공감과 가상현실(VR)
2026년 4월 15일 업데이트: Jennifer Britton, University of Miami
공감과 가상 현실(VR)
이 연구는 공포를 유발하는 VR 경험 후 공감과 관련된 주관적 및 생리학적 변화를 특성화할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
110
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Coral Gables, Florida, 미국, 33146
- University of Miami
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대학 연령 성인 (18-25세)
- 영어 사용 가능
- 정상 또는 교정 시력
- 동의서 작성 가능
제외 기준:
• 중대하고/또는 불안정한 의학적 질환(예: 심혈관 질환, 암, 신경계 장애) 또는 두부 외상(예: 뇌진탕) 존재
VR에 대한 추가 제외 기준:
- VR 금기사항: 간질, 편두통, 독감, 수면 부족 등
- 자기 보고를 통해 평가된 최소한의 VR 경험 초과 (예: 과거에 가상 현실을 얼마나 자주 사용하셨나요? 0=전혀 없음, 6=매우 자주)
- 극도의 높은 곳 공포증 및/또는 거미 공포증은 DSM-5 특정 공포증 하위 척도를 사용하여 평가됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 공포를 유발하는 가상 현실(VR) 체험
참가자는 고층 빌딩이나 협곡 위의 널빤지 걷기와 같은 공포를 유발하는 시나리오를 포함하여, 약 1-2분 동안 지속되는 단일 가상 현실(VR) 노출을 완료할 것입니다.
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참가자들은 고층 빌딩이나 협곡 위의 널빤지 걷기와 같은 공포를 유발하는 시나리오를 포함한 단일 가상 현실(VR) 노출을 완료할 것입니다.
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활성 비교기: 중립적 가상 현실(VR) 경험
참가자는 중립적인 시나리오(예: 보도블록 가장자리로 걷기)를 포함하여 약 1~2분 동안 지속되는 단일 가상 현실(VR) 노출을 완료할 것입니다.
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참가자들은 가상 현실(VR)을 이용한 단일 노출을 완료하게 되며, 이는 두려움을 유발하는 시나리오(예: 보도 가장자리로 걷기)를 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 보고 공감 점수의 변화
기간: 가상현실(VR) 경험 이전의 기준선과 가상현실(VR) 경험 후 약 5분.
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참가자는 다른 사람들이 공포를 유발하는 가상 현실(VR) 경험을 겪는 영상을 시청하고 공감 수준을 0=전혀 그렇지 않음에서 10=매우 그렇듯이까지의 척도로 자기 보고합니다.
평균 공감도 평가는 VR 경험 전과 후에 비교됩니다.
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가상현실(VR) 경험 이전의 기준선과 가상현실(VR) 경험 후 약 5분.
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심박수 변화
기간: VR 경험 전(베이스라인)과 VR 경험 후 약 5분.
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다른 사람이 공포를 유발하는 가상 현실(VR) 경험을 겪는 동영상을 시청하는 동안 평균 심박수(회/분)를 수집하고 VR 경험 전과 후를 비교합니다.
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VR 경험 전(베이스라인)과 VR 경험 후 약 5분.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기 및 타인의 자가 보고 불안 점수 간 상관관계의 변화
기간: VR 경험 전(기준선) 및 VR 경험 후 약 5분
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참가자는 두려움을 유발하는 가상 현실(VR) 경험을 겪고 있는 다른 사람들의 영상을 시청하고, 자신과 상대방의 불안 수준을 0=전혀 그렇지 않다, 10=매우 그렇다 척도로 자가 보고합니다.
자신과 상대방의 불안 평가는 VR 전과 후에 상관관계를 분석하고 비교됩니다.
더 높은 상관관계는 불안 정렬도가 더 높다는 것을 반영합니다.
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VR 경험 전(기준선) 및 VR 경험 후 약 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Britton, Ph.D., University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20241195
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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공포를 유발하는 가상 현실(VR) 체험에 대한 임상 시험
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Region Skane초대로 등록
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Virginia Commonwealth UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)모병
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Emrah AyAtaturk University; Prof. Dr. Mağfiret Kaşıkçı완전한