Восприятие гормональной заместительной терапии среди пациентов в возрасте от 11 до 17 лет (THS)
18 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Современные знания и представления о заместительной гормональной терапии среди пациентов в возрасте от 11 до 18 лет и их родителей, проходящих лечение по поводу гипогонадизма в Университетской больнице Страсбурга
Для формирования текущих знаний и представлений пациентов и их родителей о ЗГТ с целью оценки потребностей, способствующих пониманию и приверженности лечению посредством внедрения терапевтических образовательных семинаров
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mathilda KRETZ, MD
- Номер телефона: 33 3 88 11 67 68
- Электронная почта: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Mathilda KRETZ, MD
- Номер телефона: 33 3 88 11 67 68
- Электронная почта: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Главный следователь:
- Margot MALHERBET, MD
-
Младший исследователь:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- François BREZIN, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины-пациенты в возрасте от 11 до 18 лет, проходившие лечение в Университетской больнице Страсбурга по поводу центрального или периферического гипогонадизма с началом заместительной гормональной терапии
Описание
Критерии включения:
- Пациенты женского пола в возрасте от 11 до 18 лет
- Лечащиеся в Университетской больнице Страсбурга по поводу центрального или периферического гипогонадизма с началом заместительной гормональной терапии
Критерии исключения:
- Невозможность предоставить субъекту четкую информацию (трудности понимания субъекта, языковой барьер, неграмотность и т.д.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка знаний пациентов о составе гормональной терапии женского гипогонадизма
Временное ограничение: До 7 месяцев
|
Цель состоит в оценке знаний пациентов в возрасте от 11 до 18 лет о составе гормонального лечения женского гипогонадизма с помощью анкеты.
|
До 7 месяцев
|
|
Оценка знаний пациентов о влиянии гормональной терапии при женском гипогонадизме
Временное ограничение: До 7 месяцев
|
Цель состоит в оценке знаний пациентов в возрасте от 11 до 18 лет о влиянии гормонального лечения женского гипогонадизма с помощью анкеты.
|
До 7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9620 (Другой идентификатор: CTEP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .