11세에서 17세 환자들의 호르몬 대체 요법에 대한 인식 (THS)
2025년 12월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
스트라스부르 대학병원에서 저성선기능증 치료를 받는 11세에서 18세 환자 및 그 부모의 호르몬 대체 요법에 대한 현재 지식과 인식
치료 교육 워크샵을 시행함으로써 치료에 대한 이해와 순응도를 높일 수 있는 요구 사항을 평가하기 위해 환자와 그 부모의 HRT에 대한 현재 지식과 인식을 파악하기 위함
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mathilda KRETZ, MD
- 전화번호: 33 3 88 11 67 68
- 이메일: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Mathilda KRETZ, MD
- 전화번호: 33 3 88 11 67 68
- 이메일: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Mathilda KRETZ, MD
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수석 연구원:
- Margot MALHERBET, MD
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부수사관:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
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부수사관:
- François BREZIN, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스트라스부르 대학병원에서 중심성 또는 말초성 성선 기능 저하증으로 치료받고 호르몬 대체 요법을 시작한 11세에서 18세 사이의 여성 환자
설명
포함 기준:
- 11세에서 18세 사이의 여성 환자
- 스트라스부르 대학병원에서 중추성 또는 말초성 성선기능저하증 치료를 위해 호르몬 대체 요법을 시작한 환자
제외 기준:
- 대상자에게 명확한 정보를 제공할 수 없는 경우(대상자 이해 어려움, 언어 장벽, 문맹 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성 저성선기능증에 대한 호르몬 치료 구성요소에 관한 환자 지식 평가
기간: 최대 7개월
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설문지를 사용하여 여성 성선기능저하증 호르몬 치료 구성에 대한 11세에서 18세 환자의 지식을 평가하는 것이 목적입니다.
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최대 7개월
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여성 저성선기능증 호르몬 치료 효과에 대한 환자 인식도 평가
기간: 최대 7개월
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설문지를 사용하여 여성 저성선자극호르몬증에 대한 호르몬 치료 효과에 대한 11세부터 18세까지 환자의 지식을 평가하는 것이 목적입니다.
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최대 7개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 23일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 9620 (기타 식별자: CTEP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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