Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Picture This: Att Få Glädjen i Fokus och Utveckla Hälsosamma Tankevanor

22 december 2025 uppdaterad av: Laura Mckee, Georgia State University

Föreställ Dig Detta: Att Lära Sig Fokusera och Njutningsfullt Uppleva Med En Smartphone

Målet med denna kliniska studie är att testa om fotografibaserade, smartphone-övningar kan öka välbefinnandet och minska depressiva symptom hos högskole- och forskarstudenter. De huvudsakliga frågorna den syftar att besvara är:

Kan njutning och/eller social delning av positiva upplevelser via smartphonefotografi förbättra det emotionella välbefinnandet? Minskar uppmärksamhetsomträning mot positiva stimuli depressiva symptom?

Forskarna jämförde:

Picture This! (21 dagar av att ta dagliga foton av saker som framkallade en positiv känsla, njuta av ögonblicket och granska fotona i slutet av varje dag) Picture This! Plus Social Sharing (21 dagar av att ta dagliga foton av saker som framkallade en positiv känsla, njuta av ögonblicket och granska fotona i slutet av varje dag + dela fotona varje vecka med en vän/familjemedlem) Document This! (21 dagar av att ta "dag i livet"-foton varje dag och granska dem varje kväll) Passiv kontrollgrupp (21 dagar utan instruktioner att ta foton)

För att se om de positiva känslofokuserade interventionsvillkoren (Picture This! och Picture This! Plus Social Sharing) presterade bättre än neutrala (Document This!) eller inga-foton-villkor i att förbättra psykologisk hälsa.

Deltagarna:

Slumpmässigt tilldelades en av fyra grupper. Ombedda att fylla i baslinje- och uppföljningsformulär samt datoruppgifter.

Tre aktiva villkor:

Ta 2+ foton dagligen i 3 veckor. Ladda upp foton till en säker enhet. Genomför kvällsövningar och enkäter för njutning. (Endast Social Sharing-gruppen) Dela fotona veckovis med en vän/familjemedlem.

Alla deltagare genomförde veckovisa enkäter och ett slutligt labbbesök med uppföljningsbedömningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det föreslagna ingripandet hämtar främst från två paradigm, positiva psykologiinterventioner (PPI) och kognitiv biasmodifiering (CBI), och förenar komponenter från var och en i ett teknikförstärkt program utformat för att öka det globala välbefinnandet och minska social isolering och depressiva symptom bland högskolestudenter. Även om båda interventionsparadigmen befinner sig i relativt tidiga undersökningsstadier, har de samlat på sig en imponerande mängd empiriskt stöd som indikerar deras framgång med avseende på att öka psykologisk hälsa. Medan de har vuxit fram ur mycket olika traditioner och teoretiska tyger, syftar båda tillvägagångssätten också till att lyfta individer som försmäktar snarare än blomstrar och tillhandahålla beteendemässiga, kognitiva och uppmärksamhetsmässiga verktyg för att öka upplevelsen av positiv emotion.

Även om de förekommer i olika former, från avsiktlig övning av positivt tänkande till att skriva tacksamhetsbrev och öka sociala interaktioner, använder alla positiva psykologiinterventioner (PPI) metoder, verktyg och övningar för att odla eller öka deltagarnas känsla av subjektivt välbefinnande. De är per definition styrkebaserade och avser därför inte nödvändigtvis att adressera brister eller läka patologi; snarare är de utformade för att optimera, bygga och höja. Nyligen har PPI använts med deltagare som lider av depression. Även om denna tillämpning vid första anblicken kan verka i strid med definitionen, ger en närmare titt klarhet. Depression kännetecknas inte bara av höga nivåer av negativ affekt utan också låga nivåer av positiv affekt. Forskning hittills indikerar att ökad positiv emotion hos deprimerade individer är fördelaktig med avseende på "ökad vidsträckt coping", motståndskraft mot negativa känslor och till och med för att förhindra återfall. Följaktligen är sådana interventioner en naturlig passform för depression. En nyligen genomförd meta-analys antyder att PPI är överlägsna kontroll- eller jämförelsegrupper i att förbättra välbefinnande och adressera depressiva symptom; dock kan PPI vara relativt mer framgångsrika för deprimerade deltagare och deltagare som själv väljer in i interventionerna.

Kognitiva modeller av depression har länge hävdat att individer som lider av affektiva störningar (nämligen, Major Depressiv Störning) uppvisar informationsprocessbrister som inkluderar ökad uppmärksamhet mot negativt laddade signaler. Till exempel, när de presenterades med både sorgsna och neutrala ansikten, uppmärksammade försökspersoner diagnostiserade med MDD selektivt det sorgsna ansiktet, medan kontrollförsökspersoner delade uppmärksamheten mellan det sorgsna och neutrala ansiktet. Mer nyligt arbete indikerar att dysforiska individer saknar en skyddsbias mot positiva stimuli och att de har svårt att frigöra sig från "stämningsöverensstämmande (dvs. sorgsna, negativa)" stimuli. Det finns också vissa bevis för att deprimerade individer kan vara mer benägna att tolka tvetydiga stimuli som hotfulla. Nyligen har forskare testat kognitiv biasmodifieringsinterventioner (CBI), som uttryckligen är utformade för att modifiera dysfunktionella mönster av informationsprocessering inklusive både uppmärksamhets- och tolkningsbias. I sin meta-analys av 45 CBM-studier fann en forskargrupp, totalt sett, en medeleffektstorlek för CBM på kognitiva bias och en liten, men signifikant, effekt på ångest- och depressiva symptom innan data korrigerades för publiceringsbias. Även om effekterna inte längre var signifikanta efter korrigering för publiceringsbias, rapporterar författarna en större och mer robust (medan fortfarande insignifikant) effekt för CBM när den mättes i samband med en stressor, vilket ger stöd åt diatres-stress kognitiva paradigm. De noterade också att tolkningsbias påverkades relativt mer än uppmärksamhetsbias av interventionsmanipulationen, och ångestsymptom relativt mer än depressiva symptom.

Med utgångspunkt i dessa två skilda forskningsområden syftar det aktuella projektet till att testa en uppsättning övningar med smartphones med högskole- och forskarstudenter utformade för att omträna uppmärksamhet mot ögonblick/händelser/personer som framkallar positiva känslor, uppmuntra att njuta av sådana ögonblick, öka social samhörighet och i sin tur minska depressiva symptom. Målen kommer att uppnås genom att rekrytera högskole-/universitets-/forskarstudenter som ger samtycke till att delta i en randomiserad prövning av interventionen och som slumpmässigt kommer att tilldelas ett av 4 villkor.

  1. De deltagare som randomiseras till det aktiva Picture This! njutningsvillkoret kommer att ombes att använda sina smartphones för att ta minst två fotografier varje dag i 3 veckor av något som ger dem glädje eller frid och att ladda upp sina bilder dagligen till en enhet som studiestaben har tillgång till (instruktioner för varje villkor finns i Bilaga A). Varje kväll kommer de att dirigeras till att genomföra en onlineövning där de granskar fotografierna tagna den dagen. De ombeds också att besvara flera frågor via en internetenkät.
  2. Deltagare randomiserade till Picture This! Plus Social Delning kommer att göra allt som beskrivs för Picture This!-gruppen. Dessutom kommer de varje vecka att dirigeras till att dela fotografierna de tog under föregående vecka med en vän eller familjemedlem (se manus tillhandahållet i Bilaga B).
  3. De deltagare som randomiseras till det aktiva kontrollvillkoret (Document This!) kommer också att ombes att ta 2 fotografier varje dag med en smartphone och att ladda upp sina bilder dagligen till en enhet som studiestaben har tillgång till. Istället för att fokusera på och fånga ett foto av stimuli som framkallar positiv emotion, kommer de dock att dirigeras till att ta bilder av saker i sina liv eller omgivningar som är representativa för en "dag i livet". Liksom deltagarna i Picture This! och Picture This! Plus Social Delning-grupperna kommer de också att ombes att genomföra en onlineövning varje kväll där de granskar sina dokumentära fotografier varje kväll och också ombes att besvara en serie frågor via en internetenkät.
  4. Slutligen kommer deltagare randomiserade till den passiva kontrollgruppen INTE att dirigeras till att ta några bilder under de 3 veckornas interventionsperiod.

Alla forskningsdeltagare i alla 4 grupper kommer att ombes att genomföra en veckovis onlineenkät som frågar om de delade bilderna de tog som en del av studien eller som en del av sitt vanliga liv (se Bilaga F).

Vid slutet av interventionen kommer alla försökspersoner att tillhandahållas en lista över lokala mentalhälsotjänster och kommer också att tillhandahållas instruktionerna för alla 3 bildtagningsvillkor (om de skulle vilja implementera någon av de andra övningarna på egen tid).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

259

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • College-, universitet- eller doktorandstuderande i urbant område där datainsamlingen ägde rum
  • 18 år eller äldre
  • daglig tillgång till en smartphone med kamera
  • daglig tillgång till internet och aktiv e-postadress
  • intresse för studien

Exklusionskriterier:

  • inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bild på det här!
  1. Ta 2 eller fler fotografier varje dag under 21 dagar av något som framkallar positiva känslor
  2. När du tar fotografiet, notera: 1) hur din kropp känns fysiskt, 2) vilka tankar som går genom ditt sinne, 3) vilka känslor du upplever.
  3. Spara dessa fotografier på din telefon. Ladda upp dem till studiearkivet.
  4. Varje kväll under 21 dagar, ta 10 minuter för att granska fotografierna du tog under dagen. Granska foton du tog som en del av studien.
  5. Fyll i nattliga njutningsövningar online medan du granskar foton tagna under dagen och svara på frågor om välbefinnande
  6. Fyll i veckovisa korta frågeformulär om välbefinnande
  7. Fyll i före- och efterutvärderingar, före och i slutet av de 21 dagarna
Det aktuella projektet syftar till att testa en serie övningar med smartphones för universitets- och forskarstudenter, utformade för att omträna uppmärksamheten mot ögonblick/händelser/personer som framkallar positiva känslor, uppmuntra att njuta av sådana ögonblick, öka social samhörighet och därigenom minska depressiva symptom.
Andra namn:
  • mindfulness
  • att njuta av
Experimentell: Bild på det här! Plus Social Delning
  1. Ta 2 eller fler fotografier varje dag i 21 dagar av något som väcker positiva känslor
  2. När du tar fotografiet, notera: 1) hur din kropp känns fysiskt, 2) vilka tankar som går genom ditt sinne, 3) vilka känslor du upplever.
  3. Spara dessa fotografier på din telefon. Ladda upp dem till studiens drive.
  4. Varje kväll i 21 dagar, ta 10 minuter för att granska fotografierna du tog under dagen. Granska de foton du tog som en del av studien.
  5. Fyll i kvällsövningar för att njuta online medan du granskar foton tagna under dagen och svara på frågor om välbefinnande
  6. Dela dina foton med en vän/anhörig varje vecka. Fyll i formulär om delningsupplevelsen och veckovisa korta formulär om välbefinnande
  7. Fyll i före- och efterbedömningar, före och i slutet av de 21 dagarna
Det aktuella projektet syftar till att testa en serie övningar med smartphones för universitets- och forskarstudenter, utformade för att omträna uppmärksamheten mot ögonblick/händelser/personer som framkallar positiva känslor, uppmuntra att njuta av sådana ögonblick, öka social samhörighet och därigenom minska depressiva symptom.
Andra namn:
  • mindfulness
  • att njuta av
För individer i det sociala delningsvillkoret instruerades deltagarna att dela sina foton för studien varje vecka med en vän eller familjemedlem som de valde. De fick ett manus för att hjälpa dem med den sociala delningen, om det behövdes.
Placebo-jämförare: Dokumentera detta!
  1. Ta 2 eller fler fotografier varje dag i 21 dagar av ditt "dag-i-livet"
  2. När du tar fotografiet, notera: 1) hur din kropp känner sig fysiskt, 2) vilka tankar som går genom ditt sinne, 3) vilka känslor du upplever.
  3. Spara dessa fotografier på din telefon. Ladda upp dem till studie-driften.
  4. Varje kväll i 21 dagar, ta 10 minuter för att granska fotografierna du tog under dagen. Granska foton du tog som en del av studien.
  5. Komplettera kvälls-njutningsövningar online medan du granskar foton tagna under dagen och svara på frågor om välbefinnande
  6. Komplettera veckovis kort frågeformulär om välbefinnande
  7. Komplettera före och efter utvärderingar, före och i slutet av de 21 dagarna
Personerna i dokumentet Detta villkor kommer att ta dagliga fotografier av ögonblick i sina liv under 21 dagar. De får inte instruktioner om att fokusera på att ta bilder som väcker positiva känslor, vilket personerna i PT och PTPSS gör. De ombeds att granska sina fotografier varje kväll och svara på frågor om dem.
Inget ingripande: Ingen fotokontroll
  1. Varje kväll i 21 dagar, svara på frågor om välbefinnande
  2. Fyll i en veckovis kort enkät om välbefinnande
  3. Fyll i för- och efterbedömningar, före och i slutet av de 21 dagarna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig nivåförändring från baslinjen till studiens avslutning för depressiva symtom hos individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baseline till studiens avslut (cirka 21–30 dagar)
Självrapporterade depressiva symptom mätta med Beck Depression Inventory-II totalpoäng före och efter intervention. Möjligt intervall är 0-63, där högre poäng representerar sämre funktion/utfall.
från baseline till studiens avslut (cirka 21–30 dagar)
Ökning av genomsnittliga nivåer av positiv affekt från baslinjen till studieavslut för individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baslinjen till studiens avslutande (ungefär 21–30 dagar)
Positiv affekt självrapporterades med hjälp av den modifierade differentiala emotionsskalan (MDES). Möjligt intervall är 0 till 40, där högre poäng återspeglar högre nivåer av bedömda känslor.
från baslinjen till studiens avslutande (ungefär 21–30 dagar)
Genomsnittlig nivåförändring i Savoring Beliefs från baslinjen till studieavslutning för individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baseline till studieavslut (cirka 21-30 dagar)
Njutningsövertygelser rapporterades självständigt med hjälp av Savoring Beliefs Inventory (SBI) totalpoäng och subskalor. Potentiellt spann är 24 till 168, där högre poäng återspeglar bättre resultat/högre njutningsövertygelser.
från baseline till studieavslut (cirka 21-30 dagar)
Medelnivåökning i mindfulness från baslinjen till studiens avslutning för individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baslinjen till studiens avslut (ungefär 21–30 dagar)
Självrapporterad mindfulness enligt Carolina Empirically-Derived Mindfulness Inventory. Totalt poäng och poäng på delskalor. Potentiellt intervall 32-160 där högre poäng återspeglar högre nivåer av mindfulness / bättre utfall.
från baslinjen till studiens avslut (ungefär 21–30 dagar)
Genomsnittlig ökning av livstillfredsställelse från baslinje till studiens avslut för individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baslinjen till studiens avslutande (cirka 21-30 dagar)
Självrapporterad livstillfredsställelse med hjälp av den korta skalan för tillfredsställelse med livet. Potentiellt intervall 5–35, där högre poäng återspeglar högre tillfredsställelse med livet / bättre utfall.
från baslinjen till studiens avslutande (cirka 21-30 dagar)
Medelnivåökning av upplevt socialt stöd för individer i PTPSS-interventionsgruppen från baslinjen till studiens avslut
Tidsram: från baslinjen till studiens slutförande (ungefär 21–30 dagar)
Självrapportering med hjälp av Medical Outcomes Study (MOS) Social Support Survey. Skalan är 1 till 5. Medelvärde beräknas, där högre värden indikerar mer socialt stöd / bättre utfall.
från baslinjen till studiens slutförande (ungefär 21–30 dagar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig ökning av självkänsla för individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna från baslinje till studieavslut
Tidsram: från baslinjen till studiens slutförande (cirka 21–30 dagar)
självrapporterad självkänsla på Rosenbergs självkänskala. Poäng sträcker sig från 0 till 30, där högre poäng återspeglar högre självkänsla / bättre utfall
från baslinjen till studiens slutförande (cirka 21–30 dagar)
Genomsnittlig ökning av tacksamhetsnivå från baslinjen till studiens avslutning för individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baslinjen till studiens slutförande (cirka 21–30 dagar)
Självrapportering av tacksamhet med hjälp av Gratitude Questionnaire (GQ-6). Poäng sträcker sig från 6 till 24, där högre poäng återspeglar högre nivåer av tacksamhet / bättre utfall.
från baslinjen till studiens slutförande (cirka 21–30 dagar)
medelnivå Minskning av fysiska hälsosymptom från baslinje till studiens slutförande
Tidsram: från baseline till studiens avslut (cirka 21–30 dagar)
Självrapporterad respons på frekvensen av 9 fysiska hälsosymptom under den senaste månaden.
Scores sträcker sig från 7 till 63.
Högre nivåer återspeglar fler fysiska hälsoproblem / sämre utfall.
från baseline till studiens avslut (cirka 21–30 dagar)
Genomsnittlig nivåförbättring av sömn från baslinjen till studiens avslut för individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baslinjen till studiens avslut (cirka 21–30 dagar)
självrapportering om sömnlängd och -kvalitet med hjälp av Pittsburgh Sleep Quality Inventory. Poäng sträcker sig från 0 till 21 där högre poäng återspeglar sämre sömnkvalitet / sämre utfall
från baslinjen till studiens avslut (cirka 21–30 dagar)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittliga nivåförändringar i kognitiv stil för individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baseline till studiens avslutande (cirka 21–30 dagar)
Självrapportering med hjälp av Cognitive Style Questionnaire (CSQ).
Poängintervallet är 72 (mest positivt) till 360 (mest negativt), där högre poäng återspeglar en mer negativ kognitiv stil.
från baseline till studiens avslutande (cirka 21–30 dagar)
Förändringar i uppmärksamhetsbias för individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baslinjen till studieavslut (ungefär 21–30 dagar)
Uppmärksamhetsbias mäts med hjälp av en datoriserad punktprobeuppgift där individer betraktar två känslofoton på en datorskärm och sedan anger med ett tangenttryck var markören visades efter att känslofotona kortvarigt visats. En bias mot negativa ansikten fastställs när den tid det tar för en individ att identifiera markören när den visas i stället för det negativa känslofotot över samlade försök är snabbare, i genomsnitt under försökens gång, än när markören ersätter det glada känslofotot.
från baslinjen till studieavslut (ungefär 21–30 dagar)
Förändring i tolkningstendens hos individer i PT- och PTPSS-interventionsgrupperna
Tidsram: från baslinjen till studiens slutförande (cirka 21-30 dagar)
Med hjälp av uppgiften med tvetydiga situationer läser deltagarna korta berättelser med otydliga sociala situationer och bedömer sedan flera möjliga tolkningar av situationen. Uppgiften mäter tolkningstendens genom att bedöma om en individ konsekvent väljer de mer negativa eller positiva tolkningarna över flera scenarier.
från baslinjen till studiens slutförande (cirka 21-30 dagar)
Fotografiskt innehåll
Tidsram: Foton kommer att tas från och med dag 1 och laddas upp varje dag under den 21 dagar långa interventionen
Deltagarna i PT och PTPSS kommer att ladda upp foton för forskningsteamet. Fotona kommer att bedömas av oberoende bedömare på aspekter som motiv, fotons positiva natur och för andra trender.
Foton kommer att tas från och med dag 1 och laddas upp varje dag under den 21 dagar långa interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Första postat (Beräknad)

2 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H26061
  • ID# 43893 (Annat bidrag/finansieringsnummer: John Templeton Foundation)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

När deltagarna samtyckte till att delta frågades de inte om deras data kunde delas utanför forskningsgruppen. Eftersom de inte gav sitt samtycke till att data skulle delas utanför forskningsgruppen har vi valt att inte göra det.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera