Wahrnehmung der Hormonersatztherapie bei Patienten im Alter von 11 bis 17 Jahren (THS)
18. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Aktuelles Wissen und Wahrnehmungen der Hormonersatztherapie bei Patienten im Alter von 11 bis 18 Jahren und deren Eltern, die am Universitätsklinikum Straßburg wegen Hypogonadismus behandelt werden
Um den aktuellen Wissensstand und die Wahrnehmung von Patienten und ihren Eltern bezüglich HRT zu ermitteln, um die Bedürfnisse zu bewerten, die durch die Implementierung von therapeutischen Schulungsworkshops das Verständnis und die Therapietreue fördern können
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mathilda KRETZ, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-Mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- Mathilda KRETZ, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-Mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Mathilda KRETZ, MD
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Hauptermittler:
- Margot MALHERBET, MD
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Unterermittler:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
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Unterermittler:
- François BREZIN, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Weibliche Patientinnen im Alter von 11 bis 18 Jahren, die am Universitätsklinikum Straßburg wegen zentralem oder peripherem Hypogonadismus behandelt werden, mit Beginn einer Hormonersatztherapie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientinnen im Alter von 11 bis 18 Jahren
- Behandlung am Universitätsklinikum Straßburg wegen zentralem oder peripherem Hypogonadismus mit Beginn einer Hormonersatztherapie
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, der Versuchsperson klare Informationen zu geben (Verständnisschwierigkeiten, Sprachbarriere, Analphabetismus usw.)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung des Wissens der Patienten über die Zusammensetzung der Hormonbehandlung bei weiblichem Hypogonadismus
Zeitfenster: Bis zu 7 Monaten
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Das Ziel ist es, das Wissen von Patienten im Alter von 11 bis 18 Jahren über die Zusammensetzung der Hormonbehandlung bei weiblichem Hypogonadismus mithilfe eines Fragebogens zu bewerten.
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Bis zu 7 Monaten
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Bewertung des Wissens der Patienten über die Auswirkungen der Hormonbehandlung bei weiblichem Hypogonadismus
Zeitfenster: Bis zu 7 Monate
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Das Ziel ist es, das Wissen von Patienten im Alter von 11 bis 18 Jahren über die Auswirkungen einer Hormonbehandlung bei weiblichem Hypogonadismus mithilfe eines Fragebogens zu bewerten.
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Bis zu 7 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9620 (Andere Kennung: CTEP)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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