Empatia ja virtuaalitodellisuus (VR)
keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Britton, University of Miami
Tämä tutkimus luonnehtii empatiaan liittyviä subjektiivisia ja fysiologisia muutoksia pelottavan VR-kokemuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33146
- University of Miami
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Yliopistoiässä olevat aikuiset (18–25-vuotiaat)
- Englantia puhuvat
- Normaali tai korjattu näkö.
- Kykenee antamaan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
• Merkittävän ja/tai epävakaan sairauden (esim. sydän- ja verisuonitaudit, syöpä, neurologinen häiriö) tai päävamman (esim. aivotärähdys) esiintyminen.
Lisäpoissulkemiskriteerit koskevat VR:ää:
- VR-vastakohtaisuudet: epilepsia, migreeni, flunssa, unenpuute jne.
- Enemmän kuin vähäistä VR-kokemusta arvioituna itsearvioinnilla (esim. Kuinka usein olet käyttänyt virtuaalitodellisuutta aiemmin? 0=ei koskaan, 6=erittäin usein)
- Äärimmäisiä korkean paikan ja/tai hämähäkkien fobioita arvioidaan käyttäen DSM-5:n erityisfobia-ala-asteikkoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pelottava virtuaalitodellisuus (VR) -kokemus
Osallistujat suorittavat yhden noin 1–2 minuuttia kestävän virtuaalitodellisuus (VR) -altistuksen, joka sisältää pelkoa aiheuttavan tilanteen (esim. kävely lautan päällä pilvenpiirtäjän tai kanjonin yläpuolella).
|
Osallistujat suorittavat yhden virtuaalitodellisuus (VR) -altistuksen, joka sisältää pelkoa aiheuttavan skenaarion (esim. lautan kävely korkean rakennuksen tai kanjonin yläpuolella).
|
|
Active Comparator: Neutraali virtuaalitodellisuus (VR) -kokemus
Osallistujat suorittavat yhden virtuaalitodellisuus (VR) -altistuksen, joka kestää noin 1–2 minuuttia ja sisältää neutraalin skenaarion (esim. kävely jalkakäytävän reunaan katutasolla).
|
Osallistujat suorittavat yhden virtuaalitodellisuus (VR) -altistuksen, joka sisältää pelkää aiheuttavan tilanteen (esim. kävely jalkakäytävän reunalle katutasolla).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse raportoitujen empatiapisteiden muutos
Aikaikkuna: Perustaso (ennen VR-kokemusta) ja noin 5 minuuttia VR-kokemuksen jälkeen.
|
Osallistuja katselisi videoita muista henkilöistä, jotka käyvät läpi pelottavan virtuaalitodellisuuden (VR) kokemuksen, ja raportoisi itse empatiatasonsa asteikolla 0=ei lainkaan - 10=erittäin paljon.
Keskimääräisiä empatia-arvoja verrataan ennen VR-kokemusta ja sen jälkeen.
|
Perustaso (ennen VR-kokemusta) ja noin 5 minuuttia VR-kokemuksen jälkeen.
|
|
Sykemäärän muutos
Aikaikkuna: Perustaso (ennen VR-kokemusta) ja noin 5 minuuttia VR-kokemuksen jälkeen.
|
Keskimääräinen syketaajuus (lyöntiä/minuutissa) mitataan, kun katsellaan videoita muista henkilöistä, jotka käyvät läpi pelkoa aiheuttavan virtuaalitodellisuus (VR) -kokemuksen, ja sitä verrataan ennen VR-kokemusta ja sen jälkeen.
|
Perustaso (ennen VR-kokemusta) ja noin 5 minuuttia VR-kokemuksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos itse ja toisen raportoimien ahdistustulosten välisessä korrelaatiossa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen VR-kokemusta) ja noin 5 minuuttia VR-kokemuksen jälkeen.
|
Osallistuja katsoo videoita muista henkilöistä, jotka käyvät läpi pelottavan virtuaalitodellisuus (VR) -kokemuksen, ja raportoi itse itsensä ja toisen ahdistuksen tasosta asteikolla 0=ei lainkaan, 10=erittäin paljon.
Itsen ja toisen ahdistusarvioita korreloidaan ja verrataan ennen VR-kokemusta ja sen jälkeen.
Suurempi korrelaatio heijastaa suurempaa ahdistuksen yhteensopivuutta.
|
Perustaso (ennen VR-kokemusta) ja noin 5 minuuttia VR-kokemuksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Britton, Ph.D., University of Miami
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20241195
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .