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Picture This:聚焦快乐,培养健康心态习惯

2025年12月22日 更新者:Laura Mckee、Georgia State University

想象一下:用智能手机学习专注与品味

本临床试验的目的是测试基于摄影的智能手机练习是否能提高大学生和研究生的幸福感并减少抑郁症状。 其主要旨在回答的问题是:

通过智能手机摄影品味和/或社交分享积极体验是否能改善情绪健康? 对积极刺激的注意力再训练是否能减少抑郁症状?

研究人员比较了:

“拍下这一刻!”(21天每天拍摄引发积极情绪的事物照片,品味当下,并在每天结束时回顾照片) “拍下这一刻!加社交分享”(21天每天拍摄引发积极情绪的事物照片,品味当下,并在每天结束时回顾照片 + 每周与朋友/家人分享照片) “记录这一刻!”(21天每天拍摄“生活一天”照片并在每晚回顾) 被动对照组(21天无拍照指令)

旨在观察以积极情绪为重点的干预条件(“拍下这一刻!”和“拍下这一刻!加社交分享”)在改善心理健康方面是否优于中性条件(“记录这一刻!”)或无拍照条件。

参与者:

被随机分配到四组中的一组。 被要求完成基线和后续问卷及计算机任务。

三个主动干预条件:

连续3周每天拍摄2张以上照片。 将照片上传至安全驱动器。 完成每晚的品味练习和调查。 (仅限社交分享组)每周与朋友/家人分享照片。

所有参与者均完成每周调查和包含后续评估的最终实验室访问。

研究概览

详细说明

拟议的干预措施主要源自两个范式:积极心理学干预(PPI)和认知偏差修正(CBI),并将两者的组成部分结合到一个技术增强的计划中,旨在提高大学生的整体幸福感,减少社会孤立和抑郁症状。 尽管这两种干预范式都处于相对早期的研究阶段,但它们已获得大量实证支持,表明其在提升心理健康方面的成功。 虽然它们源于截然不同的传统和理论背景,但两种方法都旨在帮助那些处于萎靡而非蓬勃状态的个体,并提供行为、认知和注意力工具,以增加积极情绪的体验。

尽管积极心理学干预(PPIs)的形式多样,从有意识地练习积极思维到写感恩信和增加社交互动,但它们都利用实践、工具和练习来培养或增强参与者的主观幸福感。 根据定义,它们基于优势,因此不一定旨在解决缺陷或治愈病理;相反,它们旨在优化、构建和提升。 最近,PPIs已被用于患有抑郁症的参与者。 虽然这种应用乍一看似乎与定义不符,但仔细审视后便清晰明了。 抑郁症的特征不仅是高水平的负面情绪,还包括低水平的积极情绪。 迄今为止的研究表明,增加抑郁个体的积极情绪在“增强广泛应对能力”、从负面情绪中恢复,甚至预防复发方面是有益的。 因此,这类干预措施自然适合抑郁症。 最近的一项荟萃分析表明,PPIs在提升幸福感和应对抑郁症状方面优于对照组或比较组;然而,PPIs可能对抑郁参与者和自我选择参与干预的参与者相对更成功。

抑郁症的认知模型长期以来一直认为,患有情感障碍(即重度抑郁症)的个体表现出信息处理缺陷,包括对负面线索的注意力增加。 例如,当同时呈现悲伤和中性的面孔时,被诊断为重度抑郁症的受试者选择性地关注悲伤面孔,而对照受试者则在悲伤和中性面孔之间分配注意力。 更近期的研究表明,情绪低落的个体缺乏对积极刺激的保护性偏见,并且难以从“情绪一致(即悲伤、负面)”的刺激中脱离。 还有一些证据表明,抑郁个体可能更倾向于将模糊刺激解释为威胁。 最近,研究人员测试了认知偏差修正干预(CBI),这些干预明确设计用于修改功能失调的信息处理模式,包括注意力和解释偏差。 在对45项CBM研究的荟萃分析中,一个研究小组发现,总体而言,CBM对认知偏差有中等效应大小,在数据校正发表偏倚之前,对焦虑和抑郁症状有较小但显著的影响。 尽管在校正发表偏倚后,效应不再显著,但作者报告称,在压力源背景下测量时,CBM的效应更大且更稳健(尽管仍然不显著),这为素质-压力认知范式提供了支持。 他们还指出,干预操作对解释偏差的影响相对大于注意力偏差,对焦虑症状的影响相对大于抑郁症状。

基于这两个不同的研究领域,当前项目旨在测试一组使用智能手机的练习,针对大学生和研究生,设计用于将注意力重新训练到引发积极情绪的时刻/事件/人物,鼓励品味这些时刻,增加社会联系,从而减少抑郁症状。 目标将通过招募同意参与干预随机试验的大学生/研究生来实现,他们将被随机分配到4种条件之一。

  1. 那些被随机分配到“Picture This!”品味条件的参与者将被要求使用智能手机在3周内每天至少拍摄两张带来快乐或平静的照片,并每天将照片上传到研究团队访问的驱动器(各条件的说明见附录A)。 每天晚上,他们将被指导完成一项在线练习,回顾当天拍摄的照片。 他们还被要求通过互联网调查完成几个问题。
  2. 随机分配到“Picture This! Plus Social Sharing”的参与者将执行“Picture This!”组描述的所有内容。 此外,每周他们将被指导与朋友或家人分享前一周拍摄的照片(见附录B提供的脚本)。
  3. 那些被随机分配到主动控制条件(“Document This!”)的参与者也将被要求使用智能手机每天拍摄两张照片,并每天将照片上传到研究团队访问的驱动器。 然而,他们将被指导拍摄生活中或周围环境中代表“一天生活”的事物,而不是专注于捕捉引发积极情绪的刺激。 与“Picture This!”和“Picture This! Plus Social Sharing”组的参与者一样,他们也将被要求每晚完成一项在线练习,回顾他们的纪实照片,并通过互联网调查完成一系列问题。
  4. 最后,随机分配到被动对照组的参与者在3周的干预期间将不被指导拍摄任何照片。

所有4组的研究参与者都将被要求完成每周的在线调查,询问他们是否分享了作为研究一部分或日常生活一部分拍摄的照片(见附录F)。

干预结束时,所有受试者将获得当地心理健康资源列表,并提供所有3种拍照条件的说明(如果他们希望在自己的时间实施任何其他练习)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

259

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 数据收集所在城市区域的大学、学院或研究生院学生
  • 年满18岁或以上
  • 每日可使用带摄像头的智能手机
  • 每日可访问互联网并拥有活跃的电子邮件地址
  • 对研究感兴趣

排除标准:

  • 无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:图片展示!
  1. 每天拍摄2张或更多能引发积极情绪的照片,持续21天
  2. 拍摄时注意:1)身体的物理感受,2)脑海中浮现的想法,3)正在经历的情绪
  3. 将这些照片保存在手机上。 上传至研究驱动器
  4. 连续21天,每晚花10分钟回顾当天拍摄的照片。 作为研究的一部分,回顾您拍摄的照片
  5. 每晚在线完成品味练习,同时回顾当天拍摄的照片,并回答有关幸福感的问题
  6. 每周完成关于幸福感的简短问卷
  7. 在21天开始前和结束时完成前后评估
当前项目旨在利用智能手机,针对大学生和研究生测试一套训练方法,旨在将注意力重新导向能引发积极情绪的时刻/事件/人物,鼓励品味这些时刻,增强社会联系,进而减轻抑郁症状。
其他名称:
  • 正念
  • 品味
实验性的:图片分享!增强版社交分享
  1. 连续21天,每天拍摄2张或更多能引发积极情绪的照片
  2. 拍摄时注意:1)身体的物理感受,2)脑海中的想法,3)体验到的情绪
  3. 将照片保存在手机中。上传至研究驱动器
  4. 连续21天每晚花10分钟回顾当天拍摄的照片。回顾作为研究组成部分拍摄的照片
  5. 在查看白天拍摄的照片时在线完成夜间品味练习,并回答关于幸福感的问题
  6. 每周与朋友/家人分享照片。完成关于分享体验的问卷及每周简短幸福感问卷
  7. 在21天开始前和结束时完成前后评估
当前项目旨在利用智能手机,针对大学生和研究生测试一套训练方法,旨在将注意力重新导向能引发积极情绪的时刻/事件/人物,鼓励品味这些时刻,增强社会联系,进而减轻抑郁症状。
其他名称:
  • 正念
  • 品味
对于处于社交分享条件下的个体,参与者被要求每周与一位自选的朋友或家人分享他们为研究拍摄的照片。 如有需要,他们获得了一份脚本以协助进行社交分享。
安慰剂比较:记录这个!
  1. 连续21天,每天拍摄2张或更多“日常生活”照片
  2. 拍摄时注意:1)身体感受,2)脑海中的想法,3)体验到的情绪
  3. 将照片保存在手机中。上传至研究云端
  4. 连续21天每晚花10分钟回顾当天拍摄的照片。查看作为研究部分拍摄的照片
  5. 在查看白天照片的同时,在线完成夜间品味练习并回答幸福感相关问题
  6. 完成每周简短的幸福感问卷
  7. 在21天开始前和结束时完成前后评估
文件中的个体将连续21天每天拍摄生活中的瞬间。 与PT和PTPSS中的个体不同,他们不被要求专注于拍摄能引发积极情绪的照片。 他们被要求每晚回顾照片并回答相关问题。
无干预:无照片控制
  1. 连续21天,每晚回答有关幸福感的问题
  2. 每周完成一份关于幸福感的简短问卷
  3. 在21天开始前和结束后完成前后评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PT 和 PTPSS 干预组个体抑郁症状从基线到研究结束的平均水平变化
大体时间:从基线至研究完成(约21-30天)
通过干预前后使用贝克抑郁量表第二版总分测量的自报抑郁症状。 潜在范围为0-63分,分数越高表示功能/结果越差。
从基线至研究完成(约21-30天)
参与PT和PTPSS干预组的个体从基线到研究完成时积极情感平均水平的提升
大体时间:从基线到研究完成(约21-30天)
积极情感采用改良差异情绪量表(MDES)进行自我报告。 潜在评分范围为0至40分,分数越高表明评估情绪水平越高。
从基线到研究完成(约21-30天)
PT 和 PTPSS 干预组个体从基线到研究完成期间品味信念的平均水平变化
大体时间:从基线至研究完成(约21-30天)
品味信念采用品味信念量表(SBI)总分及子量表进行自我报告。 潜在评分范围为24至168分,分数越高代表结果越好/品味信念越强。
从基线至研究完成(约21-30天)
PT 和 PTPSS 干预组个体从基线到研究完成时正念水平的平均增幅
大体时间:从基线到研究完成(大约21-30天)
在卡罗莱纳经验性正念量表上的自我报告正念水平。 总分及分量表得分。 潜在范围32-160分,分数越高反映正念水平越高/结果越好。
从基线到研究完成(大约21-30天)
PT和PTPSS干预组个体从基线到研究完成期间生活满意度的平均水平提升
大体时间:从基线到研究完成(约21-30天)
使用《生活满意度简表》进行自我报告的生活满意度评估。 潜在得分范围为5-35分,分数越高表明对生活满意度越高/结果越好。
从基线到研究完成(约21-30天)
PTPSS干预组个体从基线到研究完成时感知社会支持水平的平均提升
大体时间:从基线到研究完成(约21-30天)
使用医疗结果研究(MOS)社会支持调查进行自我报告。 范围为1至5。计算平均分,分数越高表示社会支持水平越高/结果越好。
从基线到研究完成(约21-30天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PT和PTPSS干预组个体从基线到研究完成时自尊水平的平均提升
大体时间:从基线到研究完成(约21-30天)
罗森伯格自尊量表中的自我报告自尊评分。 分数范围为0至30分,分数越高表明自尊水平越高/结果越好
从基线到研究完成(约21-30天)
PT和PTPSS干预组个体从基线到研究结束的感恩水平平均增幅
大体时间:从基线到研究完成(约21-30天)
使用感恩问卷(GQ-6)进行感恩自我报告。 评分范围为6至24分,分数越高反映感恩水平越高/结果越好。
从基线到研究完成(约21-30天)
从基线至研究完成期间身体健康症状的平均水平下降
大体时间:从基线至研究完成(约21-30天)
过去一个月内自我报告的9项身体健康症状发生频率。 分数范围从7到63分。 分数越高反映身体健康问题越多/结果越差。
从基线至研究完成(约21-30天)
PT和PTPSS干预组个体从基线至研究完成期间睡眠水平的平均改善程度
大体时间:从基线到研究完成(约21-30天)
使用匹兹堡睡眠质量指数量表进行睡眠时长和质量的自我报告。 分数范围为0到21,分数越高反映睡眠质量越差/结果越糟糕
从基线到研究完成(约21-30天)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
PT和PTPSS干预组个体认知风格的平均水平变化
大体时间:从基线到研究完成(约21-30天)
使用认知风格问卷(CSQ)进行自我报告。 评分范围为72分(最积极)至360分(最消极),分数越高反映认知风格越消极。
从基线到研究完成(约21-30天)
PT和PTPSS干预组个体注意偏向的变化
大体时间:从基线到研究完成(大约21-30天)
注意偏向是通过计算机化的点探测任务来测量的,在该任务中,个体在计算机屏幕上查看两张情绪面孔,然后使用按键指示在情绪面孔图像短暂显示后光标出现的位置。 当个体在多次试验中识别光标出现在负面情绪面孔位置所需的时间,平均在整个试验过程中,比光标替换快乐情绪面孔时更快,则确定为对负面面孔的偏向。
从基线到研究完成(大约21-30天)
PT 和 PTPSS 干预组个体解释偏差的变化
大体时间:从基线到研究完成(约21-30天)
使用模糊情境任务,参与者阅读描述不明确社交情境的短篇故事,然后对情境的多种可能解释进行评分。 该任务通过评估个体在多个情境中是否一致选择更消极或更积极的解释,来测量解释偏差。
从基线到研究完成(约21-30天)
图片内容
大体时间:照片将从第1天开始拍摄,并在为期21天的干预过程中每天上传
参与PT和PTPSS的参与者将为研究团队上传照片。 这些照片将由独立评分员根据主题内容、照片的积极性质以及其他趋势等方面进行评判。
照片将从第1天开始拍摄,并在为期21天的干预过程中每天上传

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年10月31日

初级完成 (实际的)

2015年5月15日

研究完成 (实际的)

2015年5月15日

研究注册日期

首次提交

2025年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月22日

首次发布 (估计的)

2026年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月22日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H26061
  • ID# 43893 (其他赠款/资助编号:John Templeton Foundation)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

当参与者同意参加时,并未被询问其数据是否可以与研究团队以外的人员共享。 鉴于他们未同意将数据分享给研究团队以外的人员,我们选择不这样做。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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