Percezione della Terapia Ormonale Sostitutiva tra i Pazienti di età compresa tra 11 e 17 Anni (THS)
18 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Conoscenze e Percezioni Attuali della Terapia Ormonale Sostitutiva tra Pazienti di Età Compresa tra 11 e 18 Anni, e i Loro Genitori, Trattati per Ipogonadismo presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo
Per stabilire una conoscenza e percezione attuale dei pazienti e dei loro genitori riguardo alla TOS al fine di valutare le esigenze che possano favorire la comprensione e l'aderenza al trattamento attraverso l'implementazione di workshop di educazione terapeutica
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mathilda KRETZ, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 67 68
- Email: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Contatto:
- Mathilda KRETZ, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 67 68
- Email: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Investigatore principale:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Investigatore principale:
- Margot MALHERBET, MD
-
Sub-investigatore:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Sub-investigatore:
- François BREZIN, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 11 e 18 anni trattate presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo per ipogonadismo centrale o periferico con inizio della terapia ormonale sostitutiva
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 11 e 18 anni
- Trattate presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo per ipogonadismo centrale o periferico con inizio della terapia ormonale sostitutiva
Criteri di esclusione:
- Incapacità di fornire al soggetto informazioni chiare (difficoltà di comprensione del soggetto, barriera linguistica, analfabetismo, ecc.)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione delle conoscenze dei pazienti sulla composizione del trattamento ormonale per l'ipogonadismo femminile
Lasso di tempo: Fino a 7 mesi
|
L'obiettivo è valutare la conoscenza dei pazienti di età compresa tra 11 e 18 anni sulla composizione del trattamento ormonale per l'ipogonadismo femminile utilizzando un questionario.
|
Fino a 7 mesi
|
|
Valutazione della conoscenza dei pazienti riguardo agli effetti del trattamento ormonale per l'ipogonadismo femminile
Lasso di tempo: Fino a 7 mesi
|
L'obiettivo è valutare, attraverso un questionario, la conoscenza dei pazienti di età compresa tra gli 11 e i 18 anni sugli effetti della terapia ormonale per l'ipogonadismo femminile.
|
Fino a 7 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9620 (Altro identificatore: CTEP)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .