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外側上顆炎患者におけるその他の付着部炎部位の超音波検査

2025年12月18日 更新者：İlker Yağcı、Marmara University

外側上顆炎患者における他の付着部炎部位の超音波検査：横断的研究

外側上顆炎（LE）は、総指伸筋腱の腱障害です。正確な病因は不明ですが、過使用によって引き起こされると考えられています。

腱障害に関連する遺伝的要因は定義されていますが、LE患者における腱障害の併発についてはまだ研究されていません。

マドリード超音波付着部炎指数（MASEI）は、付着部炎の評価のために開発された超音波ベースのスコアリングシステムです。当初は強直性脊椎炎のために開発されましたが、その使用は他の筋骨格系疾患にも広く普及しています。

本研究の目的は、LEと診断された患者のMASEIスコアを計算し、健康なボランティアと比較することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Maltepe
      • Istanbul、Maltepe、トルコ（Türkiye）、34844
        • 募集
        • Marmara University
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Arda Can Kasap, MD
        • 主任研究者：
          • İlker Yağcı, Prof. M.D.
        • 副調査官：
          • Naime Evrim Karadağ Saygı, Prof. M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マルマラ大学のリハビリテーション医学外来に肘の痛みを訴えて来院し、外側上顆炎と診断された患者に対して、本研究について説明します。 同意を得た患者には書面による同意を得た後、研究に参加していただきます。

対照群は、類似した人口統計学的特徴を持つボランティアから選ばれます。

説明

参加基準：

  • 外側上顆の触診による圧痛
  • 手首伸展抵抗による疼痛の増悪

除外基準：

  • リウマチ性疾患の既往歴
  • 肘、膝、または足関節の手術歴
  • 肘、膝、または足関節へのコルチコステロイド注射の既往歴
  • 末梢神経障害の既往歴
  • 急性外傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
外側上顆炎
外側上顆炎の患者はこのグループに含まれます。
診断テスト：マドリード超音波付着部炎指数
患者は、左右それぞれ6箇所、合計12箇所の部位で超音波検査により評価されます。 これらの部位は、上腕三頭筋腱、大腿四頭筋腱、膝蓋腱近位部および遠位部、アキレス腱、足底腱膜の付着部です。 評価項目は、腱の構造と厚さ、石灰化または付着部骨棘の有無、骨のびらん、局所的な滑液包炎、および付着部におけるパワードップラー信号の有無です。
他の名前：
  • MASEI
対照
類似の人口統計学的特徴を持つ健康なボランティアがこのグループに登録されます。
診断テスト：マドリード超音波付着部炎指数
患者は、左右それぞれ6箇所、合計12箇所の部位で超音波検査により評価されます。 これらの部位は、上腕三頭筋腱、大腿四頭筋腱、膝蓋腱近位部および遠位部、アキレス腱、足底腱膜の付着部です。 評価項目は、腱の構造と厚さ、石灰化または付着部骨棘の有無、骨のびらん、局所的な滑液包炎、および付着部におけるパワードップラー信号の有無です。
他の名前：
  • MASEI

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マドリード超音波付着部炎指数
時間枠：登録時
患者は、左右それぞれ6箇所、合計12箇所で超音波検査により評価されます。 各部位では、腱の構造と厚さ、石灰化または骨棘の有無、骨の侵食、局所的な滑液包炎、およびパワードプラー信号の有無が記録されます。 各パラメータには独自のポイントがあります。 各パラメータから得られたポイントを合計し、合計MASEIスコア（0-136）が計算されます。 スコアが高いほど、付着部炎の存在を示します。
登録時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Marmara University

捜査官

  • 主任研究者：İlker Yağcı, Prof. Dr.、Acıbadem Ataşehir Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年1月31日

研究の完了 (推定)

2026年1月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月18日

最初の投稿 (推定)

2026年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月18日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 09.2025.25-0844

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

法的制限により、すべてのデータは匿名化されます。 個人参加者データは第三者に共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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