Uppfattning av hormonell ersättningsterapi bland patienter i åldrarna 11 till 17 år (THS)
18 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Nuvarande kunskap och uppfattningar om hormonersättningsterapi bland patienter i åldrarna 11 till 18 år, och deras föräldrar, som behandlas för hypogonadism vid Strasbourg University Hospital
För att fastställa en aktuell kunskap och uppfattning hos patienter och deras föräldrar om HRT för att bedöma behoven som kan främja förståelse och följsamhet till behandlingen genom att implementera terapeutiska utbildningsworkshoppar
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mathilda KRETZ, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-post: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Mathilda KRETZ, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 67 68
- E-post: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Mathilda KRETZ, MD
-
Huvudutredare:
- Margot MALHERBET, MD
-
Underutredare:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
-
Underutredare:
- François BREZIN, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnliga patienter i åldern 11 till 18 år behandlade på Universitetssjukhuset i Strasbourg för central eller perifer hypogonadism med initiering av hormonersättningsterapi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga patienter i åldern 11 till 18 år
- Behandlade på Strasbourg universitetssjukhus för central eller perifer hypogonadism med påbörjad hormonersättningsterapi
Exklusionskriterier:
- Oförmåga att ge subjektet tydlig information (svårigheter att förstå ämnet, språkbarriär, analfabetism, etc.)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av patienters kunskap om sammansättningen av hormonbehandling för kvinnlig hypogonadism
Tidsram: Upp till 7 månader
|
Syftet är att bedöma kunskapen hos patienter i åldern 11 till 18 år om sammansättningen av hormonbehandling för kvinnlig hypogonadism med hjälp av ett frågeformulär.
|
Upp till 7 månader
|
|
Bedömning av patienters kunskap om effekterna av hormonbehandling för kvinnlig hypogonadism
Tidsram: Upp till 7 månader
|
Syftet är att bedöma patienter i åldern 11 till 18 års kunskap om effekterna av hormonbehandling för kvinnlig hypogonadism med hjälp av ett frågeformulär.
|
Upp till 7 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2025
Första postat (Faktisk)
5 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9620 (Annan identifierare: CTEP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .