11至17岁患者对激素替代疗法的认知 (THS)
2025年12月18日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
在斯特拉斯堡大学医院接受性腺功能减退症治疗的11至18岁患者及其父母对激素替代疗法的现有认知与看法
为了评估能够通过实施治疗教育研讨会来促进理解和坚持治疗的需求，确立患者及其父母目前关于激素替代疗法（HRT）的认知与看法
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mathilda KRETZ, MD
- 电话号码：33 3 88 11 67 68
- 邮箱：mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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接触：
- Mathilda KRETZ, MD
- 电话号码：33 3 88 11 67 68
- 邮箱：mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Mathilda KRETZ, MD
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首席研究员：
- Margot MALHERBET, MD
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副研究员：
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
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副研究员：
- François BREZIN, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
在斯特拉斯堡大学医院接受治疗的11至18岁女性患者，因中枢性或外周性性腺功能减退症而开始激素替代疗法
描述
纳入标准：
- 11至18岁的女性患者
- 在斯特拉斯堡大学医院接受治疗，诊断为中枢性或外周性性腺功能减退症，并已开始激素替代治疗
排除标准：
- 无法向受试者提供清晰信息（理解困难、语言障碍、文盲等）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估患者对女性性腺功能减退症激素治疗成分的了解
大体时间：最长7个月
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本研究旨在通过问卷评估11至18岁患者对女性性腺功能减退症激素治疗组成的了解程度。
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最长7个月
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评估患者对女性性腺功能减退症激素治疗效果的认知
大体时间：最多7个月
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该研究旨在通过问卷调查评估11至18岁患者对女性性腺功能减退症激素治疗效果的认识。
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最多7个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月23日
初级完成 (估计的)
2026年2月1日
研究完成 (估计的)
2026年2月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月18日
首次发布 (实际的)
2026年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月18日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 9620 (其他标识符：CTEP)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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