Hormonikorvaushoidon havaitseminen 11–17-vuotiaiden potilaiden keskuudessa (THS)
torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Nykyiset tiedot ja käsitykset hormonihoitohoidosta potilailla, jotka ovat 11–18-vuotiaita, ja heidän vanhemmillaan, joita hoidetaan hypogonadismin vuoksi Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa
Määrittää potilaiden ja heidän vanhempiensa nykyinen tietämys ja käsitys HRT:stä, jotta voidaan arvioida tarpeita, jotka voivat edistää hoidon ymmärtämistä ja sitoutumista hoitoon toteuttamalla terapeuttisia koulutustilaisuuksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mathilda KRETZ, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 67 68
- Sähköposti: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Mathilda KRETZ, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 67 68
- Sähköposti: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Päätutkija:
- Margot MALHERBET, MD
-
Alatutkija:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Alatutkija:
- François BREZIN, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
11–18-vuotiaat naispotilaat, joita hoidetaan Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa keskus- tai ääreishermohypogonadismin vuoksi ja joille aloitetaan hormonihoito
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 11–18-vuotiaat naispotilaat
- Hoitavat keskus- tai perifeerista hypogonadismia Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa ja aloittavat hormonikorvaushoidon
Poissulkemiskriteerit:
- Mahdottomuus antaa selvää tietoa kohteelle (vaikeudet ymmärtää aihetta, kielimuuri, lukutaidottomuus jne.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden tiedon arviointi naisen hypogonadismin hormonihoitokoostumuksen osalta
Aikaikkuna: Enintään 7 kuukautta
|
Tavoitteena on arvioida 11–18-vuotiaiden potilaiden tietämystä hormonihoidon koostumuksesta naisten hypogonadismia varten kyselylomakkeen avulla.
|
Enintään 7 kuukautta
|
|
Potilaiden tietämyksen arviointi hormonihoidon vaikutuksista naisten hypogonadismissa
Aikaikkuna: Enintään 7 kuukautta
|
Tavoitteena on arvioida 11–18-vuotiaiden potilaiden tietämystä naisten hypogonadismin hormonihoitojen vaikutuksista kyselylomaketta käyttäen.
|
Enintään 7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9620 (Muu tunniste: CTEP)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .