Opfattelse af Hormonbehandling Blandt Patienter i Alderen 11 til 17 År (THS)
18. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Nuværende viden og opfattelser af hormonbehandling blandt patienter i alderen 11 til 18 år og deres forældre, som behandles for hypogonadisme på Strasbourg Universitetshospital
At etablere en aktuel viden og opfattelse hos patienter og deres forældre om HRT for at vurdere de behov, der kan fremme forståelse og overholdelse af behandling ved at implementere terapeutiske uddannelsesworkshops
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mathilda KRETZ, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Mathilda KRETZ, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Ledende efterforsker:
- Margot MALHERBET, MD
-
Underforsker:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Underforsker:
- François BREZIN, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvindelige patienter i alderen 11 til 18 år behandlet på Strasbourg Universitetshospital for central eller perifer hypogonadisme med indledning af hormon-substitutionsbehandling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige patienter i alderen 11 til 18 år
- Behandlet på Strasbourg Universitetshospital for central eller perifer hypogonadisme med påbegyndelse af hormonerstattende terapi
Eksklusionskriterier:
- Manglende evne til at give forsøgspersonen klar information (vanskeligheder med at forstå forsøgspersonen, sprogbarriere, analfabetisme, osv.)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af patienters viden om sammensætningen af hormonbehandling for kvindelig hypogonadisme
Tidsramme: Op til 7 måneder
|
Formålet er at vurdere viden hos patienter i alderen 11 til 18 år om sammensætningen af hormonbehandling for kvindelig hypogonadisme ved hjælp af et spørgeskema.
|
Op til 7 måneder
|
|
Vurdering af patienters viden omkring effekterne af hormonbehandling for kvindelig hypogonadisme
Tidsramme: Op til 7 måneder
|
Formålet er at vurdere viden hos patienter i alderen 11 til 18 år om virkningerne af hormonbehandling for kvindelig hypogonadisme ved hjælp af et spørgeskema.
|
Op til 7 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2025
Først opslået (Faktiske)
5. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9620 (Anden identifikator: CTEP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .