Percepción de la Terapia de Reemplazo Hormonal entre Pacientes de 11 a 17 Años (THS)
18 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Conocimientos y Percepciones Actuales de la Terapia de Reemplazo Hormonal entre Pacientes de 11 a 18 Años, y sus Padres, Tratados por Hipogonadismo en el Hospital Universitario de Estrasburgo
Establecer un conocimiento y percepción actuales de los pacientes y sus padres sobre la TRH con el fin de evaluar las necesidades que puedan promover la comprensión y adherencia al tratamiento mediante la implementación de talleres de educación terapéutica
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mathilda KRETZ, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 67 68
- Correo electrónico: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Gynécologie et obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Mathilda KRETZ, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 67 68
- Correo electrónico: mathilda.kretz@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Mathilda KRETZ, MD
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Investigador principal:
- Margot MALHERBET, MD
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Sub-Investigador:
- Sylvie ROSSIGNOL, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- François BREZIN, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes femeninas de 11 a 18 años tratadas en el Hospital Universitario de Estrasburgo por hipogonadismo central o periférico con el inicio de la terapia de reemplazo hormonal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de sexo femenino de 11 a 18 años
- Tratadas en el Hospital Universitario de Estrasburgo por hipogonadismo central o periférico con inicio de terapia de reemplazo hormonal
Criterios de exclusión:
- Incapacidad para proporcionar al sujeto información clara (dificultades para entender al sujeto, barrera lingüística, analfabetismo, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del conocimiento de los pacientes sobre la composición del tratamiento hormonal para el hipogonadismo femenino
Periodo de tiempo: Hasta 7 meses
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El objetivo es evaluar el conocimiento de los pacientes de 11 a 18 años sobre la composición del tratamiento hormonal para el hipogonadismo femenino mediante un cuestionario.
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Hasta 7 meses
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Evaluación del conocimiento de los pacientes sobre los efectos del tratamiento hormonal para el hipogonadismo femenino
Periodo de tiempo: Hasta 7 meses
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El objetivo es evaluar el conocimiento de pacientes de 11 a 18 años sobre los efectos del tratamiento hormonal para el hipogonadismo femenino mediante un cuestionario.
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Hasta 7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9620 (Otro identificador: CTEP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .