Oppfatning av hormonell erstatningsterapi blant pasienter i alderen 11 til 17 år (THS)
18. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Nåværende kunnskap og oppfatninger om hormonbehandling blant pasienter i alderen 11 til 18 år, og deres foreldre, behandlet for hypogonadisme ved Strasbourg universitetssykehus
For å etablere en nåværende kunnskap og oppfatning hos pasienter og deres foreldre angående HRT for å vurdere behovene som kan fremme forståelse og behandlingsfølgende ved å implementere terapeutiske undervisningsverksteder
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mathilda KRETZ, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-post: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Mathilda KRETZ, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-post: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Hovedetterforsker:
- Margot MALHERBET, MD
-
Underetterforsker:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Underetterforsker:
- François BREZIN, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinnelige pasienter i alderen 11 til 18 år behandlet ved Universitetssykehuset i Strasbourg for sentral eller perifer hypogonadisme med innledning av hormonerstattende terapi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen 11 til 18 år
- Behandlet ved Universitetssykehuset i Strasbourg for sentral eller perifer hypogonadisme med påbegynt hormonbehandling
Eksklusjonskriterier:
- Umulighet til å gi subjektet klar informasjon (vansker med å forstå subjektet, språkbarriere, analfabetisme, etc.)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av pasienters kunnskap om sammensetningen av hormonbehandling for kvinnelig hypogonadisme
Tidsramme: Opptil 7 måneder
|
Målet er å vurdere kunnskapen til pasienter i alderen 11 til 18 år om sammensetningen av hormonbehandling for kvinnelig hypogonadisme ved hjelp av et spørreskjema.
|
Opptil 7 måneder
|
|
Vurdering av pasienters kunnskap om effektene av hormonbehandling for kvinnelig hypogonadisme
Tidsramme: Opptil 7 måneder
|
Målet er å vurdere kunnskapen til pasienter i alderen 11 til 18 år om effektene av hormonbehandling for kvinnelig hypogonadisme ved hjelp av et spørreskjema.
|
Opptil 7 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
5. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9620 (Annen identifikator: CTEP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .