A Hormonpótló Terápia Megítélése a 11 és 17 év közötti Betegek Körében (THS)
2025. december 18. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France
A hormonpótló kezelés jelenlegi ismeretei és észlelései a 11 és 18 év közötti, a strasbourgi Egyetemi Kórházban hypogonadismus kezelésben részesülő betegek és szüleik körében
Azért, hogy felmérjük a betegek és szüleik jelenlegi ismereteit és észleléseit a HRT-vel kapcsolatban, annak érdekében, hogy fel tudjuk mérni azokat a szükségleteket, amelyek elősegíthetik a kezelés megértését és betartását terápiás nevelési műhelyek bevezetésével
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mathilda KRETZ, MD
- Telefonszám: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Strasbourg, Franciaország, 67091
- Toborzás
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Kapcsolatba lépni:
- Mathilda KRETZ, MD
- Telefonszám: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Kutatásvezető:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Kutatásvezető:
- Margot MALHERBET, MD
-
Alkutató:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Alkutató:
- François BREZIN, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
11 és 18 év közötti női betegek, akiket a strasbourgi Egyetemi Kórházban kezeltek központi vagy perifériás hipogonadizmus miatt, hormonpótló kezelés megkezdésével
Leírás
Beavatkozási kritériumok:
- 11 és 18 év közötti női betegek
- A Strasbourgi Egyetemi Kórházban kezelt központi vagy perifériás hipogonadizmus hormonpótló terápiával kezdődő kezelésével
Kizárási kritériumok:
- A tárgy tiszta információinak biztosítására való képtelenség (nehézségek a tárgy megértésében, nyelvi akadály, analfabetizmus stb.)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek tudásának felmérése a női hipogonadizmus hormonális kezelésének összetételéről
Időkeret: Legfeljebb 7 hónap
|
A cél egy kérdőív segítségével felmérni a 11 és 18 év közötti betegek tudását a női hipogonadismus hormonkezelésének összetételéről.
|
Legfeljebb 7 hónap
|
|
A betegek tudásának felmérése a női hipogonadismus hormonkezelésének hatásaival kapcsolatban
Időkeret: Legfeljebb 7 hónap
|
A cél egy kérdőív segítségével felmérni a 11 és 18 év közötti páciensek ismereteit a női hipogonadizmus hormonkezelésének hatásairól.
|
Legfeljebb 7 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. március 23.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. február 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 18.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 18.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 9620 (Egyéb azonosító: CTEP)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .