Эмпатия и виртуальная реальность (VR)
15 апреля 2026 г. обновлено: Jennifer Britton, University of Miami
Это исследование охарактеризует субъективные и физиологические изменения, связанные с эмпатией, после вызывающего страх опыта в виртуальной реальности.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
110
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Соединенные Штаты, 33146
- University of Miami
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые студенческого возраста (18-25 лет)
- Говорящие на английском языке
- Нормальное или скорректированное зрение.
- Способные дать согласие.
Критерии исключения:
• Наличие значительного и/или нестабильного заболевания (например, сердечно-сосудистые заболевания, рак, неврологические расстройства) или черепно-мозговой травмы (например, сотрясение мозга).
Дополнительные критерии исключения для VR:
- Противопоказания для VR: эпилепсия, мигрени, грипп, недосыпание и т.д.
- Более чем минимальный опыт использования VR, оцененный по самоотчету (например, Как часто вы использовали виртуальную реальность в прошлом? 0=никогда, 6=очень часто)
- Экстремальная фобия высоты и/или пауков будет оценена с использованием подшкалы специфической фобии DSM-5.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вызывающий страх опыт виртуальной реальности (VR)
Участники пройдут одно сеанс виртуальной реальности (VR) продолжительностью приблизительно 1-2 минуты, включающий сценарий, вызывающий страх (например, ходьба по доске над высотным зданием или каньоном).
|
Участники пройдут однократное воздействие виртуальной реальности (VR), включающее пугающий сценарий (например, ходьбу по доске над высотным зданием или каньоном).
|
|
Активный компаратор: Нейтральный опыт виртуальной реальности (VR)
Участники пройдут однократное воздействие в виртуальной реальности (VR) продолжительностью примерно 1-2 минуты, включающее нейтральный сценарий (например, прогулку к краю бордюра на уровне улицы).
|
Участники пройдут однократное воздействие виртуальной реальности (VR) с пугающим сценарием (например, подход к краю бордюра на уровне улицы).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателей эмпатии по самоотчету
Временное ограничение: Исходные данные (до VR-опыта) и примерно через 5 минут после VR-опыта.
|
Участник будет просматривать видеозаписи других людей, проходящих вызывающий страх опыт в виртуальной реальности (VR), и самостоятельно оценивать уровень эмпатии по шкале от 0=совсем нет до 10=чрезвычайно высокий. Средние оценки эмпатии будут сравниваться до и после VR-опыта.
|
Исходные данные (до VR-опыта) и примерно через 5 минут после VR-опыта.
|
|
Изменение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: Исходный уровень (до VR-опыта) и приблизительно через 5 минут после VR-опыта.
|
Средняя частота сердечных сокращений (ударов/минуту) будет измеряться при просмотре видео других людей, проходящих вызывающий страх опыт виртуальной реальности (VR), и будет сравниваться до и после VR-опыта.
|
Исходный уровень (до VR-опыта) и приблизительно через 5 минут после VR-опыта.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение корреляции между самооценкой тревожности у себя и у другого
Временное ограничение: Исходные данные (до VR-опыта) и приблизительно через 5 минут после VR-опыта.
|
Участник будет просматривать видео других людей, проходящих вызывающий страх опыт виртуальной реальности (VR), и самостоятельно сообщать уровень тревожности у себя и у других по шкале от 0=совсем нет до 10=чрезвычайно высокий.
Рейтинги тревожности за себя и за другого будут коррелировать и сравниваться до VR и после VR.
Более высокая корреляция будет отражать большее соответствие уровней тревожности.
|
Исходные данные (до VR-опыта) и приблизительно через 5 минут после VR-опыта.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jennifer Britton, Ph.D., University of Miami
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20241195
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .