Perceção da Terapia de Substituição Hormonal entre Pacientes dos 11 aos 17 Anos (THS)
18 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Conhecimentos e Perceções Atuais sobre a Terapia de Substituição Hormonal entre Pacientes dos 11 aos 18 Anos e Seus Pais, Tratados por Hipogonadismo no Hospital Universitário de Estrasburgo
Para estabelecer um conhecimento e perceção atuais dos pacientes e dos seus pais relativamente à THS, de modo a avaliar as necessidades que podem promover a compreensão e a adesão ao tratamento, através da implementação de workshops de educação terapêutica
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mathilda KRETZ, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Mathilda KRETZ, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Mathilda KRETZ, MD
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Investigador principal:
- Margot MALHERBET, MD
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Subinvestigador:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
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Subinvestigador:
- François BREZIN, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes do sexo feminino com idades entre os 11 e os 18 anos tratadas no Hospital Universitário de Estrasburgo por hipogonadismo central ou periférico com início de terapia de reposição hormonal
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes do sexo feminino com idades compreendidas entre os 11 e os 18 anos
- Tratadas no Hospital Universitário de Estrasburgo por hipogonadismo central ou periférico com início de terapia de reposição hormonal
Critérios de Exclusão:
- Incapacidade de fornecer ao sujeito informações claras (dificuldades de compreensão do assunto, barreira linguística, analfabetismo, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do conhecimento dos pacientes sobre a composição do tratamento hormonal para hipogonadismo feminino
Prazo: Até 7 meses
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O objetivo é avaliar o conhecimento de pacientes com idades entre os 11 e os 18 anos sobre a composição do tratamento hormonal para hipogonadismo feminino, utilizando um questionário.
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Até 7 meses
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Avaliação do conhecimento dos pacientes sobre os efeitos do tratamento hormonal para o hipogonadismo feminino
Prazo: Até 7 meses
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O objetivo é avaliar o conhecimento dos pacientes com idades compreendidas entre os 11 e os 18 anos sobre os efeitos do tratamento hormonal para o hipogonadismo feminino utilizando um questionário.
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Até 7 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9620 (Outro identificador: CTEP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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