Perception de la Thérapie Hormonale de Substitution chez les Patients Âgés de 11 à 17 Ans (THS)
18 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Connaissances et Perceptions Actuelles de la Thérapie Hormonale Substitutive Parmi les Patients Âgés de 11 à 18 Ans, et Leurs Parents, Traités pour Hypogonadisme au CHU de Strasbourg
Pour établir une connaissance et une perception actuelles des patients et de leurs parents concernant le THS afin d'évaluer les besoins qui peuvent favoriser la compréhension et l'adhésion au traitement en mettant en œuvre des ateliers d'éducation thérapeutique
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mathilda KRETZ, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Mathilda KRETZ, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Mathilda KRETZ, MD
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Chercheur principal:
- Margot MALHERBET, MD
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Sous-enquêteur:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- François BREZIN, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes âgées de 11 à 18 ans traitées au CHU de Strasbourg pour une hypogonadisme central ou périphérique avec l'initiation d'un traitement hormonal substitutif
La description
Critères d'inclusion :
- Patientes de sexe féminin âgées de 11 à 18 ans
- Traîtées au CHU de Strasbourg pour hypogonadisme central ou périphérique avec initiation d'un traitement hormonal substitutif
Critères d'exclusion :
- Incapacité à fournir au sujet des informations claires (difficultés de compréhension du sujet, barrière linguistique, analphabétisme, etc.)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation des connaissances des patientes concernant la composition du traitement hormonal de l'hypogonadisme féminin
Délai: Jusqu'à 7 mois
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L'objectif est d'évaluer la connaissance des patients âgés de 11 à 18 ans concernant la composition du traitement hormonal pour l'hypogonadisme féminin à l'aide d'un questionnaire.
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Jusqu'à 7 mois
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Évaluation des connaissances des patientes concernant les effets du traitement hormonal pour l'hypogonadisme féminin
Délai: Jusqu'à 7 mois
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L'objectif est d'évaluer les connaissances des patients âgés de 11 à 18 ans concernant les effets du traitement hormonal pour l'hypogonadisme féminin à l'aide d'un questionnaire.
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Jusqu'à 7 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2025
Première publication (Réel)
5 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9620 (Autre identifiant: CTEP)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .