11歳から17歳の患者におけるホルモン補充療法の認識 (THS)
2025年12月18日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
ストラスブール大学病院で性腺機能低下症の治療を受けている11歳から18歳の患者とその親のホルモン補充療法に関する現在の知識と認識
患者とその親がHRT（ホルモン補充療法）について持つ現在の知識と認識を確立し、治療教育ワークショップの実施を通じて、理解と治療へのアドヒアランスを促進するニーズを評価するため
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mathilda KRETZ, MD
- 電話番号：33 3 88 11 67 68
- メール：mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Mathilda KRETZ, MD
- 電話番号：33 3 88 11 67 68
- メール：mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
主任研究者：
- Mathilda KRETZ, MD
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主任研究者：
- Margot MALHERBET, MD
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副調査官：
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
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副調査官：
- François BREZIN, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中央性または末梢性性腺機能低下症のため、ホルモン補充療法を開始したストラスブール大学病院で治療を受けた11歳から18歳の女性患者
説明
適格基準:
- 11歳から18歳の女性患者
- ストラスブール大学病院で中枢性または末梢性性腺機能低下症の治療を受け、ホルモン補充療法を開始した患者
除外基準:
- 被験者に明確な情報を提供できない場合（被験者の理解困難、言語障壁、非識字など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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女性性腺機能低下症のホルモン治療の構成に関する患者の知識の評価
時間枠：最大7か月
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アンケートを用いて、11歳から18歳の患者が、女性性腺機能低下症のホルモン治療の構成についてどの程度理解しているかを評価することを目的としています。
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最大7か月
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女性性腺機能低下症に対するホルモン治療の効果に関する患者の知識の評価
時間枠：最大7か月
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アンケートを用いて、11歳から18歳までの患者が女性性腺機能低下症に対するホルモン治療の効果についてどの程度理解しているかを評価することが目的です。
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最大7か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月23日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月18日
最初の投稿 (実際)
2026年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月18日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 9620 (その他の識別子：CTEP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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