または比較群よりもウェルビーイングの向上と抑うつ症状への対処において優れていることが示唆されています。ただし、PPIは抑うつ状態の参加者や介入に自ら参加を選択した参加者に対して比較的成功しやすい可能性があります。

抑うつの認知モデルは長い間、感情障害(すなわち、大うつ病性障害)に苦しむ個人が、ネガティブな価値を持つ手がかりへの注意の増加を含む情報処理の欠陥を示すと仮定してきました。 例えば、悲しい顔と中性の顔の両方を提示されたとき、MDDと診断された被験者は悲しい顔を選択的に注視しましたが、対照被験者は悲しい顔と中性の顔の間で注意を分割しました。 より最近の研究は、気分変調性の個人がポジティブな刺激に対する保護的バイアスを欠いており、「気分に一致する(すなわち、悲しい、ネガティブな)」刺激からの離脱が困難であることを示しています。 また、抑うつ状態の個人が曖昧な刺激を脅威として解釈しやすい可能性があるという証拠もあります。 最近、研究者たちは認知バイアス修正介入(CBI)をテストしてきました。これは、注意バイアスと解釈バイアスの両方を含む機能不全的な情報処理パターンを明示的に修正するように設計されています。 45のCBM研究のメタ分析において、ある研究グループは全体として、出版バイアスが補正される前のデータにおいて、認知バイアスに対するCBMの中程度の効果サイズと、不安および抑うつ症状に対する小さくても有意な効果を発見しました。 出版バイアス補正後には効果が有意ではなくなりましたが、著者らは、ストレッサーの文脈で測定された場合、CBMに対してより大きくより頑健な(まだ有意ではないが)効果を報告しており、素因-ストレス認知パラダイムに信憑性を与えています。 また、介入操作によって解釈バイアスが注意バイアスよりも比較的多く影響を受け、不安症状が抑うつ症状よりも比較的多く影響を受けたことも指摘されました。

これら2つの異なる研究分野に基づいて、現在のプロジェクトは、大学生と大学院生を対象に、スマートフォンを使用して、ポジティブな感情を引き起こす瞬間/出来事/人々への注意を再訓練し、そのような瞬間を味わうことを奨励し、社会的つながりを増やし、ひいては抑うつ症状を減少させるように設計された一連の演習をテストすることを目指しています。 この目的は、介入の無作為化試験に参加することに同意を提供する大学生/大学院生を募集し、彼らを4つの条件のうちの1つに無作為に割り当てることによって達成されます。

  1. アクティブな「Picture This!」味わい条件に無作為に割り当てられた参加者は、スマートフォンを使用して、3週間毎日少なくとも2枚、彼らに喜びや平和をもたらすものの写真を撮り、その写真を毎日研究スタッフがアクセスするドライブにアップロードするよう求められます(各条件の指示は付録Aにあります)。 毎晩、彼らはその日に撮った写真をレビューするオンライン演習を完了するよう指示されます。 また、インターネット調査を通じていくつかの質問に答えるよう求められます。
  2. 「Picture This! Plus Social Sharing」に無作為に割り当てられた参加者は、「Picture This!」グループで説明されたすべてのことを行います。 さらに、毎週、前の週に撮った写真を友人や家族と共有するよう指示されます(付録Bに提供されているスクリプトを参照)。
  3. アクティブ対照条件(「Document This!」)に無作為に割り当てられた参加者も、スマートフォンを使用して毎日2枚の写真を撮り、その写真を毎日研究スタッフがアクセスするドライブにアップロードするよう求められます。 ただし、ポジティブな感情を呼び起こす刺激に焦点を当てて写真を撮るのではなく、「日常生活の一日」を代表する彼らの生活や周囲のものの写真を撮るよう指示されます。 「Picture This!」および「Picture This! Plus Social Sharing」グループの参加者と同様に、彼らも毎晩ドキュメンタリー写真をレビューするオンライン演習を完了し、インターネット調査を通じて一連の質問に答えるよう求められます。
  4. 最後に、受動的対照群に無作為に割り当てられた参加者は、3週間の介入期間中に写真を撮るよう指示されません。

4つのグループすべてのすべての研究参加者は、研究の一部として、または通常の生活の一部として撮った写真を共有したかどうかを尋ねる毎週のオンライン調査に回答するよう求められます(付録Fを参照)。

介入の終了時には、すべての被験者に地域のメンタルヘルスリソースのリストが提供され、また、3つの写真撮影条件すべての指示が提供されます(彼らが自分の時間で他の演習のいずれかを実施したい場合に備えて)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

259

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • データ収集が行われている都市部の大学、大学院、または大学院生
  • 18歳以上
  • カメラ付きスマートフォンへの日常的なアクセス
  • インターネットへの日常的なアクセスと有効なメールアドレス
  • 研究への関心

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピクチャー・ディス!
  1. 21日間、毎日2枚以上の、ポジティブな感情を引き起こすものの写真を撮る
  2. 写真を撮るときに、以下のことに気づく:1) 体がどのように感じているか、2) 頭の中にどんな考えが浮かんでいるか、3) どんな感情を経験しているか。
  3. これらの写真を携帯電話に保存する。研究用ドライブにアップロードする。
  4. 21日間、毎晩10分かけて、その日に撮った写真を見直す。研究の一環として撮った写真を見直す。
  5. 毎晩、その日に撮った写真を見ながらオンラインで味わいを深めるエクササイズを完了し、ウェルビーイングに関する質問に答える
  6. 毎週、ウェルビーイングに関する簡単な質問票を完了する
  7. 21日間の前後に、事前および事後の評価を完了する
現在のプロジェクトは、大学生および大学院生を対象に、スマートフォンを用いた一連のエクササイズをテストすることを目的としています。このエクササイズは、ポジティブな感情を引き起こす瞬間・出来事・人々への注意を再訓練し、そのような瞬間を味わうことを奨励し、社会的つながりを増やし、その結果として、抑うつ症状を軽減するように設計されています。
他の名前:
  • マインドフルネス
  • savoring
実験的:Picture This! Plus Social Sharing
  1. 21日間、毎日2枚以上の写真を、ポジティブな感情を引き起こす何かを撮影してください。
  2. 写真を撮る際に、次のことに注意してください:1) 身体がどのように感じるか、2) 頭の中をどんな考えが巡っているか、3) どのような感情を経験しているか。
  3. これらの写真をスマートフォンに保存してください。 研究用ドライブにアップロードしてください。
  4. 21日間、毎晩10分間、その日に撮影した写真を振り返ってください。 研究の一部として撮影した写真を確認してください。
  5. 夜間の味わい演習をオンラインで完了し、日中に撮影した写真を振り返りながら、ウェルビーイングに関する質問に答えてください。
  6. 毎週、友人や家族と写真を共有してください。 共有経験に関するアンケートと、週次ウェルビーイングに関する簡単なアンケートを完了してください。
  7. 21日間の開始前と終了時に、事前および事後評価を完了してください。
現在のプロジェクトは、大学生および大学院生を対象に、スマートフォンを用いた一連のエクササイズをテストすることを目的としています。このエクササイズは、ポジティブな感情を引き起こす瞬間・出来事・人々への注意を再訓練し、そのような瞬間を味わうことを奨励し、社会的つながりを増やし、その結果として、抑うつ症状を軽減するように設計されています。
他の名前:
  • マインドフルネス
  • savoring
ソーシャル共有条件の参加者には、研究のために毎週撮影した写真を、自分で選んだ友人や家族と共有するよう指示されました。 必要に応じて、ソーシャル共有を支援するためのスクリプトが提供されました。
プラセボコンパレーター:これを文書化してください!
  1. 21日間、毎日「日常生活」の写真を2枚以上撮影してください
  2. 写真を撮るときは、次のことに注意してください:1)身体の感覚、2)心に浮かぶ考え、3)経験している感情
  3. これらの写真を携帯電話に保存してください。 研究用ドライブにアップロードしてください
  4. 21日間、毎晩10分間、その日に撮影した写真を振り返ってください。 研究の一環として撮影した写真を確認してください
  5. 夜間に、その日に撮影した写真を確認しながらオンラインで味わい演習を完了し、ウェルビーイングに関する質問に答えてください
  6. 毎週、ウェルビーイングに関する簡単なアンケートを完了してください
  7. 21日間の開始前と終了時に、事前評価と事後評価を完了してください
文書内の個人は、21日間にわたり、日常生活の瞬間を毎日撮影します。 彼らは、PTおよびPTPSSの個人がそうであるように、ポジティブな感情を引き起こす写真を撮ることに集中するよう指示されていません。 彼らは毎晩自分の写真を振り返り、それらに関する質問に答えるよう求められています。
介入なし:写真なしコントロール
  1. 21日間、毎晩ウェルビーイングに関する質問に答えてください
  2. 週に一度、ウェルビーイングに関する簡単なアンケートに記入してください
  3. 21日間の開始前と終了時に、事前評価と事後評価を完了してください

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTおよびPTPSS介入群の個人における抑うつ症状のベースラインから研究完了までの平均レベル変化
時間枠:ベースラインから研究終了まで(約21〜30日)
介入前および介入後にベックうつ病評価尺度第2版(BDI-II)の総合スコアを用いて測定された自己申告による抑うつ症状。 潜在的な範囲は0〜63であり、スコアが高いほど機能/転帰が悪いことを表します。
ベースラインから研究終了まで(約21〜30日)
PTおよびPTPSS介入群の個人における、ベースラインから研究完了までのポジティブ感情の平均レベルの増加
時間枠:ベースラインから研究完了まで(約21~30日)
ポジティブ感情は修正版感情差異尺度(MDES)を用いて自己申告されました。 潜在的な範囲は0から40であり、より高いスコアはより高いレベルの評価された感情を反映します。
ベースラインから研究完了まで(約21~30日)
PTおよびPTPSS介入群の個人におけるベースラインから研究完了までのサボリング信念の平均レベルの変化
時間枠:ベースラインから試験終了まで(約21〜30日)
サヴァリング信念は、サヴァリング信念インベントリー(SBI)の総合スコアおよびサブスケールを使用して自己報告されました。 潜在的な範囲は24から168で、スコアが高いほど良好な結果/高いサヴァリング信念を示します。
ベースラインから試験終了まで(約21〜30日)
PT介入群およびPTPSS介入群の個人における、ベースラインから研究完了までのマインドフルネスの平均レベルの増加
時間枠:ベースラインから研究完了まで(約21〜30日)
カロライナ経験的マインドフルネス目録における自己申告によるマインドフルネス。 合計点およびサブスケールの点数。 潜在的な範囲は32〜160で、より高い点数はより高いレベルのマインドフルネス/より良い結果を示します。
ベースラインから研究完了まで(約21〜30日)
PTおよびPTPSS介入群の個人における、ベースラインから研究完了までの生活満足度の平均レベルの増加
時間枠:ベースラインから研究終了まで(約21〜30日)
簡易版生活満足度尺度を使用した自己申告による生活満足度。 潜在的な範囲は5~35で、スコアが高いほど生活満足度が高い/より良い結果を示します。
ベースラインから研究終了まで(約21〜30日)
PTPSS介入群の個人における、ベースラインから研究完了までの知覚された社会的支援の平均レベルの増加
時間枠:ベースラインから試験終了まで(約21~30日)
医療成果研究(MOS)社会的支援調査を使用した自己報告。 範囲は1から5。平均スコアを計算し、より高いレベルはより多くの社会的支援/より良い結果を示します。
ベースラインから試験終了まで(約21~30日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTおよびPTPSS介入群の個人における、ベースラインから研究完了までの自尊心の平均レベルの増加
時間枠:ベースラインから研究完了まで(約21~30日)
ローゼンバーグ自尊感情尺度における自己申告による自尊感情。 スコアは0から30の範囲で、スコアが高いほど自尊感情が高い/より良い結果を示します
ベースラインから研究完了まで(約21~30日)
PTおよびPTPSS介入群の個人におけるベースラインから研究完了までの感謝の気持ちの平均レベルの増加
時間枠:ベースラインから試験終了まで(約21~30日)
感謝質問票(GQ-6)を使用した感謝感情の自己報告。 スコアは6から24の範囲で、スコアが高いほど感謝感情のレベルが高い/良好な結果を示します。
ベースラインから試験終了まで(約21~30日)
ベースラインから研究完了までの身体症状レベルの平均減少
時間枠:ベースラインから研究完了まで(約21~30日)
過去1か月間に経験した9つの身体的健康症状の頻度についての自己申告回答。 スコアは7から63の範囲です。 高いレベルは、より多くの身体的健康問題/悪い結果を反映しています。
ベースラインから研究完了まで(約21~30日)
PTおよびPTPSS介入群の個人における、ベースラインから研究完了までの睡眠の平均レベルの改善
時間枠:ベースラインから試験終了まで(約21~30日間)
ピッツバーグ睡眠質問票を用いて、睡眠時間と睡眠の質を自己申告します。 スコアは0から21の範囲で、スコアが高いほど睡眠の質が悪い/アウトカムが悪いことを反映します。
ベースラインから試験終了まで(約21~30日間)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTおよびPTPSS介入群の個人における認知スタイルの平均レベル変化
時間枠:ベースラインから研究完了まで(約21~30日間)
認知スタイル質問票(CSQ)を用いた自己報告。 スコア範囲は72(最も肯定的)から360(最も否定的)で、スコアが高いほど否定的な認知スタイルを反映します。
ベースラインから研究完了まで(約21~30日間)
PTおよびPTPSS介入群の個人における注意バイアスの変化
時間枠:ベースラインから試験完了まで(約21~30日)
注意バイアスは、コンピュータ化されたドットプローブ課題を用いて測定されます。この課題では、被験者がコンピュータ画面上で2つの感情表現の顔画像を視認し、感情顔画像が短時間表示された後にカーソルが現れた位置をキー操作で回答します。 ネガティブな顔へのバイアスは、一連の試行全体を通じて平均して、カーソルがネガティブな感情の顔の位置に現れた場合のカーソル識別所要時間が、カーソルが幸せな感情の顔の位置に現れた場合よりも短いときに判定されます。
ベースラインから試験完了まで(約21~30日)
PTおよびPTPSS介入群の個人における解釈バイアスの変化
時間枠:ベースラインから試験終了まで(約21~30日)
曖昧状況タスクを使用して、参加者は不明確な社会的状況を含む短編ストーリーを読み、その後、状況の複数の可能な解釈を評価します。 このタスクは、個人が複数のシナリオにわたって一貫してより否定的または肯定的な解釈を選択するかどうかを評価することにより、解釈バイアスを測定します。
ベースラインから試験終了まで(約21~30日)
写真コンテンツ
時間枠:写真はDay 1から撮影を開始し、21日間の介入期間中、毎日アップロードされます
PTおよびPTPSSの参加者は、研究チームのために写真をアップロードします。 写真は、被写体、写真のポジティブな性質、その他の傾向などの観点から、独立した評価者によって判断されます。
写真はDay 1から撮影を開始し、21日間の介入期間中、毎日アップロードされます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年10月31日

一次修了 (実際)

2015年5月15日

研究の完了 (実際)

2015年5月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月22日

最初の投稿 (推定)

2026年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月22日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H26061
  • ID# 43893 (その他の助成金/資金番号:John Templeton Foundation)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者が同意した際、研究チーム以外の個人とデータを共有することについて同意を求められていませんでした。 研究チーム以外とのデータ共有について同意を得ていないため、当方はそのような共有を行わないことを選択しました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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