共情与虚拟现实（VR）
2026年4月15日 更新者：Jennifer Britton、University of Miami
本研究将描述恐惧诱导虚拟现实体验后与共情相关的主观和生理变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Coral Gables、Florida、美国、33146
- University of Miami
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
入选标准：
- 大学年龄段成人（18-25岁）
- 会说英语
- 视力正常或矫正后正常
- 能够提供知情同意
排除标准：
• 存在严重和/或不稳定的医疗疾病（例如心血管疾病、癌症、神经系统疾病）或头部创伤（例如脑震荡）
虚拟现实（VR）的附加排除标准：
- VR禁忌症：癫痫、偏头痛、流感、睡眠不足等
- 通过自我报告评估有超过最低限度的VR使用经验（例如：您过去使用虚拟现实的频率如何？ 0=从未使用，6=非常频繁）
- 将使用DSM-5特定恐惧症分量表评估对高度和/或蜘蛛的极端恐惧
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：恐惧诱导虚拟现实（VR）体验
参与者将完成一次持续约1-2分钟的虚拟现实（VR）暴露，涉及一个诱发恐惧的场景（例如，在高楼或峡谷上方走木板）。
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参与者将完成一次涉及恐惧诱发场景的虚拟现实（VR）暴露（例如，在高层建筑或峡谷上方行走木板）。
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有源比较器：中性虚拟现实（VR）体验
参与者将完成一次持续约1-2分钟的虚拟现实（VR）暴露，涉及中性场景（例如，在街道水平面走向路缘边缘）。
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参与者将完成一次涉及恐惧诱导场景的虚拟现实（VR）暴露（例如，在街道水平面行走至路缘边缘）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自我报告共情得分的变化
大体时间：虚拟现实体验前（基线）和虚拟现实体验后约5分钟。
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参与者将观看其他个体经历恐惧诱导虚拟现实（VR）体验的视频，并按0=完全没有到10=极其强烈的量表自我报告共情水平。
平均共情评分将在VR前和VR后进行对比。
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虚拟现实体验前（基线）和虚拟现实体验后约5分钟。
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心率变化
大体时间：基线（虚拟现实体验前）和虚拟现实体验后约5分钟。
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在观看他人经历恐惧诱导虚拟现实（VR）体验的视频时，将收集平均心率（次/分钟），并与VR体验前和VR体验后进行比较。
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基线（虚拟现实体验前）和虚拟现实体验后约5分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我与他人自评焦虑分数间相关性的变化
大体时间：基线（VR体验前）和VR体验后约5分钟。
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参与者将观看其他个体经历引发恐惧的虚拟现实（VR）体验的视频，并在0=完全不至10=极其的评分量表上自我报告自身及他人的焦虑水平。
自我与他人的焦虑评分将在VR体验前后进行相关分析和比较。
更高的相关性将反映焦虑感知的一致性更强。
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基线（VR体验前）和VR体验后约5分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jennifer Britton, Ph.D.、University of Miami
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月15日
初级完成 (估计的)
2027年5月31日
研究完成 (估计的)
2027年5月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月18日
首次发布 (实际的)
2026年1月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月15日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20241195
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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