Percepce hormonální substituční terapie u pacientů ve věku 11 až 17 let (THS)
18. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Současné znalosti a vnímání hormonální substituční terapie u pacientů ve věku 11 až 18 let a jejich rodičů léčených pro hypogonadismus na Univerzitní nemocnici ve Štrasburku
Získat aktuální znalosti a vnímání pacientů a jejich rodičů ohledně HRT, aby bylo možné posoudit potřeby, které mohou podpořit pochopení a dodržování léčby prostřednictvím realizace workshopů terapeutické edukace
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mathilda KRETZ, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Mathilda KRETZ, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 11 67 68
- E-mail: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Margot MALHERBET, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- François BREZIN, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacientky ve věku 11 až 18 let léčené ve Fakultní nemocnici ve Štrasburku pro centrální nebo periferní hypogonadismus s zahájením hormonální substituční terapie
Popis
Inkluzní kritéria:
- Pacientky ve věku 11 až 18 let
- Léčené na Univerzitní nemocnici ve Štrasburku pro centrální nebo periferní hypogonadismus s zahájením hormonální substituční terapie
Vylučovací kritéria:
- Neschopnost poskytnout subjektu jasné informace (potíže s porozuměním subjektu, jazyková bariéra, negramotnost atd.)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnocení znalostí pacientek o složení hormonální léčby pro ženský hypogonadismus
Časové okno: Až 7 měsíců
|
Cílem je pomocí dotazníku posoudit znalosti pacientů ve věku 11 až 18 let o složení hormonální léčby ženské hypogonadismu.
|
Až 7 měsíců
|
|
Hodnocení znalostí pacientů týkajících se účinků hormonální léčby ženské hypogonadismu
Časové okno: Až 7 měsíců
|
Cílem je pomocí dotazníku vyhodnotit znalosti pacientů ve věku 11 až 18 let o účincích hormonální léčby ženské hypogonadismu.
|
Až 7 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. února 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
5. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9620 (Jiný identifikátor: CTEP)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .