共感とバーチャルリアリティ（VR）
2026年4月15日 更新者：Jennifer Britton、University of Miami
この研究は、恐怖を誘発するVR体験後の共感に関連する主観的および生理的変化を特徴づけるものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Coral Gables、Florida、アメリカ、33146
- University of Miami
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 大学生年齢の成人（18〜25歳）
- 英語を話す
- 正常または矯正視力
- 同意を提供できる
除外基準:
• 重大かつ/または不安定な医学的疾患（例：心血管疾患、がん、神経疾患）または頭部外傷（例：脳震盪）の存在
VRに関する追加除外基準:
- VR禁忌：てんかん、片頭痛、インフルエンザ、睡眠不足など
- 自己申告による評価で最小限以上のVR経験（例：過去にバーチャルリアリティをどのくらい使用しましたか？ 0=一度もない、6=非常に頻繁）
- 高所および/またはクモに対する極度の恐怖症は、DSM-5特定恐怖症サブスケールを用いて評価される
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：恐怖を誘発するバーチャルリアリティ（VR）体験
参加者は、高層ビルや峡谷の上での板歩きなど、恐怖を誘発するシナリオを含む、約1〜2分間の単一のバーチャルリアリティ（VR）暴露を完了します。
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参加者は、高層ビルや峡谷の上にある板を歩くなど、恐怖を誘発するシナリオを含む単一の仮想現実（VR）体験を完了します。
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アクティブコンパレータ：ニュートラルバーチャルリアリティ（VR）体験
参加者は、中立的なシナリオ（例：歩道の縁石の端まで歩く）を含む約1〜2分間の単一のバーチャルリアリティ（VR）エクスポージャーを完了します。
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参加者は、恐怖を誘発するシナリオ（例：街路レベルの縁石の端まで歩く）を含む単一のバーチャルリアリティ（VR）暴露を完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による共感スコアの変化
時間枠：VR体験前（ベースライン）およびVR体験後約5分
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参加者は、恐怖を誘発する仮想現実（VR）体験を受けている他の個人のビデオを視聴し、共感レベルを0=全くないから10=非常にまでで自己申告します。
平均共感評価はVR前とVR後で比較されます。
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VR体験前（ベースライン）およびVR体験後約5分
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心拍数の変化
時間枠：バスライン（VR体験前）およびVR体験後約5分
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他者が恐怖を誘発する仮想現実（VR）体験を受けている動画を見ている間の平均心拍数（拍/分）を収集し、VR前とVR後で比較します。
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バスライン（VR体験前）およびVR体験後約5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己と他者の自己申告不安スコア間の相関の変化
時間枠：バースライン（VR体験前）およびVR体験後約5分。
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参加者は、恐怖を誘発する仮想現実（VR）体験を受けている他の個人の映像を視聴し、自己および他者に対する不安レベルを0=全くない、10=非常に強いという尺度で自己報告します。
自己と他者に対する不安評価は、VR前とVR後で相関分析および比較されます。
より高い相関は、不安のより高い一致を反映します。
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バースライン（VR体験前）およびVR体験後約5分。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jennifer Britton, Ph.D.、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月15日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年5月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月18日
最初の投稿 (実際)
2026年1月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月15日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20241195
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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